Zyrtek (Zodak, Tsetrin)

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Zyrtec. Υπάρχουν κριτικές επισκεπτών του ιστότοπου - καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και απόψεις ιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Zirtek στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα είναι να προσθέσετε ενεργά τις κριτικές σας σχετικά με το φάρμακο: εάν το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγεί από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν που ενδέχεται να μην έχουν δηλωθεί από τον κατασκευαστή στον σχολιασμό. Τα ανάλογα του Zirtek παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία αλλεργιών και δερματικών εξανθημάτων (κνίδωση, δερματίτιδα) σε ενήλικες, παιδιά (συμπεριλαμβανομένων των νεογέννητων), καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Το Zyrtec είναι ένα αντιαλλεργικό φάρμακο. Ένας αποκλειστής των υποδοχέων ισταμίνης Η1, ένας ανταγωνιστικός ανταγωνιστής ισταμίνης, ένας μεταβολίτης της υδροξυζίνης. Αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιπυριτική και αντιεξιδρωτική δράση.

Επηρεάζει το πρώιμο εξαρτώμενο από ισταμίνη στάδιο αλλεργικών αντιδράσεων, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο τελευταίο στάδιο μιας αλλεργικής αντίδρασης, μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, των ουδετερόφιλων και των βασεόφιλων, σταθεροποιεί τις μεμβράνες των ιστιοκυττάρων. Μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οιδήματος των ιστών, ανακουφίζει τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει την αντίδραση του δέρματος στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και στην ψύξη (με «κρύα» κνίδωση). Μειώνει την επαγόμενη από ισταμίνη βρογχοσυστολή στο ήπιο βρογχικό άσθμα.

Σχεδόν καμία αντιχολινεργική και αντιοροτονίνη δράση. Σε θεραπευτικές δόσεις, πρακτικά δεν έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα.

Μετά από μία εφάπαξ δόση σετιριζίνης σε δόση 10 mg, η έναρξη της επίδρασης παρατηρείται μετά από 20 λεπτά (στο 50% των ασθενών) και μετά από 60 λεπτά (στο 95% των ασθενών), το αποτέλεσμα διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, δεν αναπτύσσεται ανοχή στο αντιισταμινικό αποτέλεσμα της σετιριζίνης. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, το αποτέλεσμα διαρκεί έως και 3 ημέρες..

Φαρμακοκινητική

Μετά την από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η λήψη του φαρμάκου με τροφή δεν επηρεάζει την ποσότητα απορρόφησης. Κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 10 mg για 10 ημέρες, δεν παρατηρείται σώρευση σετιριζίνης. Περίπου 2/3 της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα.

Ενδείξεις

  • θεραπεία συμπτωμάτων πολυετούς και εποχιακής αλλεργικής ρινίτιδας και αλλεργικής επιπεφυκίτιδας, όπως κνησμός, φτέρνισμα, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότα.
  • πυρετός σανού (πυρετός σανού)
  • κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης).
  • Το οίδημα του Quincke
  • άλλες αλλεργικές δερματώσεις (συμπεριλαμβανομένης της ατοπικής δερματίτιδας), συνοδευόμενες από κνησμό και εξανθήματα.

Έντυπα απελευθέρωσης

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 10 mg.

Στοματικές σταγόνες (κατάλληλη παιδική μορφή του φαρμάκου).

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα.

Οι ενήλικες και τα παιδιά άνω των 6 ετών συνταγογραφούνται σε δόση 10 mg (1 δισκίο ή 20 σταγόνες) την ημέρα. Ενήλικες - 10 mg μία φορά την ημέρα. παιδιά - 5 mg 2 φορές την ημέρα ή 10 mg 1 φορά την ημέρα. Μερικές φορές μια αρχική δόση των 5 mg μπορεί να είναι επαρκής για να επιτευχθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Σε παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών συνταγογραφούνται 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα ή 5 mg (10 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.

Σε παιδιά ηλικίας 1 έως 2 ετών συνταγογραφούνται 2,5 mg (5 σταγόνες) έως 2 φορές την ημέρα.

Σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 12 μηνών συνταγογραφούνται 2,5 mg (5 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.

Παρενέργεια

  • θρομβοκυτταροπενία
  • υπνηλία;
  • ζάλη;
  • πονοκέφαλο;
  • επίθεση;
  • διέγερση
  • κατάθλιψη;
  • ψευδαισθήσεις;
  • αυπνία;
  • τεκτονία;
  • σπασμοί
  • λιποθυμία
  • τρόμος;
  • παραβίαση καταλύματος ·
  • θολή όραση;
  • νυσταγμός;
  • ταχυκαρδία;
  • ρινίτιδα
  • φαρυγγίτιδα;
  • ξερό στόμα;
  • ναυτία;
  • στομαχόπονος;
  • διάρροια;
  • διαταραχή της ούρησης
  • ενούρηση;
  • κνησμός
  • εξάνθημα;
  • κνίδωση;
  • αγγειοοίδημα
  • υπερευαισθησία, έως την ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ.
  • αύξηση του σωματικού βάρους
  • κούραση;
  • αδυναμία
  • οίδημα.

Αντενδείξεις

    νεφρική νόσο τελικού σταδίου (CC

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός).

Ειδικές Οδηγίες

Για παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 6 ετών, το Zyrtec συνταγογραφείται σε μορφή δοσολογίας για στοματικές σταγόνες 10 mg / ml.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

Μια αντικειμενική αξιολόγηση της ικανότητας οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου δεν αποκάλυψε αξιόπιστα καμία ανεπιθύμητη ενέργεια κατά τη λήψη του φαρμάκου στη συνιστώμενη δόση. Όμως, ωστόσο, κατά τη διάρκεια της περιόδου λήψης του φαρμάκου, συνιστάται να αποφεύγετε την ανάληψη δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων..

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Κατά τη μελέτη της φαρμακευτικής αλληλεπίδρασης της σετιριζίνης με ψευδοεφεδρίνη, σιμετιδίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη, γλιπιζίδη και διαζεπάμη, δεν ανιχνεύθηκε κλινικά σημαντική ανεπιθύμητη αλληλεπίδραση.

Με ταυτόχρονη χορήγηση με θεοφυλλίνη (400 mg ανά ημέρα), η συνολική κάθαρση της σετιριζίνης μειώνεται κατά 16% (η κινητική της θεοφυλλίνης δεν αλλάζει).

Με ταυτόχρονο ραντεβού με μακρολίδια και κετοκοναζόλη, δεν παρατηρήθηκαν αλλαγές στο ΗΚΓ.

Κατά τη χρήση του φαρμάκου σε θεραπευτικές δόσεις, δεν ελήφθησαν δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση με το αλκοόλ (σε συγκέντρωση αλκοόλης στο αίμα 0,5 g / l). Ωστόσο, ο ασθενής πρέπει να απέχει από την κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής θεραπείας προκειμένου να αποφευχθεί η κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος..

Ανάλογα του φαρμάκου Zyrtec

Δομικά ανάλογα για τη δραστική ουσία:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Ψευδάργυρος;
  • Zodak;
  • Letizen;
  • Παρλαζίνη;
  • Σετιριζίνη;
  • Cetirizine HEXAL;
  • Cetirizine DS;
  • Σετιριζίνη-Τέβα;
  • Διυδροχλωρική σετιριζίνη;
  • Cetirinax;
  • Σετρίν.

