Ksizal - σχόλια, τιμή, ανάλογα, έντυπο κυκλοφορίας

Xizal - Αλλεργική φαρμακευτική αγωγή. Αναστέλλουν την παραγωγή ισταμίνης και μειώνουν τα συμπτώματα της νόσου. Το εργαλείο διατίθεται με τη μορφή σταγόνων και δισκίων, και οι δύο μορφές πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο Ksizal, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας και να μελετήσετε προσεκτικά τις οδηγίες χρήσης δισκίων και σταγόνων..

Σύμφωνα με κριτικές, το Ksizal είναι μια αποτελεσματική θεραπεία που ανακουφίζει γρήγορα τα συμπτώματα αλλεργίας.

Περιγραφή του φαρμάκου

Το Ksizal είναι ένα φάρμακο που ανακουφίζει τα συμπτώματα αλλεργίας. Αναφέρεται σε φάρμακα που εμποδίζουν την παραγωγή ισταμίνης, η οποία βοηθά στην ανακούφιση των συμπτωμάτων μιας αλλεργικής αντίδρασης. Το κύριο συστατικό των δισκίων και του διαλύματος είναι η λεβοκετιριζίνη.

Αυτή η ουσία έχει το αντίθετο αποτέλεσμα της ισταμίνης, δηλαδή μειώνει τον βαθμό εκδήλωσης της αντίδρασης του σώματος και της ανοσίας στο αλλεργιογόνο που έχει εισέλθει σε αυτό, και ως εκ τούτου φαγούρα, φλεγμονή, ερυθρότητα του δέρματος, πρήξιμο υποχωρεί.

Η λεβοκετιριζίνη είναι μια καινοτόμος ένωση που αναστέλλει την παραγωγή ισταμίνης. Η λεβοκετιριζίνη απορροφάται πολύ γρήγορα και έχει μακροχρόνια δράση. Σύμφωνα με έρευνα, το συστατικό έχει θεραπευτικό αποτέλεσμα καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας. Σε σύγκριση με τη σετιριζίνη, η λεβοκετιριζίνη είναι διπλάσια ισχυρή.

Αυτή η επίδραση του φαρμάκου οφείλεται σε πολλαπλές μελέτες του κύριου δραστικού συστατικού. Το εργαλείο αναπτύσσεται από την Ελβετία. Μια φαρμακευτική εταιρεία που αναπτύσσει νέα φάρμακα.

Διανέμει το φάρμακο Ksizal, το οποίο αναπτύχθηκε πριν από δέκα χρόνια. Σήμερα η εταιρεία διανέμει τα προϊόντα της σε περισσότερες από είκοσι πέντε χώρες και συνεχίζει να αναπτύσσεται. Τα προϊόντα έχουν εμπιστοσύνη και ζήτηση μεταξύ των αγοραστών.

Τα δισκία διατίθενται σε κέλυφος φιλμ. Χρησιμοποιείται αποκλειστικά εσωτερικά. Πωλείται σε κυψέλες, η συσκευασία περιέχει κυψέλες των 10 ή 7 δισκίων. Οι σταγόνες Ksizal πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα. Το προϊόν είναι σε φιάλη των 10 ml.

Η σύνθεση περιλαμβάνει μακρογόλη, διοξείδιο του πυριτίου και άλλα συστατικά. Οι σταγόνες περιέχουν νερό, προπυλενογλυκόλη, οξικό νάτριο και άλλες ουσίες που συμβάλλουν στην ταχεία απορρόφηση του κύριου συστατικού.

Το κιτ για όλες τις μορφές απελευθέρωσης περιλαμβάνει οδηγίες χρήσης.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο Xizal χρησιμοποιείται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων των αλλεργιών, τα οποία μπορεί να είναι εποχιακά και μόνιμα. Το κύριο δραστικό συστατικό είναι η σετιριζίνη, που χρησιμοποιείται κατά των υδαρών ματιών, της ρινικής συμφόρησης.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αλλεργικής δερματίτιδας τόσο στη δική του μορφή όσο και ως μέρος μιας σύνθετης θεραπείας.

Φόρμα έκδοσης

Χάπια

Το κύριο συστατικό των δισκίων είναι η διυδροχλωρική λεβοκετιριζίνη. Μικρές ουσίες αυξάνουν την επίδραση και προάγουν την καλύτερη απορρόφηση.

Ημερήσια δόση για έναν ενήλικα ασθενή - ένα δισκίο.

Τα δισκία διατίθενται σε κυψέλες επτά ή δέκα τεμαχίων.

Τα δισκία απαγορεύονται για χρήση με έλλειψη λακτάσης, για παιδιά κάτω των έξι ετών, καθώς δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αντίδραση στο σώμα του παιδιού.

Σταγόνες

Το δραστικό συστατικό των σταγόνων είναι η υδροχλωρική λεβοκετιριζίνη.

Το διάλυμα των σταγόνων είναι άχρωμο.

Οι σταγόνες αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των δύο ετών, καθώς δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την επίδραση του δραστικού συστατικού σε παιδιά πριν από αυτήν την ηλικία.

Οδηγίες χρήσης

Και οι δύο φόρμες πρέπει να χρησιμοποιούνται εσωτερικά. Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται και να πλένονται με νερό, χωρίς μάσημα ή διάλυση. Συνιστάται για χρήση πριν ή μετά τα γεύματα. Η ημερήσια δοσολογία είναι ένα δισκίο την ημέρα. Με τη μορφή σταγόνων, πρέπει να στάξετε είκοσι σταγόνες σε ένα κουταλάκι του γλυκού και, χωρίς να αραιώσετε τίποτα, να πιείτε εντελώς.

Πριν από τη χρήση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μελετήσετε προσεκτικά τις οδηγίες, ειδικά για άτομα με νεφρικά και ηπατικά προβλήματα, καθώς και για ηλικιωμένους ασθενείς. Πρέπει να ακολουθείτε αυστηρά τις συστάσεις ενός ειδικού και να παίρνετε χάπια ή σταγόνες σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχήμα θεραπείας.

Απαιτείται φαρμακευτική αγωγή εάν εμφανιστούν συμπτώματα αλλεργίας έως ότου εξαφανιστούν.

  • Ενήλικες και παιδιά άνω των έξι ετών, ένα δισκίο ή είκοσι σταγόνες, μία φορά την ημέρα.
  • Ένα έτος έως έξι ημέρες - δέκα σταγόνες ή μισό δισκίο δύο φορές την ημέρα.
  • Νεογέννητα κάτω του ενός έτους - πέντε σταγόνες, μία φορά την ημέρα.

Η διάρκεια εξαρτάται επίσης από τα χαρακτηριστικά του σώματος του ασθενούς. Οι επίμονες αλλεργίες μπορεί να απαιτούν συνεχή φαρμακευτική αγωγή. Η μέγιστη διάρκεια λήψης χαπιών είναι ένα έτος.

Ksizal για αλλεργίες

Το Ksizal έχει έντονο αντιαλλεργικό αποτέλεσμα. Το κύριο δραστικό συστατικό εμποδίζει την παραγωγή ισταμίνης ενεργώντας σε υποδοχείς ισταμίνης. Σε σύγκριση με τη σετιριζίνη, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου Ksizal έχει δράση δύο φορές πιο δραστικό.

Το φάρμακο αποτρέπει την ανάπτυξη αλλεργικής αντίδρασης και επίσης αφαιρεί τη δραστηριότητα της εκδήλωσης της ανοσολογικής απόκρισης στην είσοδο αλλεργιογόνου στο σώμα.

Το εργαλείο εξαλείφει τον κνησμό, μειώνει τη διαπερατότητα των τοιχωμάτων των αιμοφόρων αγγείων, επιβραδύνει τη δραστηριότητα της πηγής αλλεργίας.

Πόσο είναι. Σχετικά με το κόστος του φαρμάκου

Η τιμή ενός φαρμάκου ποικίλλει ανάλογα με την περιοχή αγοράς και το περιθώριο του πωλητή, την επιλεγμένη μορφή απελευθέρωσης.

Η τιμή των πτώσεων Ksizal ξεκινά από 440 ρούβλια.

Η τιμή των δισκίων Ksizal ξεκινά από 380 ρούβλια.

Το φάρμακο Ksizal διανέμεται στα φαρμακεία με ιατρική συνταγή, κατόπιν ραντεβού.