Zyrtec - επίσημες οδηγίες χρήσης

Φόρμες σύνθεσης και έκδοσης

Το Zyrtec παράγεται σε δύο μορφές:

  • χάπια;
  • σταγόνες για στοματική χορήγηση.

Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία περιέχουν 10 mg υδροχλωρικής σετιριζίνης. Περιέχουν επίσης βοηθητικές ουσίες:

  • μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - ένα κοινό δομικό στοιχείο και σταθεροποιητής που βρίσκονται στα περισσότερα δισκία.
  • μονοϋδρική λακτόζη (ζάχαρη γάλακτος) - χρησιμοποιείται συχνά ως πληρωτικό δισκίο και γλυκαντικό
  • κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - χρησιμοποιείται ως πληρωτικό για δισκία, χρησιμοποιείται επίσης ως εντεροπροσροφητικό, δεν διαλύεται στο νερό.
  • στεατικό μαγνήσιο (πρόσθετο E572) - αδιάλυτο στο νερό, αλλά εξαιρετικά διαλυτό σε λίπη και αλκοόλες, ένα από τα κοινά έκδοχα για φάρμακα.

Το κέλυφος αποτελείται από:

  • υπρομελλόζη;
  • διοξείδιο τιτανίου;
  • macrogol-400.

Οι σταγόνες Zyrtec για στοματική χορήγηση περιέχουν 10 mg υδροχλωρικής σετιριζίνης σε 1 ml. Έκδοχα για αυτήν τη φόρμα:

  • γλυκερίνη ή γλυκερίνη (πρόσθετο Ε422), είναι ένα γλυκό παχύ άχρωμο υγρό που χρησιμοποιείται σε φαρμακευτικά, καλλυντικά, τρόφιμα και άλλες βιομηχανίες ως βάση για μορφές δοσολογίας, σταθεροποιητή και γαλακτωματοποιητή.
  • η προπυλενογλυκόλη (πρόσθετο E1520) είναι ένα γλυκό ιξώδες υγρό στο οποίο οι οργανικές ουσίες διαλύονται καλά, ενώ διατηρεί την υγρασία.
  • σακχαρινικό νάτριο (πρόσθετο E954) - ένα τεχνητό γλυκαντικό, όταν καταναλώνεται σε ποσότητα 5 mg ανά kg σωματικού βάρους ανά ημέρα, είναι ασφαλές.
  • μεθυλοπαραβενζόλιο - ένα συντηρητικό σχεδιασμένο για να αυξάνει τη διάρκεια ζωής του φαρμάκου.
  • το προπυλοπαραβενζόλιο είναι ένα συντηρητικό.
  • οξικό νάτριο (πρόσθετο E262) - συντηρητικό, άλας νατρίου οξικού οξέος, που χρησιμοποιείται για τη δημιουργία και διατήρηση της απαραίτητης οξύτητας του περιβάλλοντος.
  • παγόμορφο οξικό οξύ (πρόσθετο E260) - είναι αραιωμένο οξικό οξύ ή επιτραπέζιο ξύδι (στα φαρμακευτικά προϊόντα, συνηθίζεται να αναφέρεται η αρχική ουσία).
  • εξαγνισμένο νερό.

Οι σταγόνες Zyrtec είναι βολικές στη χρήση για παιδιά

Περιγραφή του φαρμάκου Zyrtec

Το Zyrtec είναι ένα αντι-αλλεργικό φάρμακο. Το δραστικό συστατικό του είναι το Cetirizine, ένα αντιισταμινικό δεύτερης γενιάς. Η σετιριζίνη δεν έχει κατασταλτικό αποτέλεσμα: με φυσιολογική ευαισθησία σε αυτήν και τήρηση της δοσολογίας, δεν προκαλεί υπνηλία και μείωση του ρυθμού αντίδρασης. Απορροφάται γρήγορα όταν λαμβάνεται από το στόμα και αρχίζει να δρα σε περίπου 20-60 λεπτά.

Μηχανισμός δράσης

Ο μηχανισμός δράσης της σετιριζίνης βασίζεται στον ανταγωνισμό με την ισταμίνη και τον αποκλεισμό του Η1-υποδοχείς. Αυτό σημαίνει ότι η ισταμίνη, η οποία προκαλεί τις περισσότερες αλλεργικές αντιδράσεις, δεν μπορεί να δεσμευτεί στους υποδοχείς. Κατά συνέπεια, εκδηλώσεις αλλεργιών, όπως οίδημα, κνησμός, εξάνθημα, δεν αναπτύσσονται, μαλακώνουν σημαντικά ή εξαφανίζονται εντελώς. Επιπλέον, η σετιριζίνη χαλαρώνει τους λείους μυς των αγγείων και τους βρόγχους, γεγονός που το καθιστά αποτελεσματικό για τον ήπιο βρογχόσπασμο..

Πώς να δώσετε στο παιδί σας φάρμακο για την αποφυγή ανεπιθύμητων ενεργειών

Κατά κανόνα, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό. Ωστόσο, δεν αποκλείεται η ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών. Εάν λαμβάνονται σταγόνες για μεγάλο χρονικό διάστημα ή σε δόση υψηλότερη από τη συνιστώμενη, ενδέχεται να εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • πονοκεφάλους, ζάλη, υπνηλία
  • ξερό στόμα;
  • Οίδημα του Quincke, κνησμός, εξανθήματα, κνίδωση
  • ευερεθιστότητα, άγχος
  • αστάθεια κοπράνων, κατακράτηση ούρων
  • εντερική δυσφορία, σπάνια μικρός πόνος.

Οι γονείς πρέπει να καταλάβουν ότι μια δόση που υπερβαίνει τη συνιστώμενη δοσολογία μπορεί να προκαλέσει ηρεμιστικό αποτέλεσμα και αναστολή της αντίδρασης. Οι αρνητικές εκδηλώσεις του σώματος εξαλείφονται όταν σταματήσει το φάρμακο. Σε περίπτωση σοβαρής υπερδοσολογίας, πρέπει να καλέσετε ένα ασθενοφόρο και να δώσετε στο μωρό ενεργό άνθρακα. Το ερώτημα για το πόσες σταγόνες "Zyrtek" πρέπει να δοθεί στο παιδί πρέπει να συμφωνηθεί με τον θεράποντα ιατρό.

Παρενέργειες

Όπως τα περισσότερα φάρμακα, το Zyrtec έχει παρενέργειες. Όταν αποφασίζετε να πάρετε αυτό το φάρμακο, είναι απαραίτητο να λάβετε υπόψη τη συχνότητα και τα προσωπικά τους χαρακτηριστικά. Έτσι, με αυξημένη ευαισθησία στα αντιισταμινικά, είναι πολύ πιθανή η εμφάνιση μιας τόσο σπάνιας παρενέργειας όπως η υπνηλία, αν και σε μικρότερο βαθμό από ό, τι κατά τη λήψη αντιισταμινών πρώτης γενιάς.

Εάν υπάρχει λόγος να υποψιάζεστε την πιθανότητα επικίνδυνων παρενεργειών, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με το εάν και σε ποιες δόσεις πρέπει να λαμβάνετε αυτό το φάρμακο. Εάν προκύψουν, ο γιατρός, μόλις μάθει για αυτό, θα προτείνει τη μείωση της δοσολογίας ή την αντικατάσταση του φαρμάκου με ένα φάρμακο με άλλη δραστική ουσία..

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι γνωστές για το Zyrtec:

  • συχνές (περισσότερες από 1 περιπτώσεις στις 100, λιγότερες από 1 στις 10):
    • ξερό στόμα;
    • ρινίτιδα, φαρυγγίτιδα
    • πονοκέφαλος, ζάλη
  • σπάνια (περισσότερα από 1 στα 1000, αλλά λιγότερο από 1 στα 100):
    • αυξημένη κόπωση, υπνηλία
    • διέγερση
    • παραισθησία - αίσθημα μυρμηγκιάσματος, αίσθημα καύσου ή χήνες στο δέρμα.
    • στομαχόπονος;
    • διάρροια;
    • εξάνθημα;
    • εξασθένιση - ένα αίσθημα αδυναμίας
  • σπάνια (περισσότερα από 1 στα 10.000, λιγότερα από 1 στα 1.000):
    • υπερευαισθησία στο φάρμακο.
    • σπασμοί
    • επίθεση;
    • σύγχυση της συνείδησης
    • κατάθλιψη;
    • ψευδαισθήσεις;
    • διαταραχή ύπνου;
    • ταχυκαρδία - αυξημένος καρδιακός ρυθμός
    • αύξηση του σωματικού βάρους
    • αλλαγές στη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.
    • κνίδωση;
    • πρήξιμο των άκρων
  • πολύ σπάνια (λιγότερο από 1 στα 10.000):
    • αναφυλακτικό σοκ
    • διαστρέβλωση της γεύσης
    • δυσκινησία, τικ - ακούσιες μυϊκές κινήσεις.
    • δυστονία - μειωμένος μυϊκός τόνος.
    • λιποθυμία
    • τρόμος - τρέμουλο στα δάχτυλα
    • θολή όραση;
    • νυσταγμός - γρήγορες ακούσιες δονήσεις των ματιών.
    • δυσκολία ή αδυναμία ούρησης
    • ενούρηση - ακράτεια ούρων.
    • θρομβοπενία - μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων στο αίμα.
    • Το οίδημα του Quincke
    • επίμονο ερύθημα - κοκκινωπό βλατίδες (φυσαλίδες υγρού) στο δέρμα
  • με άγνωστη συχνότητα εμφάνισης (δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για να το προσδιορίσουν):
    • διαταραχή της μνήμης, αμνησία
    • αυτοκτονικές σκέψεις;
    • ίλιγγος - ένα αίσθημα κλίσης, περιστροφής ή πτώσης, μπορεί να συνοδεύεται από ναυτία, προβλήματα ακοής, εφίδρωση.
    • κατακράτηση ούρων
    • αυξημένη όρεξη.

Εφαρμογή

"Zyrtec" - σταγόνες για παιδιά (η οδηγία το επιβεβαιώνει πλήρως), οι οποίες συνταγογραφούνται για τη θεραπεία της εποχιακής και εποχιακής ρινίτιδας, της επιπεφυκίτιδας, της δερματίτιδας που προκαλείται από αλλεργικά ερεθιστικά. Επιπλέον, η θεραπεία βοηθά να απαλλαγούμε από αγγειοοίδημα και κνίδωση, η οποία εμφανίζεται σε χρόνια και ιδιοπαθή μορφή..

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία δερματώσεων, οι οποίες συνοδεύονται από σοβαρό κνησμό και εξανθήματα, αλλεργική ρινίτιδα, βρογχικό άσθμα, φτάρνισμα, υγρά μάτια, ρινική συμφόρηση. Οι σταγόνες συνταγογραφούνται για παιδιά που έχουν φτάσει την ηλικία των έξι μηνών.

Αντενδείξεις

Δεν συνταγογραφούνται αντιαλλεργικές σταγόνες:

  • κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
  • παιδιά κάτω των 6 μηνών
  • με υπερβολική ευαισθησία στο κύριο συστατικό του φαρμάκου ή στην υδροξυζίνη.

Με εξαιρετική προσοχή, συνταγογραφείται αντιισταμινικό σε ηλικιωμένους ασθενείς, γεγονός που εξηγείται από την υψηλή πιθανότητα μείωσης του ρυθμού σπειραματικής διήθησης

Υπερβολική δόση

Όταν παίρνετε ένα φάρμακο σε δόση που υπερβαίνει τα 50 mg, υπάρχει μεγάλη πιθανότητα ορισμένων παθολογικών σημείων:

  • δυσκολία κατά τη διαδικασία ούρησης.
  • μυδρίαση;
  • υπερβολική ευερεθιστότητα και άγχος
  • αίσθημα ξηρότητας στο στόμα.
  • λήθαργος;
  • διαταραχή του πεπτικού συστήματος (δυσκοιλιότητα)
  • ταχυκαρδία.

Σε περίπτωση ενδείξεων υπερβολικής δόσης, συνιστάται να σταματήσετε αμέσως τη λήψη του φαρμάκου, να εκτελέσετε μια διαδικασία γαστρικής πλύσης ακολουθούμενη από την πρόσληψη εντεροπροσροφητικών..

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι σταγόνες Zyrtec είναι καλά ανεκτές τόσο από ενήλικες όσο και από παιδιά, αυτό αποδεικνύεται από πολλές θετικές κριτικές. Όμως, όπως κάθε φάρμακο, δεν αποκλείεται η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών.

Για να αποφύγετε επιπλοκές κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να προσέχετε μια σειρά από πιθανές παραβιάσεις.

Κατά τη λήψη του φαρμάκου, μπορούν να παρατηρηθούν οι ακόλουθες αντιδράσεις:

  1. ΚΝΣ: λήθαργος, πονοκέφαλοι πολύ σπάνια, διαγιγνώσκεται ημικρανία ή σοβαρή ζάλη.
  2. Γαστρεντερική οδός: αίσθημα ξηροστομίας, διάρροια.
  3. Αλλεργία: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, σοβαρός κνησμός, αγγειοοίδημα.

Ειδικές Οδηγίες

Κατά τη χρήση του φαρμάκου στη συνιστώμενη δοσολογία, η επίδραση των αλκοολούχων ποτών στο σώμα δεν αυξάνεται (με επίπεδο αλκοόλης στο αίμα μικρότερο από 0,5 g / l). Δεν πρέπει να καταναλώνετε αλκοόλ ενώ παίρνετε αντιισταμινικά.

Με την επιφύλαξη της θεραπευτικής δόσης του φαρμάκου (10 mg), δεν βρέθηκε καμία επίδραση στην ψυχοκινητική αντίδραση.

(2 ψήφοι, μέσος όρος: 5 στα 5)

Οι αλλεργικές ασθένειες (σύμφωνα με πληροφορίες που δημοσιεύονται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας) είναι από τις πιο συχνές ασθένειες που διαγιγνώσκονται στις ανεπτυγμένες χώρες. Οι στατιστικές επιβεβαιώνουν ότι ο αριθμός των ατόμων με αλλεργίες αυξάνεται σταθερά, ειδικά μεταξύ των παιδιών. Εάν ένα παιδί έχει τέτοια δυσανεξία, είναι απαραίτητο να ξεκινήσει αμέσως η θεραπεία, διαφορετικά η ασθένεια θα αυξηθεί και σύντομα θα μετατραπεί από μια ήπια αλλεργία σε μια σοβαρή μορφή βρογχικού άσθματος. Τα κύρια κλινικά σημεία της νόσου είναι κνίδωση, φτέρνισμα, ρινική καταρροή, δακρύρροια, ερυθρότητα του δέρματος και σκληρό χιτώνα. Σε νέους ασθενείς, η επίμονη φλεγμονή εξελίσσεται, η οποία προκαλείται από την κατάποση αλλεργιογόνων.