Σύντομη επισκόπηση των αναλόγων

Το Ksizal έχει ανάλογα στη σύνθεση που έχουν παρόμοιο αποτέλεσμα, είναι:

  • Αλλεργικό.
  • Ζενάρο.
  • Λεβριζίν.
  • Καίσαρας.
  • Cetrinal.
  • Zodak.

Αντενδείξεις

Απαγορεύεται η λήψη του φαρμάκου σε οποιαδήποτε μορφή σε περίπτωση ατομικής δυσανεξίας στο κύριο συστατικό, ατόμων με δυσανεξία στη λακτόζη.

Θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας για άτομα με ηπατική ή νεφρική νόσο, ηλικιωμένους ασθενείς. Προσοχή πρέπει να δίνεται σε έγκυες γυναίκες, παιδιά, ηλικιωμένους, άτομα με εγκεφαλική βλάβη.

Υπάρχει κίνδυνος υπερδοσολογίας. Εξαιτίας αυτού, ο ασθενής μπορεί να αντιμετωπίσει αϋπνία, συναισθηματικότητα, αυξημένη διέγερση, απότομη αλλαγή στη διάθεση.

Οι παρενέργειες παρατηρούνται όταν λαμβάνονται. Τα πιο συνηθισμένα από αυτά είναι ζάλη, πονοκέφαλοι, αυξημένη κόπωση, ξηροστομία, νευρικότητα, αύξηση βάρους και γρήγορος καρδιακός παλμός. Εάν εμφανιστούν παρενέργειες και δεν παρατηρηθεί η επίδραση των χαπιών, τότε θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Δεν συνιστάται η κατανάλωση αλκοολούχων ποτών κατά τη διάρκεια της θεραπείας, καθώς το θεραπευτικό αποτέλεσμα είναι σημαντικά μειωμένο.

Με την ταυτόχρονη χορήγηση του Ksizal με άλλα φάρμακα, δεν παρατηρήθηκαν αρνητικές αντιδράσεις σε ασθενείς.

Κριτικές για το φάρμακο

Οι κριτικές για όλες τις μορφές απελευθέρωσης του φαρμάκου Ksizal είναι ως επί το πλείστον θετικές, πολλοί σημειώνουν την υψηλή αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, αλλά ταυτόχρονα μάλλον υψηλό κόστος.

Maxim, 30 ετών, Bashkortostan

Ο μεγαλύτερος γιος είναι αλλεργικός σε πολλές ουσίες, μπορεί να χρειαστεί πολύς χρόνος για να τις καταγράψει. Χρησιμοποιήσαμε τον αντι-αλλεργικό παράγοντα Xizal από Ελβετούς φαρμακοποιούς. Η συσκευασία περιέχει 10 δισκία των 5 mg, ο γιος είναι 17 ετών, παίρνει ένα δισκίο την ημέρα.

Το φάρμακο ανακουφίζει από αλλεργική αντίδραση, είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό κατά της φαγούρας. Ο γιος δεν είχε παρενέργειες. Όταν παίρνετε φάρμακα για αλλεργίες, μια αντίδραση εμφανίζεται συνήθως με τη μορφή υπνηλίας, αλλά ο γιος δεν είχε τέτοια αντίδραση. Η θεραπεία βοήθησε πραγματικά τον γιο, σύμφωνα με τον ίδιο. Αγοράστηκε στο φαρμακείο με ιατρική συνταγή, έδωσε 340 ρούβλια.

Nadezhda, 34 ετών, Αγία Πετρούπολη

Το Xizal είναι ένα αρκετά ακριβό φάρμακο, αλλά λειτούργησε για μένα. Ανακούφισε γρήγορα τα συμπτώματα αλλεργίας, ενώ δεν υπήρχαν παρενέργειες, κάτι που είναι σπάνιο για τα χάπια αλλεργίας στην εμπειρία μου. Πριν από αυτό δοκίμασα πολλά άλλα αντιαλλεργικά φάρμακα, όλα αυτά προκάλεσαν υπνηλία. Το Ksizal ήταν ανεκτό κανονικά. Μου άρεσε επίσης ότι το αποτέλεσμα διαρκεί πολύ. Το αποτέλεσμα της λήψης ενός δισκίου διαρκεί περίπου τρεις ημέρες. Κάνει την ασθένειά μου πολύ πιο εύκολη.

Σε περίπτωση αλλεργικών επιθέσεων, παίρνω ένα χάπι - τα συμπτώματα της αντίδρασης αφαιρούνται γρήγορα. Είναι κρίμα που είναι λίγο ακριβό.

Polina, 29 ετών, Μόσχα

Η κόρη μου είναι αλλεργική στο αμβροσία, είχε αλλεργιολόγο. Είπε ότι έπρεπε να υποβληθεί σε θεραπεία από το Μάιο έως τον Σεπτέμβριο, ενώ τα αντιισταμινικά πρέπει να αλλάζουν περιοδικά. Αγοράσαμε το φάρμακο Ksizal με ιατρική συνταγή. Το κόστος των 14 δισκίων είναι αρκετά υψηλό, πλήρωσα σχεδόν 500 ρούβλια. Αντιμετωπίζοντας το καθήκον του όχι πολύ, φάνηκε να βοηθά, αλλά μόλις ανέβει ο άνεμος, τα συμπτώματα παρέμειναν τα ίδια.

Θέλω να σημειώσω ότι το εργαλείο έχει πολλά ανάλογα, οπότε δεν βλέπω κανένα λόγο να πληρώσετε δύο φορές, είναι καλύτερο να βρείτε ένα φθηνότερο ανάλογο. Η τιμή θα είναι χαμηλότερη, αλλά το αποτέλεσμα θα παραμείνει το ίδιο. Σε αυτό το πλαίσιο, συμβουλευτήκαμε έναν γιατρό. Ορίστηκε ένα άλλο φάρμακο, με χαμηλότερη τιμή, και το αποτέλεσμα παρέμεινε το ίδιο. Επομένως, δεν συνιστώ αυτά τα δισκία..

Κίζαλ

Ksizal: οδηγίες χρήσης και κριτικές

Λατινικό όνομα: Xyzal

Κωδικός ATX: R06AE09

Δραστικό συστατικό: Levocetirizine (Levocetirizine)

Κατασκευαστής: YUSB PHARMA S.A. (Βέλγιο), UCB Pharma, S.p.A. (Ιταλία), FARCHIM, S.A. (Ελβετία)

Περιγραφή και ενημέρωση φωτογραφιών: 08/12/2019

Τιμές στα φαρμακεία: από 307 ρούβλια.

Ksizal - αντιαλλεργικός παράγοντας, αναστολέας της ισταμίνης Η1-υποδοχείς.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Μορφές δοσολογίας του Ksizal:

  • Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: οβάλ, σχεδόν λευκού ή λευκού χρώματος, με ανάγλυφη ένδειξη Υ στη μία πλευρά (7 ή 10 τεμ. Σε κυψέλες, σε κουτί από χαρτόνι 1 ή 2 κυψέλες).
  • Σταγόνες για στοματική χορήγηση: ελαφρώς ιριδίζον άχρωμο υγρό (10 ή 20 ml σε φιαλίδια σκούρου γυαλιού με σταγονόμετρο, 1 φιαλίδιο σε κουτί από χαρτόνι).

Το δραστικό συστατικό είναι η διυδροχλωρική λεβοκετιριζίνη:

  • 1 δισκίο - 5 mg;
  • 1 ml σταγόνες - 5 mg.
  • Δισκία: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.
  • Σταγόνες: οξικό νάτριο, προπυλενογλυκόλη, γλυκερόλη 85%, σακχαρινικό νάτριο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, οξικό οξύ, καθαρό νερό.

Επιπλέον, ως μέρος της μεμβράνης επικάλυψης δισκίων: opadry Y-1-7000 (macrogol 400, διοξείδιο του τιτανίου (E171), υπρομελλόζη).

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η λεβοκετιριζίνη, το ενεργό συστατικό του Xizal, είναι το R-εναντιομερές της σετιριζίνης, το οποίο είναι ένας ανταγωνιστικός ανταγωνιστής ισταμίνης που εμποδίζει το H1-υποδοχείς ισταμίνης. Αυτή η ένωση επηρεάζει το αλλεργικό χαρακτήρα που εξαρτάται από την ισταμίνη και επίσης μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα, αναστέλλει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων και περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών.