Το σύγχρονο φαρμακολογικό φάρμακο "Zyrtec" για παιδιά (σταγόνες) αναστέλλει ενεργά την πρώιμη φάση μιας αλλεργικής αντίδρασης, εμποδίζοντας την ανάπτυξη της νόσου και διευκολύνοντας την πορεία της. Παρά το γεγονός ότι το φάρμακο ανήκει στη νέα γενιά αντιισταμινών, θα πρέπει να συνταγογραφείται μετά από επαγγελματική ιατρική συμβουλή..

Πώς να πάρετε τις σταγόνες Zyrtec για ενήλικες

Συνιστάται στους ενήλικες να λαμβάνουν μια δόση Zirtek σε όγκο 10 mg, λαμβανόμενη μία φορά.

Πολύ συχνά, μια δόση των 5 mg μπορεί να είναι επαρκής για να επιτευχθεί το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα..

Χαρακτηριστικά χρήσης σε νεφρική ανεπάρκεια

Εάν είναι απαραίτητο να πάρετε το φάρμακο από ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, συνιστάται να προσαρμόσετε την ημερήσια δόση, λαμβάνοντας υπόψη την κάθαρση κρεατίνης (CC).

Εάν το CC είναι από 30 έως 49 ml / min, συνιστάται η χρήση σταγόνων με δόση 5 mg μία φορά την ημέρα.

Με ένδειξη CC από 10 έως 29 ml / min, είναι απαραίτητο να λαμβάνετε 5 mg του φαρμάκου κάθε 48 ώρες.

Αποτελεσματικότητα της εφαρμογής

Σύμφωνα με ιατρική έρευνα, το φάρμακο "Zyrtec" έχει δείξει υψηλή αποτελεσματικότητα στη θεραπεία διαφόρων αλλεργικών ασθενειών. Πόσες σταγόνες (για ένα παιδί από 6 μηνών έως 14 ετών) για να συνταγογραφηθεί για τη θεραπεία των ασθενειών που παρουσιάζονται καθορίζεται από τον γιατρό. Αποτελεσματικό για χρήση στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • επιπεφυκίτιδα σε χρόνια και εποχιακή μορφή που προκαλείται από αλλεργική αντίδραση, συμπεριλαμβανομένης της υπεραιμίας του επιπεφυκότα, δακρύρροια.
  • ρινίτιδα (χρόνια και εποχιακή), κνησμός στη μύτη, φτέρνισμα, ρινόρροια
  • αλλεργική δερματίτιδα
  • κνίδωση;
  • πυρετός σανού;
  • αγγειοοίδημα
  • ατοπικό βρογχικό άσθμα
  • εποχιακός πυρετός.

Οι σταγόνες έχουν χαμηλή αποτελεσματικότητα σε σοβαρό βρογχικό άσθμα, μη αλλεργική επιπεφυκίτιδα, ρινίτιδα, πυρετούς.

Τρόπος χρήσης του Zirtek

Το Zyrtec λαμβάνεται 1-2 φορές την ημέρα. Τα δισκία πλένονται με ένα ποτήρι νερό και οι σταγόνες διαλύονται σε μικρή ποσότητα νερού. Η χρήση αυτού του φαρμάκου κατά τη διάρκεια ενός γεύματος, λίγο πριν ή αμέσως μετά επιβραδύνει κάπως την απορρόφηση της σετιριζίνης. Αλλά αν είναι απαραίτητο, αυτό μπορεί να γίνει, καθώς η τροφή δεν επηρεάζει την πληρότητα της αφομοίωσης του φαρμάκου..

Συνήθως, η απαιτούμενη ποσότητα φαρμάκου στάζει σε μια κουταλιά νερό και λαμβάνεται από το στόμα

Με μία δόση, το φάρμακο διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Με τη θεραπεία φυσικά, το αποτέλεσμα παραμένει για τρεις ημέρες μετά την απόσυρση του φαρμάκου..

Τα δισκία Zyrtec επιτρέπεται να λαμβάνονται από παιδιά ηλικίας 6 ετών και ενήλικες. Οι σταγόνες Zyrtec είναι κατάλληλες για τη θεραπεία αλλεργιών σε παιδιά ηλικίας 1 έτους.

Αναλογικά

Τα ανάλογα του Zirtek υποδιαιρούνται σε φάρμακα με παρόμοια δραστική ουσία ή αποτέλεσμα. Ο παρακάτω πίνακας δείχνει φάρμακα και από τις δύο ομάδες..

Ζυρτέκ

Σύνθεση

Κάθε δισκίο των 10 mg περιέχει τη δραστική ουσία διυδροχλωρική σετιριζίνη και τα βοηθητικά συστατικά:

  • 37 mg μικροκυτταρίνης.
  • 66,4 mg μονοϋδρικής λακτόζης;
  • 0,6 mg κολλοειδούς διοξειδίου του πυριτίου.
  • 1,25 mg στεατικού μαγνησίου.

Η μεμβράνη φιλμ αποτελείται από 1,078 mg διοξειδίου του τιτανίου, 2,156 mg υπρομελλόζης και 3,45 mg macrogol 400.

1 ml σταγόνων περιέχει δραστικό συστατικό σε ποσότητα 10 mg και έκδοχα:

  • 250 mg γλυκερόλης;
  • 350 mg προπυλενογλυκόλης;
  • 10 mg σακχαρινικού νατρίου.
  • 1,35 mg μεθυλοπαραβενζολίου;
  • 0,15 mg προπυλο παραμπεσόλης;
  • 10 mg οξικού νατρίου;
  • 0,53 mg οξικού οξέος;
  • έως 1 ml καθαρού νερού.

Φόρμα έκδοσης

Το φάρμακο διατίθεται σε δύο φαρμακολογικές μορφές:

  • Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Αυτά είναι λευκά επιμήκη δισκία, με κυρτές επιφάνειες, με εγκοπή στη μία πλευρά και χαραγμένο γράμμα "Y" και στις δύο πλευρές της εγκοπής. 7 ή 10 δισκία τοποθετούνται σε κυψέλη, 1 κυψέλη (7 ή 10 δισκία) ή 2 κυψέλες (10 δισκία) τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.
  • Σταγόνες Zyrtec. Εξωτερικά, είναι ένα διαυγές υγρό, χωρίς χρώμα. Η μυρωδιά του οξικού οξέος είναι χαρακτηριστική. Το υγρό χύνεται σε φιαλίδια των 10 ή 20 ml φτιαγμένα από σκούρο γυαλί, σφραγισμένα καλά. Εκτός από το μπουκάλι, ένα καπάκι σταγονόμετρο τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

φαρμακολογική επίδραση

Το φάρμακο έχει αντιισταμινικό αποτέλεσμα, οπότε λαμβάνεται για να απαλλαγούμε από αλλεργίες.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Φαρμακοδυναμική

Η σετιριζίνη, το δραστικό συστατικό του Zyrtek, είναι ανταγωνιστικός ανταγωνιστής ισταμίνης. Η επίδρασή του οφείλεται στην ικανότητα αποκλεισμού των υποδοχέων Η1-ισταμίνης.

Κλινικές εκδηλώσεις της δράσης της σετιριζίνης:

  • ο κνησμός αφαιρείται.
  • η ποσότητα του εκκρίματος μειώνεται.
  • ο ρυθμός μετανάστευσης των αιμοσφαιρίων, που χαρακτηρίζεται από συμμετοχή σε αλλεργικές αντιδράσεις (ηωσινόφιλα, ουδετερόφιλα και βασεόφιλα), μειώνεται.
  • Οι μεμβράνες των ιστιοκυττάρων σταθεροποιούνται.
  • μειώνεται η διαπερατότητα των μικρών αγγείων ·
  • Οι σπασμοί των λείων μυών ανακουφίζονται.
  • αποτρέπεται η διαρροή ιστών.
  • η δερματική αντίδραση σε ορισμένα αλλεργιογόνα εξαλείφεται (με την εισαγωγή συγκεκριμένων αντιγόνων ή ισταμίνης, ψύξη του δέρματος).
  • με ήπια στάδια βρογχικού άσθματος, μειώνεται η σοβαρότητα της βρογχοσυστολής που προκαλείται από ισταμίνη.

Φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη του φαρμάκου από το στόμα, απορροφάται γρήγορα από το πεπτικό σύστημα στην κυκλοφορία του αίματος και συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά περίπου 93%. Με ταυτόχρονη χρήση με τροφή, ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται, αλλά ο όγκος της απορροφούμενης ουσίας δεν αλλάζει.

Το αποτέλεσμα εμφανίζεται σε 20-60 λεπτά μετά από μία εφάπαξ δόση και διαρκεί περισσότερο από μια ημέρα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 1-1,5 ωρών μετά τη χορήγηση.

Ο μεταβολισμός συμβαίνει μέσω της Ο-αποαλκυλίωσης. Ο προκύπτων μεταβολίτης δεν έχει φαρμακολογική δράση..

Ο χρόνος ημίσειας ζωής από το σώμα εξαρτάται από την ηλικία:

  • σε ενήλικες, διαρκεί 10 ώρες.
  • για παιδιά 6-12 ετών - 6 ώρες
  • στην ηλικία των 2-6 ετών - 5 ώρες.
  • σε παιδιά από έξι μηνών έως 2 ετών - 3,1 ώρες.

Τα 2/3 της δόσης που λήφθηκε απεκκρίνονται αμετάβλητα από τα νεφρά. Το ήπαρ παίζει επίσης σημαντικό ρόλο στην αποβολή του φαρμάκου. Επομένως, με χρόνιες ηπατικές παθήσεις, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται κατά μιάμιση φορά και με μέσο βαθμό νεφρικής ανεπάρκειας - 3 φορές.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για τις ακόλουθες καταστάσεις:

  • εποχιακή ή πολυετής αλλεργική ρινίτιδα με κνησμό, ρινική συμφόρηση και φτέρνισμα.
  • αλλεργική επιπεφυκίτιδα με δακρύρροια και ερυθρότητα του επιπεφυκότα.
  • πυρετός σανού;
  • αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις όπως κνίδωση ή δερματίτιδα.

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για τη χρήση του Zirtek:

  • υπερβολική ευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου, ατομική δυσανεξία.
  • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια
  • περιόδους εγκυμοσύνης και γαλουχίας ·
  • παιδιά κάτω των έξι μηνών.

Το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή σε τέτοιες καταστάσεις:

  • χρόνια νεφρική ανεπάρκεια μέτριου βαθμού
  • προχωρημένη ηλικία;
  • επιληψία, αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα
  • η παρουσία παραγόντων που προδιαθέτουν στην κατακράτηση ούρων.

Πρόσθετες αντενδείξεις για δισκία Zyrtec:

  • δυσανεξία στη γαλακτόζη
  • σύνδρομο δυσαπορρόφησης, ιδίως γλυκόζη-γαλακτόζη
  • ηλικίας κάτω των 6 ετών.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Zyrtek μπορούν να χωριστούν σε αυτές που είναι συχνές (τουλάχιστον 1 στα 10 άτομα που παίρνουν το φάρμακο), συχνά (1 στα 10-100), σπάνια (1 στα 100-1000), σπάνια (1 στα 1000- 10.000), πολύ σπάνια (λιγότερο από ένα στα 10.000).

Συχνά παρατηρούνται οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

Σπάνια εμφανίζονται οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • παραισθησία;
  • ψυχική διέγερση
  • διάρροια;
  • πόνος στην κοιλιά
  • δερματικό εξάνθημα, κνησμός
  • αδυναμία.

Ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες είναι σπάνιες:

  • περιφερικό οίδημα;
  • κνίδωση;
  • αυξημένοι δείκτες λειτουργικών ηπατικών εξετάσεων (δραστηριότητα τρανσαμινασών, αλκαλική φωσφατάση, συγκέντρωση χολερυθρίνης).
  • αύξηση βάρους;
  • ταχυκαρδία;
  • σύγχυση, παραισθήσεις
  • επίθεση;
  • κατάθλιψη;
  • διαταραχή ύπνου;
  • σπασμοί
  • αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Πολύ σπάνια, υπάρχουν τέτοιες συνέπειες της θεραπείας με το Zirtek:

  • αναφυλακτικό σοκ
  • διαταραχές της γεύσης
  • τρόμος;
  • λιποθυμία
  • δυσκινησία
  • δυστονία;
  • προβλήματα όρασης: θολή όραση, νυσταγμός, διαταραχές στέγασης.
  • δυσουρία, ενούρηση
  • θρομβοκυτταροπενία
  • αγγειοοίδημα.

Τέτοιες αντιδράσεις μπορούν επίσης να παρατηρηθούν (δεν υπάρχουν δεδομένα για το πόσο συχνά εμφανίζονται):

  • αυξημένη όρεξη
  • κατακράτηση ούρων
  • ίλιγγος;
  • αυτοκτονικός ιδεασμός ·
  • εξασθένηση της μνήμης, ακόμη και πριν από την αμνησία.

Οδηγίες εφαρμογής του Zirtek (Τρόπος και δοσολογία)

Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς. Η κατάσταση του σώματος λαμβάνεται επίσης υπόψη, για παράδειγμα, η παρουσία και ο βαθμός νεφρικής ανεπάρκειας.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η ημερήσια δόση λαμβάνεται με μία κίνηση. Μέθοδος εφαρμογής - μέσα (και για τις δύο μορφές).

Πόσες ημέρες για τη λήψη του φαρμάκου αποφασίζεται από τον θεράποντα ιατρό, λαμβάνοντας υπόψη τη διάγνωση και τη σοβαρότητα της αλλεργικής αντίδρασης.

Σταγόνες Zyrtek, οδηγίες χρήσης

Δοσολογία του φαρμάκου σε σταγόνες ανάλογα με την ηλικία:

  • Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών συνταγογραφούνται 10 σταγόνες του φαρμάκου ως η αρχική δόση, και, εάν είναι απαραίτητο, αυξάνεται σε 20 σταγόνες.
  • παιδιά κάτω των 6 ετών, αλλά άνω των 2 ετών, εμφανίζονται να λαμβάνουν 5 σταγόνες δύο φορές την ημέρα ή 10 σταγόνες κάθε φορά.
  • στην ηλικία ενός έως δύο ετών, πάρτε 5 σταγόνες 1-2 φορές την ημέρα.
  • οι σταγόνες για παιδιά από έξι μήνες έως ένα χρόνο συνταγογραφούνται σε δόση 5 σταγόνων.
  • Για ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία, η δοσολογία επιλέγεται λαμβάνοντας υπόψη την κάθαρση κρεατινίνης. Εάν είναι παιδί, το βάρος λαμβάνεται επίσης υπόψη κατά την προσαρμογή της δόσης..