Η λεβοκετιριζίνη αποτρέπει την εμφάνιση και διευκολύνει την πορεία αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιπυριτικό και αντιεξιδρωματικό αποτέλεσμα. Γι 'αυτόν, η αντιοροτονίνη και η αντιχολινεργική δράση είναι πρακτικά μη χαρακτηριστική. Σε θεραπευτικές δόσεις, η λήψη του Ksizal δεν οδηγεί στην ανάπτυξη κατασταλτικής δράσης.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοκετιριζίνης είναι γραμμικές. Μετά την από του στόματος χορήγηση, απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αλλά επιβραδύνει κάπως τον ρυθμό της. Η μέγιστη περιεκτικότητα λεβοκετιριζίνης στο πλάσμα του αίματος παρατηρείται μετά από 0,9 ώρες και είναι 270 ng / ml. Ο προσδιορισμός της συγκέντρωσης ισορροπίας καθίσταται δυνατός 2 ημέρες μετά τη χορήγηση.

Ο βαθμός δέσμευσης της λεβοκετιριζίνης σε πρωτεΐνες πλάσματος στο αίμα είναι 90%. Ο όγκος κατανομής είναι 0,4 l / kg. Η βιοδιαθεσιμότητα αυτής της ένωσης φτάνει το 100%.

Λιγότερο από το 14% της λεβοκετιριζίνης μεταβολίζεται στο ήπαρ, σχηματίζοντας μεταβολίτη με σχεδόν μηδενική φαρμακολογική δράση. Ο χρόνος ημιζωής σε ενήλικες ασθενείς είναι 7,9 ± 1,9 ώρες και η συνολική κάθαρση είναι 0,63 ml / min / kg. Περίπου το 85,4% της ληφθείσας δόσης Ksizal απεκκρίνεται στα ούρα, περίπου 12,9% στα κόπρανα. Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με CC λιγότερο από 40 ml / min, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται. Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η συνολική κάθαρση μειώνεται κατά 80%, πράγμα που απαιτεί διόρθωση της δοσολογίας. Λιγότερο από το 10% της λεβοκετιριζίνης αποβάλλεται κατά τη διάρκεια μιας τυπικής διαδικασίας αιμοκάθαρσης διάρκειας 4 ωρών.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Ksizal ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία ασθενειών και καταστάσεων αλλεργικής γένεσης:

  • Αλλεργική ρινίτιδα, εποχιακή (διαλείπουσα) και πολυετή (επίμονη)
  • Γύρη ή πυρετός σανού.
  • Αλλεργική επιπεφυκίτιδα με χαρακτηριστικά συμπτώματα όπως φαγούρα, ρινική συμφόρηση και φτέρνισμα, ρινόρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότα, δακρύρροια.
  • Αλλεργικές δερματώσεις, που εμφανίζονται με φαγούρα και εξανθήματα.
  • Κνίδωση, συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης.
  • Το οίδημα του Quincke.

Αντενδείξεις

  • Τερματικό (τελικό) στάδιο νεφρικής ανεπάρκειας (με κάθαρση κρεατινίνης (CC) μικρότερο από 10 ml / min.)
  • Η περίοδος της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.
  • Ατομική υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Συνιστάται να συνταγογραφείτε το φάρμακο με προσοχή σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (απαιτείται προσαρμογή της δόσης) και σε ηλικιωμένους ασθενείς με παθολογία σχετιζόμενης με την ηλικία μείωση της σπειραματικής διήθησης.

Η χρήση δισκίων Ksizal αντενδείκνυται σε ασθενείς με γαλακτοζαιμία ή σοβαρή δυσανεξία στη λακτόζη και σε παιδιά κάτω των 6 ετών.

Οι σταγόνες Ksizal δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία παιδιών κάτω των 2 ετών..

Οδηγίες χρήσης του Ksizal: μέθοδος και δοσολογία

Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων και σταγόνων λαμβάνεται από το στόμα με άδειο στομάχι ή με τροφή.

Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα με άφθονο νερό.

Οι σταγόνες Ksizal μπορούν να αραιωθούν με μικρή ποσότητα νερού λίγο πριν από τη λήψη.

Συνιστώμενη δόση για παιδιά άνω των 6 ετών και ενήλικες: 1 δισκίο ή 20 σταγόνες (5 mg) μία φορά την ημέρα.

Τα παιδιά από 2 έως 6 ετών πρέπει να λαμβάνουν 5 σταγόνες 2 φορές την ημέρα..

Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και οι ηλικιωμένοι πρέπει να προσαρμόσουν την ημερήσια δόση του Ksizal.

Η συνιστώμενη δοσολογία του Ksizal για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: ήπια (CC 50-79 ml / min) - μην αλλάξετε τη δόση, μέτρια (CC 30-49 ml / min) - ο ασθενής συνταγογραφείται 5 mg την ημέρα 1 φορά σε 2 μέρες; σοβαρή (CC λιγότερο από 30 ml / λεπτό) - 5 mg ανά ημέρα 1 φορά σε 3 ημέρες.

Το δοσολογικό σχήμα για ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία δεν χρειάζεται διόρθωση.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την κλινική ένδειξη. Για τον αλλεργικό πυρετό, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται 1-6 εβδομάδες (κατά μέσο όρο), για χρόνιες παθήσεις (ατοπική δερματίτιδα, πολυετή ρινίτιδα) - 18 μήνες.

Παρενέργειες

Η χρήση του Ksizal μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: πολύ σπάνια - ταχυκαρδία.
  • Από το νευρικό σύστημα: σπάνια - κόπωση, υπνηλία και πονοκέφαλος. σπάνια - γενική αδυναμία πολύ σπάνια - διέγερση, επιθετικότητα, σπασμοί, κατάθλιψη, προβλήματα όρασης, παραισθήσεις.
  • Από το αναπνευστικό σύστημα: πολύ σπάνια - δύσπνοια (δύσπνοια).
  • Από την πλευρά του μεταβολισμού: πολύ σπάνια - αυξημένο σωματικό βάρος.
  • Από το πεπτικό σύστημα: σπάνια - ξηροστομία. σπάνια - κοιλιακός πόνος πολύ σπάνια - διάρροια, ναυτία, αλλαγές στις δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας, ηπατίτιδα.
  • Από το μυοσκελετικό σύστημα: πολύ σπάνια - μυαλγία.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις: πολύ σπάνια - εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αναφυλαξία, αγγειοοίδημα.

Υπερβολική δόση

Σημάδια υπερδοσολογίας του Ksizal είναι υπνηλία (σε ενήλικες ασθενείς) και ανησυχία και άγχος, ακολουθούμενη από υπνηλία (σε παιδιά). Μετά τη λήψη του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητο να ξεπλύνετε το στομάχι το συντομότερο δυνατό ή να προκαλέσετε τεχνητό εμετό. Μετά από αυτό, λαμβάνουν ενεργό άνθρακα και συνταγογραφούν συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η αποτελεσματικότητα της αιμοδιήθησης είναι ελάχιστη.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να αντιμετωπίζετε με προσοχή την κατανάλωση αλκοόλ.

Η χρήση του Ksizal στις συνιστώμενες δόσεις δεν προκαλεί ανεπιθύμητες ενέργειες που επηρεάζουν την ικανότητα του ασθενούς να οδηγεί οχήματα και μηχανισμούς. Παρ 'όλα αυτά, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να αποφεύγονται δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες, η εφαρμογή των οποίων απαιτεί συγκέντρωση προσοχής και υψηλή ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης του Ksizal σε έγκυες γυναίκες, επομένως συνιστάται να μην το συνταγογραφείτε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η λεβοκετιριζίνη περνά στο μητρικό γάλα, οπότε αν χρειαστεί να το πάρετε κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό μέχρι το τέλος της θεραπείας. Πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις της λεβοκετιριζίνης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο (συμπεριλαμβανομένης της μεταγεννητικής περιόδου), η πορεία της εγκυμοσύνης και του τοκετού προχώρησε επίσης εντός φυσιολογικών ορίων.

Χρήση σε ηλικιωμένους

Δεδομένου ότι η λεβοκετιριζίνη απεκκρίνεται μέσω των νεφρών, όταν συνταγογραφείται σε ηλικιωμένους ασθενείς, απαιτείται προσαρμογή της δόσης σύμφωνα με την τιμή κάθαρσης κρεατινίνης.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η αλληλεπίδραση της λεβοκετιριζίνης με άλλα φάρμακα δεν έχει τεκμηριωθεί.

Αναλογικά

Τα ανάλογα του Ksizal είναι: Glenzet, Zenaro, Suprastinex, Tsesera, Elset, Aleron, Alerzin.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά:

  • Δισκία: σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.
  • Σταγόνες: σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασίες έως 30 ° C.

Διάρκεια ζωής: δισκία - 4 χρόνια, σταγόνες - 3 χρόνια.

Μετά το άνοιγμα της φιάλης, οι σταγόνες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για 3 μήνες.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Διανέμεται με ιατρική συνταγή.

Κριτικές για Ksizal

Οι κριτικές του Ksizal από ασθενείς που πάσχουν από αλλεργικές αντιδράσεις δείχνουν την ταχεία δράση, την αποτελεσματικότητα και την ευκολία χρήσης του. Ωστόσο, συνιστάται στους ασθενείς να μην ξεχνούν το έντονο υπνωτικό αποτέλεσμα, ειδικά για όσους οδηγούν συχνά αυτοκίνητο. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε παιδιά, οι περισσότεροι γονείς αφήνουν θετικά σχόλια..

Τιμή για Ksizal στα φαρμακεία

Η κατά προσέγγιση τιμή των δισκίων Ksizal είναι 350–366 ρούβλια (7 τεμ ανά συσκευασία), 405–460 ρούβλια (10 τεμάχια ανά συσκευασία) και 580–626 ρούβλια (14 τεμάχια ανά συσκευασία). Μπορείτε να αγοράσετε σταγόνες για χορήγηση από το στόμα για περίπου 421–498 ρούβλια (για φιάλη των 10 ml).

Κίζαλ

Σύνθεση

Η σύνθεση 1 δισκίου του φαρμάκου περιέχει 5 mg διυδροχλωρικής λεβοκετιριζίνης.

1 ml υγρού φαρμάκου περιέχει 5 mg δραστικού συστατικού.

Έκδοχα που αποτελούν το Ksizal:

  • οξικό νάτριο;
  • σακχαρινικό νάτριο;
  • προπυλενογλυκόλη;
  • γλυκερόλη 85%;
  • παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας;
  • παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο;
  • οξικό οξύ;
  • εξαγνισμένο νερό.

Η επικάλυψη μεμβράνης των δισκίων αποτελείται από macrogol 400 και opadry Y-1-7000.

Φόρμα έκδοσης

Το Ksizal διατίθεται σε δύο μορφές δοσολογίας:

  • Σε μορφή δισκίων των 5 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο. Τα δισκία Xyzal διατίθενται σε 7, 10, 14 και 20 τεμάχια σε μία συσκευασία.
  • Με τη μορφή σταγόνων για στοματική χορήγηση. Οι σταγόνες Xyzal διατίθενται σε φιάλες των 10 και 20 ml. Φιαλίδια σκούρου χρώματος με σταγονόμετρο.

φαρμακολογική επίδραση

Το Ksizal είναι φάρμακο με έντονο αντι-αλλεργικό και αντιισταμινικό προσανατολισμό. Το αποτέλεσμα αποκλεισμού στους υποδοχείς ισταμίνης στο ανθρώπινο σώμα της λεβοκετιριζίνης είναι δύο φορές υψηλότερο από αυτό της σετιριζίνης.

Το φάρμακο επηρεάζει την αντιισταμινική φάση της αλλεργικής αντίδρασης.

Η επίδραση του φαρμάκου στο σώμα του ασθενούς είναι ότι αποτρέπει την ανάπτυξη αλλεργιών, όταν συμβαίνει αλλεργική αντίδραση, διευκολύνει την πορεία του, έχει αντι-εξιδρωματική και αντιφλεγμονώδη δράση..

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου λεβοκετιριζίνη:

  • μειώνει τη διαπερατότητα των τοιχωμάτων των αιμοφόρων αγγείων.
  • επιβραδύνει την κίνηση των ηωσινόφιλων.
  • αναστέλλει τη δραστηριότητα των φλεγμονωδών μεσολαβητών και των κυτοκινών.

Η λεβοκετιριζίνη ουσιαστικά δεν έχει καμία επίδραση στους σεροτονίνη και στους χολινεργικούς υποδοχείς.

Δεν υπάρχει σχεδόν καθόλου καταστολή όταν παίρνετε το Ksizal.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται τέλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα. Σε αυτήν την περίπτωση, μπορεί να συμβεί μικρός μεταβολισμός. Όταν το φάρμακο λαμβάνεται με τροφή, το επίπεδο της βιοδιαθεσιμότητας και ο ρυθμός απορρόφησης δεν αλλάζουν.

Η μέγιστη συγκέντρωση λεβοκετιριζίνης στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται 1 ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου. Το κλινικό αποτέλεσμα παραμένει για περισσότερο από 24 ώρες. Ο χρόνος ημιζωής του φαρμάκου σε ενήλικες ασθενείς είναι από 6 έως 10 ώρες, στα παιδιά είναι κάπως μικρότερος.
Περίπου το 13% του φαρμάκου απεκκρίνεται από το σώμα μέσω των εντέρων, περίπου το 85% απεκκρίνεται από τα νεφρά. Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου παρατείνεται. Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, δεν εκκρίνεται περισσότερο από το 10% της δραστικής ουσίας.

Το κύριο συστατικό του φαρμάκου λεβοκετιριζίνη τείνει να διεισδύει στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις χρήσης

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Ksizal είναι:

  • ο ασθενής έχει φαγούρα
  • φτέρνισμα
  • δακρύρροια;
  • ρινική συμφόρηση;
  • φλεγμονή των βλεννογόνων της μύτης και των ματιών (επιπεφυκότα)
  • πυρετός σανού;
  • εποχική ή χρόνια επιπεφυκίτιδα και αλλεργική ρινίτιδα.
  • ρινόρροια
  • χρόνια κνίδωση
  • Το οίδημα του Quincke
  • αλλεργικές δερματώσεις.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στη λεβοκετιριζίνη, καθώς και σε άλλα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο. Το Ksizal δεν συνταγογραφείται για άτομα με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια..

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, η λήψη του φαρμάκου αντενδείκνυται (δεν υπάρχουν στοιχεία σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης του Ksizal από έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες).

Παρενέργειες

Οι κύριες ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του φαρμάκου περιλαμβάνουν υπνηλία, κόπωση, πονοκέφαλο, ξηροστομία, κοιλιακό άλγος, σύνδρομο.

Υπάρχουν μεμονωμένες περιπτώσεις αλλαγών στο σωματικό βάρος.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη λήψη του φαρμάκου, συνιστάται να αποφεύγετε την οδήγηση οχημάτων και από άλλες δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής, καθώς και τη σαφήνεια και την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Οδηγίες εφαρμογής του Ksizal (Τρόπος και δοσολογία)

Οι σταγόνες του Ksizal συνιστάται να αραιώνονται σε πόσιμο νερό σε ποσότητα 10 ml πριν από τη λήψη και στη συνέχεια να λαμβάνονται από το στόμα με ένα κουταλάκι του γλυκού.

Δοσολογία λήψης σταγόνων:

  • Για παιδιά από 2 έως 6 ετών, 5 σταγόνες συνταγογραφούνται 2 φορές την ημέρα.
  • παιδιά άνω των 6 ετών και ενήλικες λαμβάνουν έως 20 σταγόνες την ημέρα, μπορείτε να το πάρετε ταυτόχρονα.

Οδηγίες χρήσης δισκίων Ksizal για ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών:

  • πάρτε με άδειο στομάχι ή με γεύματα.
  • καταπιείτε χωρίς μάσημα
  • πίνουν νερό.

Δοσολογία - 1 δισκίο 1 φορά την ημέρα.

Για παιδιά

Το Ksizal σε επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 6 ετών.

Το φάρμακο σε σταγόνες δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 2 ετών λόγω της έλλειψης δεδομένων σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου.

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του φαρμάκου, ενδέχεται να εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • σε ενήλικες, υπνηλία
  • στα παιδιά - αυξημένη ευερεθιστότητα, ενθουσιασμός, άγχος, μετατρέποντας σε υπνηλία.