Ταμπλέτες Zyrtec, οδηγίες χρήσης

Η δοσολογία των δισκίων υπολογίζεται με παρόμοιο τρόπο:

  • ενήλικες και παιδιά από 6 ετών - από μισό δισκίο (αρχική δόση), είναι δυνατή η αύξηση της δόσης σε δισκίο ανά ημέρα.
  • κάτω των 6 ετών, το φάρμακο υπό μορφή δισκίων δεν συνταγογραφείται.

Οδηγίες για τη χρήση του Zirtek για παιδιά

Ο σχολιασμός στο φάρμακο που παρέχεται από τον κατασκευαστή δείχνει ότι χρησιμοποιούνται μόνο σταγόνες Zyrtec για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών. Σε αυτήν την περίπτωση, οι σταγόνες χορηγούνται για παιδιά ανάλογα με την ηλικία.

Δοσολογία για παιδιά:

  • 5 σταγόνες, ηλικίας 6 μηνών έως ενός έτους.
  • 5 σταγόνες 1-2 φορές - από 1 έως 2 χρόνια.
  • 10 σταγόνες ημερησίως κάθε φορά ή χωρίζονται σε δύο δόσεις - από 2 έως 6 ετών.
  • σε μεγαλύτερα παιδιά συνταγογραφείται η ίδια δόση με τους ενήλικες.

Ο τρόπος λήψης σταγόνων για παιδιά είναι ελαφρώς διαφορετικός από τον τρόπο που χρησιμοποιείται για ενήλικες. Τα παιδιά μπορούν να πάρουν σταγόνες ως σιρόπι (μέσα, αραιώνοντας λίγο με νερό), αλλά έως ένα χρόνο, το Zyrtec μπορεί να συνταγογραφηθεί ως ρινικές σταγόνες. Σε αυτήν την περίπτωση, ενσταλάσσονται στάγδην σε κάθε ρουθούνι, αφού τα καθαρίσουν..

Η θεραπεία συνεχίζεται έως ότου σταματήσουν τα συμπτώματα αλλεργίας..

Υπερβολική δόση

Υπερδοσολογία εμφανίζεται με μία μόνο δόση του φαρμάκου σε δόση που υπερβαίνει την ημερήσια δόση αρκετές φορές.

Τυπικά συμπτώματα για τη λήψη περίπου 50 mg του φαρμάκου (5 δισκία ή 100 σταγόνες):

Εάν έχει ληφθεί μια δόση που υπερβαίνει τη συνήθη δόση, είναι απαραίτητο να ξεπλύνετε αμέσως το στομάχι ή να προκαλέσετε εμετό. Μπορείτε επίσης να δώσετε ενεργό άνθρακα. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο, επομένως είναι δυνατή μόνο η συμπτωματική θεραπεία. Η αιμοκάθαρση σε περίπτωση υπερδοσολογίας είναι αναποτελεσματική.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Αλληλεπίδραση του Zyrtek με άλλα φάρμακα:

  • με θειοφυλλίνη - η συνολική κάθαρση της σετιριζίνης μειώνεται κατά 16%.
  • με Ritonavir - η AUC της σετιριζίνης αυξάνεται κατά 40% και η Ritanovir μειώνεται κατά 11%.
  • με Zopiclone, Bupreporfin - αλληλοενισχύονται η δράση του άλλου, η οποία εκδηλώνεται στην καταπίεση του κεντρικού νευρικού συστήματος.
  • με Diazepam - ενισχύουν αμοιβαία την επίδραση στο νευρικό σύστημα, με αποτέλεσμα την επιδείνωση της λειτουργίας του, ο ρυθμός αντίδρασης μειώνεται.

Οροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε δροσερό μέρος μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές Οδηγίες

Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δίνεται κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε άτομα με παράγοντες που προδιαθέτουν σε κατακράτηση ούρων (τραυματισμός του νωτιαίου μυελού, υπερπλασία του προστάτη), καθώς η σετιριζίνη αυξάνει την πιθανότητα αυτής της επιπλοκής.

Συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας να αποφεύγεται η οδήγηση οχημάτων και δραστηριοτήτων που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και υψηλή ταχύτητα αντίδρασης.

Δεν πρέπει να συνταγογραφείτε το φάρμακο σε παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους που βρίσκονται σε ομάδα με υψηλό κίνδυνο εμφάνισης συνδρόμου ξαφνικού θανάτου (με σύνδρομο άπνοιας ύπνου, μαμά ή μπέιμπι σίτερ, πρόωρα μωρά κ.λπ.).

Για παιδιά

Το Zyrtec για παιδιά χρησιμοποιείται ευρέως. Τα σχόλια για το Zyrtek σε σταγόνες για παιδιά δείχνουν ότι εάν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες, το αποτέλεσμα θα είναι υψηλό και ο κίνδυνος ανεπιθύμητων συνεπειών είναι ελάχιστος..

Νεογέννητα

Αντενδείκνυται η συνταγογράφηση του φαρμάκου για βρέφη κάτω των 6 μηνών.

Με αλκοόλ

Είναι ανεπιθύμητο να συνδυάσετε αλκοόλ και Zyrtec, καθώς το αλκοόλ αυξάνει τον κίνδυνο κατάθλιψης του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Zyrtec κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Μελέτες για τις επιδράσεις του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης έχουν διεξαχθεί μόνο σε ζώα. Δεν βρέθηκαν επιδράσεις στην ανάπτυξη του εμβρύου ή στην εγκυμοσύνη. Ωστόσο, λόγω της έλλειψης πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια για το ανθρώπινο έμβρυο, οι έγκυες γυναίκες δεν λαμβάνουν φάρμακα..

Η σετιριζίνη, το δραστικό συστατικό, απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα όταν το φάρμακο λαμβάνεται από μια γυναίκα κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Επομένως, εάν ο γιατρός συνταγογραφήσει αυτό το φάρμακο, θα πρέπει να προειδοποιήσει για την ανάγκη διακοπής της σίτισης για την περίοδο της θεραπείας..

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Δραστική ουσία

Φαρμακολογική ομάδα

  • Αντιαλλεργικός παράγοντας - H1-αποκλειστής υποδοχέων ισταμίνης [Η1-αντιισταμινικά]

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

  • H04.9 Ασθένεια δακρυϊκών συσκευών, μη καθορισμένη
  • H10.1 Οξεία ατοπική επιπεφυκίτιδα
  • H11.4 Άλλες αγγειακές παθήσεις του επιπεφυκότος και κύστεις
  • J00 Οξεία ρινοφαρυγγίτιδα [κορύζα]
  • J30 Αγγειοκινητική και αλλεργική ρινίτιδα
  • J30.1 Αλλεργική ρινίτιδα λόγω γύρης
  • J30.2 Άλλη εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα
  • J30.3 Άλλη αλλεργική ρινίτιδα
  • L20 Ατοπική δερματίτιδα
  • L29 Κνησμός
  • L29.9 Κνησμός, μη καθορισμένος
  • L50 Κνίδωση
  • R06.7 Φτέρνισμα
  • R21 Εξάνθημα και άλλες μη ειδικές εκρήξεις του δέρματος

Σύνθεση

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία1 καρτέλα.
δραστική ουσία:
διυδροχλωρική σετιριζίνη10 mg
έκδοχα: MCC - 37 mg; μονοένυδρη λακτόζη - 66,4 mg; κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 0,6 mg; στεατικό μαγνήσιο - 1,25 mg;
κέλυφος φιλμ: Opadry ® Y-1-7000 (υπρομελλόζη (E464) - 2,156 mg, διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 1,078 mg, macrogol 400 - 0,216 mg) - 3,45 mg
Στοματικές σταγόνες1 ml
δραστική ουσία:
υδροχλωρική σετιριζίνη10 mg
έκδοχα: γλυκερόλη - 250 mg; προπυλενογλυκόλη - 350 mg; σακχαρινικό νάτριο - 10 mg; μεθυλοπαραβενζόλιο - 1,35 mg; προπυλοπαραβενζόλιο - 0,15 mg; οξικό νάτριο - 10 mg; παγόμορφο οξικό οξύ - 0,53 mg; καθαρό νερό - έως 1 ml

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Δισκία: λευκά επιμήκη, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, με αμφίκυρτες επιφάνειες, μονόπλευρη γραμμή και χαρακτική "Υ" και στις δύο πλευρές της γραμμής.