Εάν υπάρχει υπερβολική δόση του φαρμάκου, συνιστάται πρώτα απ 'όλα να δώσετε στον ασθενή πλύση στομάχου ή να προκαλέσει τεχνητό εμετό. Στη συνέχεια, πρέπει να κάνετε υποστηρικτική και συμπτωματική θεραπεία. Για θεραπεία σε περίπτωση υπερδοσολογίας με φάρμακο, ενδείκνυται ενεργός άνθρακας.

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για τη δηλητηρίαση από τα ναρκωτικά.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Όταν χρησιμοποιείτε το Ksizal μαζί με τη θεοφυλλίνη, ο χρόνος ημιζωής της λεβοκετιριζίνης από το σώμα μπορεί να αυξηθεί.

Δεν συνιστάται η κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Ksizal, καθώς και φαρμακευτικών ουσιών που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, καθώς είναι πιθανή μια ανεξέλεγκτη αύξηση της επίδρασής τους στο ανθρώπινο σώμα..

Οροι πώλησης

Το Ksizal είναι συνταγογραφούμενο φάρμακο από φαρμακεία.

Συνθήκες αποθήκευσης

Και τα δύο δισκία και οι σταγόνες του Ksizal πρέπει να φυλάσσονται σε σκοτεινό μέρος μακριά από παιδιά, όπου η θερμοκρασία διατηρείται όχι μεγαλύτερη από 25 βαθμούς C.

Διάρκεια ζωής

Τα δισκία Ksizal σε ένα κέλυφος αποθηκεύονται όχι περισσότερο από 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.

Οι σταγόνες Ksizal πρέπει να φυλάσσονται όχι περισσότερο από 2 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής που αναφέρεται στη συσκευασία. Ένα ανοιγμένο μπουκάλι με σταγόνες δεν μπορεί να αποθηκευτεί για περισσότερο από 3 μήνες.

Xyzal ® (Xyzal ®)

Δραστική ουσία:

Περιεχόμενο

  • Τρισδιάστατες εικόνες
  • Σύνθεση
  • φαρμακολογική επίδραση
  • Φαρμακοδυναμική
  • Φαρμακοκινητική
  • Ενδείξεις για το φάρμακο Ksizal
  • Αντενδείξεις
  • Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
  • Παρενέργειες
  • ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ
  • Τρόπος χορήγησης και δοσολογία
  • Υπερβολική δόση
  • Ειδικές Οδηγίες
  • Φόρμα έκδοσης
  • Κατασκευαστής
  • Όροι χορήγησης από φαρμακεία
  • Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Ksizal
  • Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Ksizal
  • Τιμές στα φαρμακεία
  • Κριτικές

Φαρμακολογική ομάδα

  • Αντιαλλεργικός παράγοντας - H1-αποκλειστής υποδοχέων ισταμίνης [Η1-αντιισταμινικά]

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

  • H04.9 Ασθένεια δακρυϊκών συσκευών, μη καθορισμένη
  • H10.1 Οξεία ατοπική επιπεφυκίτιδα
  • H11.4 Άλλες αγγειακές παθήσεις του επιπεφυκότος και κύστεις
  • J00 Οξεία ρινοφαρυγγίτιδα [κορύζα]
  • J30 Αγγειοκινητική και αλλεργική ρινίτιδα
  • J30.1 Αλλεργική ρινίτιδα λόγω γύρης
  • J30.2 Άλλη εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα
  • J30.3 Άλλη αλλεργική ρινίτιδα
  • L20 Ατοπική δερματίτιδα
  • L29 Κνησμός
  • L29.8 Άλλος κνησμός
  • L50 Κνίδωση
  • R06.7 Φτέρνισμα
  • R21 Εξάνθημα και άλλες μη ειδικές εκρήξεις του δέρματος

Τρισδιάστατες εικόνες

Σύνθεση

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία1 καρτέλα.
δραστική ουσία:
διυδροχλωρική λεβοκετιριζίνη5 mg
έκδοχα: MCC - 30 mg; μονοϋδρική λακτόζη - 63,5 mg; κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 0,5 mg; στεατικό μαγνήσιο - 1 mg
κέλυφος φιλμ: Opadry Y-1-7000 (υπρομελλόζη (E464) - 62,5%, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 31,25%, μακρογόλη 400 - 6,25%) - 3 mg
Στοματικές σταγόνες1 ml
δραστική ουσία:
διυδροχλωρική λεβοκετιριζίνη5 mg
έκδοχα: οξικό νάτριο - 5,7 mg; οξικό οξύ - 0,53 mg; προπυλενογλυκόλη - 350 mg; γλυκερόλη 85% - 294,1 mg; παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας - 0,3375 mg; παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο - 0,0375 mg; σακχαρινικό νάτριο - 10 mg; καθαρό νερό - έως 1 ml

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Δισκία: ωοειδές, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, λευκό ή σχεδόν λευκό. Στη μία πλευρά του tablet υπάρχει η ένδειξη "Y".

Σταγόνες: σχεδόν άχρωμο, ελαφρώς ιριδίζον διάλυμα.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική

Η λεβοκετιριζίνη, η δραστική ουσία του Xizal®, είναι το R-εναντιομερές της σετιριζίνης, το οποίο ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και μπλοκ H1-υποδοχείς ισταμίνης.

Η λεβοκετιριζίνη επηρεάζει το αλλεργικές αντιδράσεις που εξαρτώνται από την ισταμίνη και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, την αγγειακή διαπερατότητα και περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών.

Η λεβοκετιριζίνη εμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, δεν έχει αντι-εξιδρωματική, αντιφθριτική και ουσιαστικά δεν έχει αντιχολινεργικές και αντι-σεροτονικές δράσεις. Σε θεραπευτικές δόσεις, πρακτικά δεν προκαλεί καταστολή.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοκετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και πρακτικά δεν διαφέρουν από τη φαρμακοκινητική της σετιριζίνης.

Αναρρόφηση. Μετά την από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και ο ρυθμός της μειώνεται. Σε ενήλικες, μετά από μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση (5 mg) CΜέγιστη στο πλάσμα του αίματος είναι 270 ng / ml και επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες, μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg - 308 ng / ml. ντοδδ επιτυγχάνεται μετά από 2 ημέρες.

Διανομή. Η λεβοκετιριζίνη συνδέεται κατά 90% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα. Βρε είναι 0,4 l / kg. Η βιοδιαθεσιμότητα φτάνει το 100%.

Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες (Τ1/2 είναι (7,9 ± 1,9) h; σε μικρά παιδιά Τ1/2 συντομεύτηκε. Σε ενήλικες, η συνολική κάθαρση είναι 0,63 ml / min / kg. Περίπου το 85,4% της ληφθείσας δόσης του φαρμάκου απεκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. περίπου 12,9% - μέσω των εντέρων.

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (Cl κρεατινίνη Τ1/2 επιμηκύνει (για παράδειγμα, σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η συνολική κάθαρση μειώνεται κατά 80%), πράγμα που απαιτεί αντίστοιχη αλλαγή στη δοσολογία. Λιγότερο από το 10% της λεβοκετιριζίνης απομακρύνεται κατά τη διάρκεια μιας τυπικής διαδικασίας αιμοκάθαρσης 4 ωρών.

Ενδείξεις για το φάρμακο Ksizal ®

θεραπεία συμπτωμάτων πολυετούς (επίμονης) και εποχιακής (διαλείπουσας) αλλεργικής ρινίτιδας και αλλεργικής επιπεφυκίτιδας, όπως κνησμός, φτέρνισμα, ρινική συμφόρηση, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότα.

πυρετός σανού (πυρετός σανού).

άλλες αλλεργικές δερματώσεις, που συνοδεύονται από κνησμό και εξανθήματα.

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία στα παράγωγα λεβοκετιριζίνης ή πιπεραζίνης, καθώς και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (Cl κρεατινίνη CCC: αίσθημα παλμών, ταχυκαρδία, θρόμβωση σφαγίτιδας φλέβας.

Από το αναπνευστικό σύστημα: δύσπνοια, αυξημένα συμπτώματα ρινίτιδας.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος.

Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων: Ηπατίτιδα.

Από τα νεφρά και το ουροποιητικό σύστημα: δυσουρία, κατακράτηση ούρων.

Από την πλευρά του δέρματος και των μαλακών ιστών: αγγειοοίδημα, επίμονο ερύθημα φαρμάκου, εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, υποτριχίαση, ρωγμές, φωτοευαισθητοποίηση.

Από το μυοσκελετικό σύστημα: μυϊκός πόνος.

Γενικές διαταραχές: περιφερικό οίδημα.

Άλλο: αύξηση βάρους, αλλαγές στις δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας, διασταυρούμενη αντιδραστικότητα.

Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στις οδηγίες επιδεινώνεται ή ο ασθενής έχει παρατηρήσει άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Η μελέτη της αλληλεπίδρασης της λεβοκετιριζίνης με άλλα φάρμακα δεν έχει διεξαχθεί. Κατά τη μελέτη της φαρμακευτικής αλληλεπίδρασης ρακεμικού κετιριζίνης με φαιναζόνη, ψευδοεφεδρίνη, σιμετιδίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη, γλιπιζίδη και διαζεπάμη, δεν ανιχνεύθηκαν κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις.

Όταν χορηγείται ταυτόχρονα με θεοφυλλίνη (400 mg / ημέρα), η συνολική κάθαρση της σετιριζίνης μειώνεται κατά 16% (η κινητική της θεοφυλλίνης δεν αλλάζει).

Σε μια μελέτη με ταυτόχρονη χορήγηση ριτοναβίρης (600 mg 2 φορές την ημέρα) και σετιριζίνης (10 mg / ημέρα), αποδείχθηκε ότι η έκθεση σε σετιριζίνη αυξήθηκε κατά 40% και η έκθεση στη ριτοναβίρη άλλαξε ελαφρώς (-10%).

Σε ορισμένες περιπτώσεις, με την ταυτόχρονη χρήση λεβοκετιριζίνης με αλκοόλ ή φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, είναι πιθανό να αυξηθεί η επίδρασή τους στο κεντρικό νευρικό σύστημα, αν και δεν έχει αποδειχθεί ότι το ρακεμικό κετιριζίνη ενισχύει την επίδραση του αλκοόλ.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Μέσα, κατά τη διάρκεια των γευμάτων ή με άδειο στομάχι. Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα με λίγο νερό. Για να πάρετε το φάρμακο με τη μορφή σταγόνων, χρησιμοποιήστε ένα κουταλάκι του γλυκού. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση του φαρμάκου μπορεί να αραιωθεί σε μικρή ποσότητα νερού αμέσως πριν από τη χρήση..

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: η ημερήσια δόση είναι 5 mg (1 δισκίο ή 20 σταγόνες) μία φορά.

Παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1,25 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα. ημερήσια δόση - 2,5 mg (10 σταγόνες).

Δεδομένου ότι η λεβοκετιριζίνη απεκκρίνεται από τα νεφρά, όταν χρησιμοποιείται το φάρμακο σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και σε ηλικιωμένους ασθενείς, η δόση πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την τιμή κάθαρσης κρεατινίνης. Η κάθαρση κρεατινίνης για τους άνδρες μπορεί να υπολογιστεί από τη συγκέντρωση κρεατινίνης στον ορό χρησιμοποιώντας τον ακόλουθο τύπο:

Κρεατινίνη, ml / min

Η κάθαρση κρεατινίνης για τις γυναίκες μπορεί να υπολογιστεί πολλαπλασιάζοντας την προκύπτουσα τιμή με συντελεστή 0,85.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία δεν απαιτούν μείωση της δόσης. Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, ο υπολογισμός της δόσης πρέπει να πραγματοποιείται λαμβάνοντας υπόψη την κάθαρση κρεατινίνης σύμφωνα με τον παρακάτω πίνακα.

ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑΚρεατινίνη, ml / minΔόση και συχνότητα χορήγησης
Απουσία (κανόνας)≥805 mg / ημέρα
Ανετα50-795 mg / ημέρα
Μέση τιμή30–495 mg μία φορά κάθε 2 ημέρες
Βαρύς® σε ενήλικες ασθενείς διάρκειας έως 6 μηνών.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: υπνηλία (σε ενήλικες), διέγερση και άγχος ακολουθούμενη από υπνηλία (σε παιδιά).

Θεραπεία: πλύση στομάχου ή διορισμός ενεργού άνθρακα, εάν έχει περάσει λίγος χρόνος μετά τη λήψη του φαρμάκου. Συνιστάται συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.

Ειδικές Οδηγίες

Ο παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας και ο παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας σε στοματικές σταγόνες μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις (πιθανώς καθυστερημένες).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Η λεβοκετιριζίνη μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη υπνηλία, επομένως το φάρμακο Xizal® μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή εργασίας με εξοπλισμό. Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφύγετε τη συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Φόρμα έκδοσης

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 5 mg. Σε κυψέλη από φύλλο PVC / αλουμινίου, 7 ή 10 τεμ. 1 ή 2 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι.

Στοματικές σταγόνες, 5 mg / ml. Σε κεχριμπάρι γυάλινα φιαλίδια (τύπου III, Ph. Eur.) Με ονομαστική χωρητικότητα 15 ml, εξοπλισμένο με σταγονόμετρο LDPE, με λευκό βιδωτό καπάκι από πολυπροπυλένιο, αδιάβροχο, 10 ml. Σε κεχριμπάρι γυάλινα φιαλίδια (τύπου III, Ph. Eur.) Με ονομαστική χωρητικότητα 20 ml, εξοπλισμένο με σταγονόμετρο LDPE, με λευκό βιδωτό πώμα από πολυπροπυλένιο, ανθεκτικό στα παιδιά, 20 ml. 1 fl. σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. YUSB Farshim S.A. Βιομηχανική περιοχή Planchy, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Ελβετία.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση. Eisica Pharmaceuticals S.r.l. Via Pralha 15, 10044 Pianezza (Τορίνο), Ιταλία.

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: YUSB Farshim S.A.

Ερωτήσεις και παράπονα από τους καταναλωτές πρέπει να σταλούν στη διεύθυνση: 105082, Μόσχα, Perevedenovskiy ανά., 13, σελ. 21.

Τηλ.: (495) 644-33-22; φαξ: (495) 644-33-29.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία - χωρίς συνταγή.

Στοματικές σταγόνες - συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Ksizal ®

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Ksizal ®

επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 5 mg - 4 ετών.

επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 5 mg - 4 ετών.

σταγόνες για στοματική χορήγηση 5 mg / ml - 3 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης - 3 μήνες.

σταγόνες για στοματική χορήγηση 5 mg / ml - 3 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης - 3 μήνες.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Ksizal στη Μόσχα

Οδηγίες χρήσης Ksizal

Τιμή για Ksizal από 359,00 ρούβλια. στη Μόσχα Μπορείτε να αγοράσετε Ksizal στο Νοβοσιμπίρσκ στο ηλεκτρονικό κατάστημα Apteka.ru Παράδοση του φαρμάκου Ksizal σε 711 φαρμακεία

Κίζαλ

Όνομα κατασκευαστή

Eisica Pharmaceuticals S.r.l.

YUSB Farshim S.A. / Eisica Pharmaceuticals S.r.l.

Μια χώρα

γενική περιγραφή

Αναστολέας των υποδοχέων ισταμίνης Η1. Αντιαλλεργικό φάρμακο

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

10 - κυψέλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

10 ml - σκούρα γυάλινα μπουκάλια με σταγονόμετρο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

10 ml - σκούρα γυάλινα μπουκάλια με σταγονόμετρο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

20 ml - γυάλινες φιάλες με σταγονόμετρο (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

7 - κυψέλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

7 - κυψέλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

7 - κυψέλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

7 - κυψέλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.

Φόρμα δοσολογίας

Σταγόνες για στοματική χορήγηση με τη μορφή ενός σχεδόν άχρωμου, ελαφρώς ιριδίζοντος διαλύματος.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση με τη μορφή ενός σχεδόν άχρωμου, ελαφρώς ιριδίζοντος διαλύματος.

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Περιγραφή

Ο αποκλειστής υποδοχέα ισταμίνης Η1, το εναντιομερές της σετιριζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης. Η συγγένεια για τους υποδοχείς ισταμίνης Η1 στη λεβοκετιριζίνη είναι 2 φορές υψηλότερη από αυτήν της σετιριζίνης.