Σταγόνες: διαυγές, άχρωμο υγρό με τη μυρωδιά του οξικού οξέος.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική

Η σετιριζίνη, η δραστική ουσία του Zyrtec ®, είναι μεταβολίτης της υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και μπλοκ H1-υποδοχείς ισταμίνης.

Η σετιριζίνη εμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιπυριτικά και αντιεξιδρωματικά αποτελέσματα. Η σετιριζίνη επηρεάζει το πρώιμο εξαρτώμενο από ισταμίνη στάδιο αλλεργικών αντιδράσεων, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο τελευταίο στάδιο μιας αλλεργικής αντίδρασης και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, των ουδετερόφιλων και των βασεόφιλων και σταθεροποιεί τις μεμβράνες των ιστιοκυττάρων. Μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οιδήματος των ιστών, ανακουφίζει τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει τις δερματικές αντιδράσεις στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και την ψύξη (με κρύα κνίδωση). Μειώνει την επαγόμενη από ισταμίνη βρογχοσυστολή στο ήπιο βρογχικό άσθμα.

Η σετιριζίνη δεν έχει αντιχολινεργικές και αντιοροτονικές δράσεις. Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο ουσιαστικά δεν προκαλεί καταστολή. Μετά τη λήψη σετιριζίνης σε εφάπαξ δόση των 10 mg, η επίδρασή της αναπτύσσεται μετά από 20 λεπτά (στο 50% των ασθενών), μετά από 60 λεπτά (στο 95% των ασθενών) και διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η ανοχή στο αντιισταμινικό αποτέλεσμα της σετιριζίνης δεν αναπτύσσεται. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, το αποτέλεσμα διαρκεί έως και 3 ημέρες.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της σετιριζίνης μεταβάλλονται γραμμικά.

Αναρρόφηση. Μετά την από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και ο ρυθμός της μειώνεται. Σε ενήλικες, μετά από μία δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση CΜέγιστη στο πλάσμα του αίματος είναι 300 ng / ml και επιτυγχάνεται μετά (1 ± 0,5) h.

Διανομή. Η σετιριζίνη συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα κατά (93 ± 0,3)%. Βρε είναι 0,5 l / kg. Όταν λαμβάνετε το φάρμακο σε δόση 10 mg για 10 ημέρες, δεν παρατηρείται σώρευση σετιριζίνης.

Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες, μεταβολίζεται στο σώμα με Ο-αποαλκυλίωση (σε αντίθεση με άλλους ανταγωνιστές του Η1-υποδοχείς ισταμίνης, οι οποίοι μεταβολίζονται στο ήπαρ από το σύστημα κυτοχρώματος) για να σχηματίσουν έναν φαρμακολογικά ανενεργό μεταβολίτη.

Απέκκριση. Σε ενήλικες, Τ1/2 είναι περίπου 10 ώρες. σε παιδιά από 6 έως 12 ετών - 6 ώρες, από 2 έως 6 ετών - 5 ώρες, από 6 μηνών έως 2 ετών - 3,1 ώρες. Περίπου τα 2/3 της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς με χρόνιες ηπατικές παθήσεις με μία μόνο δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg Τ1/2 αυξάνεται κατά περίπου 50% και η συστηματική εκκαθάριση μειώνεται κατά 40%.

Σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (Cl κρεατινίνη> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με εκείνες σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (Cl κρεατινίνη Τ1/2 επιμηκύνει 3 φορές και η συνολική κάθαρση μειώνεται κατά 70% σε σχέση με αυτούς τους δείκτες σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, η οποία απαιτεί αντίστοιχη αλλαγή στη δοσολογία.

Η σετιριζίνη ουσιαστικά δεν απομακρύνεται από το σώμα κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.

Ενδείξεις για το φάρμακο Zyrtec ®

θεραπεία συμπτωμάτων πολυετούς και εποχιακής αλλεργικής ρινίτιδας και αλλεργικής επιπεφυκίτιδας (όπως κνησμός, φτέρνισμα, ρινική συμφόρηση, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότα).

πυρετός σανού (πυρετός σανού)

αλλεργικές δερματώσεις, συμπεριλαμβανομένων ατοπική δερματίτιδα, που συνοδεύεται από κνησμό και εξανθήματα.

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία σε παράγωγα σετιριζίνης, υδροξυζίνης ή πιπεραζίνης, καθώς και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (Cl κρεατινίνη Cl κρεατινίνη> 10 ml / min, απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας). γήρας (πιθανώς μειωμένος ρυθμός σπειραματικής διήθησης). επιληψία και ασθενείς με αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα. ασθενείς με προδιαθεσικούς παράγοντες για κατακράτηση ούρων (βλέπε "Ειδικές οδηγίες").

Για επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, επιπλέον:

κληρονομική δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης ή σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

παιδιά κάτω των 6 ετών.

Για σταγόνες επιπλέον:

παιδιά κάτω των 6 μηνών (λόγω των περιορισμένων δεδομένων σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των ναρκωτικών).

Με προσοχή: παιδιά κάτω του 1 έτους.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν άμεσες ή έμμεσες αρνητικές επιπτώσεις της σετιριζίνης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο (συμπεριλαμβανομένης της μεταγεννητικής περιόδου), η πορεία της εγκυμοσύνης και του τοκετού επίσης δεν άλλαξε.

Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου, επομένως το Zyrtec δεν πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης..

Η σετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οπότε ο θεράπων ιατρός πρέπει να αποφασίσει εάν θα σταματήσει τη σίτιση κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται παρακάτω από το σύστημα του σώματος και τη συχνότητα εμφάνισης: πολύ συχνά (≥1 / 10). συχνά (≥1 / 100, συμπεριλαμβανομένης αμνησίας.

Ψυχιατρικές διαταραχές: σπάνια - διέγερση σπάνια - επιθετικότητα, σύγχυση δημιουργίας, κατάθλιψη, ψευδαισθήσεις, διαταραχές ύπνου άγνωστη συχνότητα - αυτοκτονικός ιδεασμός.

Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: πολύ σπάνια - παραβίαση της στέγασης, θολή όραση, νυσταγμός.

Από την πλευρά του οργάνου ακοής: άγνωστη συχνότητα - ίλιγγος.

Από το πεπτικό σύστημα: συχνά - ξηροστομία, ναυτία. σπάνια - διάρροια, κοιλιακό άλγος.

Από το CCC: σπάνια - ταχυκαρδία.

Από το αναπνευστικό σύστημα: συχνά - ρινίτιδα, φαρυγγίτιδα.