Η λεβοκετιριζίνη επηρεάζει το αλλεργικές αντιδράσεις που εξαρτώνται από την ισταμίνη και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα και περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών. Αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει ένα αντιεξιδρυτικό, αντιπυριτικό αποτέλεσμα, πρακτικά δεν έχει αντιχολινεργική και αντιοροτονίνη. Σε θεραπευτικές δόσεις, πρακτικά δεν έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοκετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και πρακτικά δεν διαφέρουν από τη φαρμακοκινητική της σετιριζίνης. Μετά από χορήγηση από το στόμα, η λεβοκετιρζίνη απορροφάται γρήγορα από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει το ρυθμό απορρόφησης, αν και ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται. Μετά από μία από του στόματος χορήγηση σε θεραπευτική δόση, η Cmax στο πλάσμα του αίματος σε ενήλικες επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες και είναι 207 ng / ml, μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg / - 308 ng / ml. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 100%.

Το Css επιτυγχάνεται σε 2 ημέρες. Η δέσμευση της λεβοκετιριζίνης σε πρωτεΐνες πλάσματος είναι 90%.

Το Vd είναι 0,4 l / kg.

Λιγότερο από 14% μεταβολίζεται στο ήπαρ με Ν- και Ο-αποαλκυλίωση (σε αντίθεση με άλλους αναστολείς των υποδοχέων ισταμίνης Η1, οι οποίοι μεταβολίζονται στο ήπαρ με τη συμμετοχή ισοενζύμων του συστήματος κυτοχρώματος P450) με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ανενεργού μεταβολίτη. Λόγω του χαμηλού μεταβολικού ρυθμού και της έλλειψης μεταβολικού δυναμικού, οι αλληλεπιδράσεις της λεβοκετιριζίνης με άλλα φάρμακα φαίνονται απίθανες..

Σε ενήλικες, είναι 7,9 ± 1,9 ώρες, η συνολική κάθαρση είναι 0,63 ml / min / kg. Περίπου το 85,4% της δόσης απεκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. περίπου το 12,9% απεκκρίνεται μέσω των εντέρων.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές περιπτώσεις

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (CC λιγότερο από 40 ml / min), η κάθαρση της λεβοκετιριζίνης μειώνεται και η T1 / 2 αυξάνεται (σε ​​ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η συνολική κάθαρση μειώνεται κατά 80%), πράγμα που απαιτεί αντίστοιχη αλλαγή στη δοσολογία. Λιγότερο από το 10% της λεβοκετιριζίνης απομακρύνεται κατά τη διάρκεια μιας τυπικής διαδικασίας αιμοκάθαρσης 4 ωρών.

Στα μικρά παιδιά, το T1 / 2 μειώνεται.

Ειδικές καταστάσεις

Ο ασθενής πρέπει να είναι προσεκτικός όταν παίρνει το φάρμακο και πίνει αλκοόλ ταυτόχρονα.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Μια αντικειμενική αξιολόγηση της ικανότητας οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς δεν αποκάλυψε αξιόπιστα τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου στη συνιστώμενη δόση. Παρ 'όλα αυτά, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να αποφεύγετε να εμπλέκεστε σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Σύνθεση

διυδροχλωρική λεβοκετιριζίνη 5 mg

Έκδοχα: οξικό νάτριο, οξικό οξύ, προπυλενογλυκόλη, γλυκερόλη 85%, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο, σακχαρινικό νάτριο, καθαρισμένο νερό.

διυδροχλωρική λεβοκετιριζίνη 5 mg

Έκδοχα: οξικό νάτριο, οξικό οξύ, προπυλενογλυκόλη, γλυκερόλη 85%, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο, σακχαρινικό νάτριο, καθαρισμένο νερό.

διυδροχλωρική λεβοκετιριζίνη 5 mg

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο.

Σύνθεση κελύφους: opadry Y-1-7000 (υπρομελλόζη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), μακρογόλη 400).

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία για αλλεργικές ασθένειες και καταστάσεις:

- όλο το χρόνο (επίμονη) και εποχιακή (διαλείπουσα) αλλεργική ρινίτιδα και αλλεργική επιπεφυκίτιδα (κνησμός, φτέρνισμα, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότα, ρινική συμφόρηση),

- πυρετός σανού (πυρετός σανού) ·

- κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης)

- άλλες αλλεργικές δερματώσεις, που συνοδεύονται από κνησμό και εξανθήματα.

Αντενδείξεις

- νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (CC λιγότερο από 10 ml / min),

- παιδιά κάτω των 6 ετών (για δισκία)

- παιδιά κάτω των 2 ετών (για στοματικές σταγόνες)

- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ειδικά σε ασθενείς με γαλακτοζαιμία ή σοβαρή δυσανεξία στη λακτόζη (για δισκία).

- υπερευαισθησία στα παράγωγα λεβοκετιριζίνης ή πιπεραζίνης.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας), σε ηλικιωμένους ασθενείς (με σχετική με την ηλικία μείωση της σπειραματικής διήθησης).

Μέθοδοι εφαρμογής

Παρενέργειες

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - πονοκέφαλος, κόπωση, υπνηλία. σπάνια - εξασθένιση πολύ σπάνια - επιθετικότητα, διέγερση, σπασμοί, ψευδαισθήσεις, κατάθλιψη, προβλήματα όρασης.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: πολύ σπάνια - ταχυκαρδία.

Από το αναπνευστικό σύστημα: πολύ σπάνια - δύσπνοια.

Από το πεπτικό σύστημα: σπάνια - ξηροστομία σπάνια - κοιλιακός πόνος πολύ σπάνια - ναυτία, διάρροια, ηπατίτιδα, αλλαγές στις εξετάσεις της ηπατικής λειτουργίας.

Από το μυοσκελετικό σύστημα: πολύ σπάνια - μυαλγία.

Από την πλευρά του μεταβολισμού: πολύ σπάνια - αύξηση του σωματικού βάρους.

Αλλεργικές αντιδράσεις: πολύ σπάνια - κνησμός, εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλαξία.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η μελέτη της αλληλεπίδρασης της λεβοκετιριζίνης με άλλα φάρμακα δεν έχει διεξαχθεί.

Κατά τη μελέτη της φαρμακευτικής αλληλεπίδρασης της ρακεμικής σετιριζίνης με ψευδοεφεδρίνη, σιμετιδίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη, γλιπιζίδη και διαζεπάμη, δεν ανιχνεύτηκε κλινικά σημαντική ανεπιθύμητη αλληλεπίδραση.

Με ταυτόχρονη χρήση με θεοφυλλίνη (400 mg /), η συνολική κάθαρση της σετιριζίνης μειώνεται κατά 16%, οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της θεοφυλλίνης δεν αλλάζουν.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, με την ταυτόχρονη χρήση λεβοκετιριζίνης με αιθανόλη ή φάρμακα που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, είναι πιθανό να αυξηθεί η επίδρασή τους στο κεντρικό νευρικό σύστημα, αν και έχει αποδειχθεί ότι το ρακεμικό κετιριζίνη ενισχύει την επίδραση του αλκοόλ.

Υπερβολική δόση

υπνηλία (σε ενήλικες), διέγερση και άγχος, ακολουθούμενη από υπνηλία (σε παιδιά).

Παράδοση της παραγγελίας στη Μόσχα

Κατά την παραγγελία στο Apteka.RU, μπορείτε να επιλέξετε να παραδοθείτε σε φαρμακείο κατάλληλο για εσάς κοντά στο σπίτι σας ή στο δρόμο για εργασία.

Όλα τα σημεία παράδοσης στο Νοβοσιμπίρσκ - φαρμακεία

Ksizal (δισκία): οδηγίες χρήσης

Φόρμα δοσολογίας

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 5 mg

Σύνθεση

Ένα δισκίο περιέχει

δραστική ουσία - διυδροχλωρική λεβοκετιριζίνη 5 mg,

έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη,

μονοϋδρική λακτόζη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο,

σύνθεση κελύφους: υπρομελλόζη (E464), διοξείδιο του τιτανίου (E171), μακρογόλη 400.

Περιγραφή

Οβάλ δισκία, λευκά ή υπόλευκα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, με την ένδειξη "Y" στη μία πλευρά.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Συστηματικά αντιισταμινικά, παράγωγα πιπεραζίνης.

Κωδικός ATX R06AE09

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοκετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και πρακτικά δεν διαφέρουν από τη φαρμακοκινητική της σετιριζίνης.

Μετά την από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και ο ρυθμός της μειώνεται. Σε ενήλικες, μετά από μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση (5 mg), η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες και είναι 270 ng / ml, μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg / ημέρα - 308 ng / ml. Ένα σταθερό επίπεδο συγκέντρωσης επιτυγχάνεται μετά από 2 ημέρες.

Η λεβοκετιριζίνη συνδέεται κατά 90% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα. Ο όγκος κατανομής (Vd) είναι 0,4 l / kg. Η βιοδιαθεσιμότητα φτάνει το 100%.

Σε μικρές ποσότητες (

Ενδείξεις χρήσης

- συμπτωματική θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας (συμπεριλαμβανομένης της επίμονης αλλεργικής ρινίτιδας) και της κνίδωσης

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Λαμβάνεται από το στόμα με τροφή ή με άδειο στομάχι, με λίγο νερό χωρίς μάσημα.

Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών

Η συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι 5 mg (1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο).

Έφηβοι 12 ετών και άνω και ενήλικες

Η συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι 5 mg (1 επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο).

Συνιστάται προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (βλ. "Ενήλικες ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία" παρακάτω).

Ενήλικες ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία

Τα διαστήματα δοσολογίας πρέπει να εξατομικεύονται ανάλογα με τη νεφρική λειτουργία. Ανατρέξτε στον παρακάτω πίνακα και προσαρμόστε τη δόση όπως υποδεικνύεται παρακάτω. Για να χρησιμοποιήσετε αυτόν τον πίνακα δοσολογίας, απαιτείται εκτίμηση της κάθαρσης κρεατινίνης (CC) του ασθενούς σε ml / min. Το CC (ml / min) μπορεί να εκτιμηθεί με κρεατινίνη ορού (mg / dl), προσδιοριζόμενο με τον ακόλουθο τύπο:

CC = [140 - ηλικία (έτη)] x βάρος (kg) (x 0,85 για τις γυναίκες)

72 x κρεατινίνη ορού (mg / dl)

Παιδιά με νεφρική ανεπάρκεια

Η δόση πρέπει να προσαρμόζεται σε ατομική βάση με βάση τη νεφρική κάθαρση του ασθενούς και το σωματικό του βάρος.

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία

Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με μόνο ηπατική δυσλειτουργία. Σε ασθενείς με ηπατική και νεφρική δυσλειτουργία, συνιστάται προσαρμογή της δόσης (βλ. "Ενήλικες ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία" παραπάνω).

Επαναλαμβανόμενη αλλεργική ρινίτιδα (συμπτώματα 4 ημέρες / εβδομάδα και για περισσότερο από 4 εβδομάδες) μπορεί να προσφέρεται συνεχής θεραπεία στον ασθενή κατά την έκθεση σε αλλεργιογόνα Υπάρχει κλινική εμπειρία με 5 mg λεβοκετιριζίνης με τη μορφή επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων με περίοδο θεραπείας 6 μηνών. Για χρόνια κνίδωση και χρόνια αλλεργική ρινίτιδα, υπάρχει κλινική εμπειρία με τη χρήση ρακεμικού έως ενός έτους.

Παρενέργειες

Σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών

- πονοκέφαλος, υπνηλία

Σε εφήβους από 12 ετών και ενήλικες

- πονοκέφαλος, υπνηλία, ξηροστομία, κόπωση

- υπερευαισθησία, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας, του αγγειοοιδήματος, του εξανθήματος, του κνησμού, της κνίδωσης

- αυξημένη όρεξη, ναυτία, έμετος

- επιθετικότητα, διέγερση, ψευδαισθήσεις, κατάθλιψη, αϋπνία, αυτοκτονικές σκέψεις, σπασμούς, παραισθησία, ζάλη, λιποθυμία, τρόμος, δυσγένεια, θολή όραση, θολή όραση

- δυσουρία, κατακράτηση ούρων

- αύξηση βάρους, δυσλειτουργία του ήπατος

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου ή των παραγώγων πιπεραζίνης

- σοβαρή χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / min)

- παιδιά κάτω των 6 ετών

- κύηση και γαλουχία

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν υπήρξαν μελέτες αλληλεπίδρασης με λεβοκετιριζίνη (συμπεριλαμβανομένων, καμία μελέτη με επαγωγείς του CYP3A4). μελέτες ενώσεων σετιριζίνης με ρακεμικό δεν έδειξαν κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις (με αντιπυρίνη, ψευδοεφεδρίνη, σιμετιδίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη, γλιπιζίδη και διαζεπάμη). Παρατηρήθηκε ελαφρά μείωση της κάθαρσης της σετιριζίνης (16%) σε μια μελέτη με αρκετές δόσεις θεοφυλλίνης (400 mg μία φορά την ημέρα), ενώ η θέση της θεοφυλλίνης δεν άλλαξε με την ταυτόχρονη χρήση σετιριζίνης. Σε μια μελέτη πολλαπλών δόσεων ριτοναβίρης (600 mg δύο φορές ημερησίως) και σετιριζίνης (10 mg ημερησίως), η έκθεση σε σετιριζίνη αυξήθηκε κατά περίπου 40% και η θέση της ριτοναβίρης άλλαξε ελαφρώς (-11%), η οποία συνόδευε περαιτέρω την απορρόφηση της σετιριζίνης.

Ο ρυθμός απορρόφησης της λεβοκετιριζίνης δεν μειώνεται με την πρόσληψη τροφής, αν και ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται.

Σε ευαίσθητους ασθενείς, η ταυτόχρονη χρήση σετιριζίνης ή λεβοκετιριζίνης και αλκοόλ ή άλλων κατασταλτικών του ΚΝΣ μπορεί να έχει επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, αν και δεν έχει αποδειχθεί ότι το ρακεμικό cetirizine ενισχύει τις επιδράσεις του αλκοόλ.

Ειδικές Οδηγίες

Ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και ηλικιωμένους ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια

Απαιτείται διόρθωση της δοσολογίας (βλ. Δοσολογία και Χορήγηση "Ενήλικες ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια").

Ασθενείς με προδιαθεσικούς παράγοντες κατακράτησης ούρων θα πρέπει να λαμβάνονται με εξαιρετική προσοχή (π.χ. αλλοιώσεις χορδής του νωτιαίου μυελού, υπερπλασία του προστάτη), καθώς η λεβοκετιριζίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο κατακράτησης ούρων.

Λόγω της παρουσίας λακτόζης, σε ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη γαλακτόζη, ανεπάρκειας λακτάσης Lapp ή γλυκόζης-γαλακτόζης, η δυσαπορρόφηση δεν πρέπει να λαμβάνει χάπια.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών

Μια αντικειμενική εκτίμηση της ικανότητας οδήγησης αυτοκινήτου και εργασίας με μηχανισμούς δεν αποκάλυψε αξιόπιστα τυχόν ανεπιθύμητα φαινόμενα όταν συνταγογραφήθηκε η συνιστώμενη δόση των 5 mg, ωστόσο, συνιστάται να αποφύγετε τη συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: μπορεί να συνοδεύονται από σημάδια δηλητηρίασης με τη μορφή υπνηλίας. Σε παιδιά, η υπερβολική δόση του φαρμάκου μπορεί να συνοδεύεται από άγχος και αυξημένη ευερεθιστότητα.

Θεραπεία: εάν εμφανιστούν συμπτώματα υπερδοσολογίας (ειδικά σε παιδιά), το φάρμακο πρέπει να διακοπεί, πλύση στομάχου, πρόσληψη ενεργού άνθρακα, συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η αιμοκάθαρση δεν είναι αποτελεσματική.

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

10 δισκία σε λωρίδα κυψέλης από φιλμ πολυβινυλοχλωριδίου και εκτύπωση αλουμινίου αλουμινίου. 1 συσκευασία περιγράμματος, μαζί με οδηγίες χρήσης στην πολιτεία και τις ρωσικές γλώσσες, τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° С.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Περίοδος αποθήκευσης

Μην πάρετε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης!

Τα Άρθρα Σχετικά Με Τις Αλλεργίες Τροφίμων