Από την πλευρά του μεταβολισμού: σπάνια - αυξημένο σωματικό βάρος.

Από το ουροποιητικό σύστημα: πολύ σπάνια - δυσουρία, ενούρηση. άγνωστη συχνότητα - κατακράτηση ούρων.

Από την πλευρά των εργαστηριακών δεικτών: σπάνια - αλλαγές στις δοκιμές ηπατικής λειτουργίας (αυξημένη δραστηριότητα ηπατικών τρανσαμινασών, αλκαλική φωσφατάση, συγκέντρωση GGT και χολερυθρίνης) πολύ σπάνια - θρομβοπενία.

Από την πλευρά του δέρματος: σπάνια - εξάνθημα, κνησμός. σπάνια - κνίδωση πολύ σπάνια - αγγειοοίδημα, επίμονο ερύθημα.

Γενικές διαταραχές: σπάνια - εξασθένιση, αδιαθεσία σπάνια - περιφερικό οίδημα άγνωστη συχνότητα - αυξημένη όρεξη.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Κατά τη μελέτη της φαρμακευτικής αλληλεπίδρασης της σετιριζίνης με ψευδοεφεδρίνη, σιμετιδίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη, διαζεπάμη, γλιπιζίδη και αντιπυρίνη, δεν εντοπίστηκαν κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με θεοφυλλίνη (400 mg / ημέρα), η συνολική κάθαρση της σετιριζίνης μειώνεται κατά 16% (η κινητική της θεοφυλλίνης δεν αλλάζει).

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ριτοναβίρη, η AUC της σετιριζίνης αυξήθηκε κατά 40%, ενώ η ριτοναβίρη άλλαξε ελαφρώς (−11%).

Με ταυτόχρονη χρήση με μακρολίδια (αζιθρομυκίνη, ερυθρομυκίνη) και κετοκοναζόλη, δεν υπήρξαν αλλαγές στο ΗΚΓ.

Κατά τη χρήση του φαρμάκου σε θεραπευτικές δόσεις, δεν ελήφθησαν δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση με το αλκοόλ (με συγκέντρωση αλκοόλης στο αίμα 0,5 g / l). Παρ 'όλα αυτά, κάποιος πρέπει να απέχει από την κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής θεραπείας προκειμένου να αποφευχθεί η κατάθλιψη του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Πριν από το διορισμό των αλλεργικών δοκιμών, συνιστάται μια τριήμερη περίοδος «ξεπλύματος» λόγω του γεγονότος ότι το H1-Οι αποκλειστές υποδοχέων ισταμίνης αναστέλλουν την ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων στο δέρμα.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Παιδιά άνω των 6 ετών και ενήλικες: η αρχική δόση είναι 5 mg (1/2 καρτέλα. Ή 10 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί στα 10 mg (1 καρτέλα. Ή 20 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα. Μερικές φορές μια αρχική δόση των 5 mg (1/2 πίνακας. Ή 10 σταγόνες) μπορεί να είναι αρκετή για να επιτευχθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα. Ημερήσια δόση - 10 mg (1 καρτέλα. Ή 20 σταγόνες).

Παιδιά 6 έως 12 μηνών: 2,5 mg (5 σταγόνες) μία φορά την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 1 έως 2 ετών: 2,5 mg (5 σταγόνες) έως 2 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών: 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα ή 5 mg (10 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.

Για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση μειώνεται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης: με Cl κρεατινίνη 30–49 ml / min - 5 mg μία φορά την ημέρα, με 10–29 ml / min - 5 mg κάθε δεύτερη μέρα.

Δεδομένου ότι το Zyrtec ® απεκκρίνεται από το σώμα από τα νεφρά, κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και ηλικιωμένους ασθενείς, η δόση πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την τιμή κάθαρσης κρεατινίνης. Η κάθαρση κρεατινίνης για τους άνδρες μπορεί να υπολογιστεί από τη συγκέντρωση κρεατινίνης στον ορό χρησιμοποιώντας τον ακόλουθο τύπο:

Κρεατινίνη, ml / min

Η κάθαρση κρεατινίνης για τις γυναίκες μπορεί να υπολογιστεί πολλαπλασιάζοντας την προκύπτουσα τιμή με συντελεστή 0,85.

ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑΚρεατινίνη, ml / minΔοσολογία
Απουσία (κανόνας)≥8010 mg / ημέρα
Ανετα50-7910 mg / ημέρα
Μέση τιμή30–495 mg / ημέρα
Βαρύς10-295 mg κάθε δεύτερη μέρα
Τερματικό στάδιο - ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρσηΤο κεντρικό νευρικό σύστημα θα πρέπει να είναι προσεκτικό κατά τη συνταγογράφηση του Zyrtec ® σε παιδιά κάτω των 1 έτους παρουσία των ακόλουθων παραγόντων κινδύνου για σύνδρομο ξαφνικού βρεφικού θανάτου, όπως (αλλά δεν περιορίζεται σε αυτόν τον κατάλογο):

- σύνδρομο άπνοιας ύπνου ή σύνδρομο ξαφνικού βρεφικού θανάτου σε βρέφη αδελφού ή αδελφής.

- μητρική κατάχρηση ναρκωτικών ή κάπνισμα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

- ηλικία νεαρής μητέρας (19 ετών και νεότερη)

- κατάχρηση του καπνίσματος από μια νταντά που φροντίζει ένα παιδί (ένα πακέτο τσιγάρων την ημέρα ή περισσότερο).

- παιδιά που κοιμούνται τακτικά στραμμένα προς τα κάτω και δεν ξαπλώνουν στην πλάτη τους.

- Πρόωρα (ηλικία κύησης κάτω των 37 εβδομάδων) ή λιποβαρή (κάτω από το 10ο εκατοστημόριο της ηλικίας κύησης) παιδιά

- με την από κοινού χορήγηση φαρμάκων που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Το παρασκεύασμα περιέχει έκδοχα μεθυλοπαραβενζόλιο και προπυλοπαραβενζόλιο, τα οποία μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις, καθυστερημένος τύπος.

Φόρμα έκδοσης

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 10 mg. Σε κυψέλη (κυψέλη από PVC / αλουμινόχαρτο), 7 ή 10 τεμ. 1 (7 ή 10 tab.) Ή 2 (10 tab.) Κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι.

Στοματικές σταγόνες, 10 mg / ml. Σε φιαλίδια σκοτεινού γυαλιού (τύπου 3), σφραγισμένα με πώμα PE εξοπλισμένο με σύστημα προστασίας παιδιών, 10 ή 20 ml. Η φιάλη είναι εφοδιασμένη με ένα λευκό καπάκι LDPE. 1 fl. σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 10 mg. YUSB Farshim S.A. Βιομηχανική περιοχή Planchy, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Ελβετία.

Στοματικές σταγόνες, 10 mg / ml. Eisica Pharmaceuticals S.r.l. Via Pralha 15, 10044 Pianezza (Τορίνο), Ιταλία.

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: YUSB Farshim S.A. Βιομηχανική περιοχή Planchy, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Ελβετία.

Ερωτήσεις και παράπονα από τους καταναλωτές πρέπει να σταλούν στη διεύθυνση: 105082, Μόσχα, Perevedenovskiy ανά., 13, σελ. 21.

Τηλ.: (495) 644-33-22; φαξ: (495) 644-33-29.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Zyrtec ®

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Zyrtec ®

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Τα Άρθρα Σχετικά Με Τις Αλλεργίες Τροφίμων