Οι σταγόνες αντιισταμινικού Zodak για παιδιά εξαλείφουν ποιοτικά τα συμπτώματα αλλεργίας. Αυτό το φάρμακο δεν έχει αξιοσημείωτη ηρεμιστική δράση και ως εκ τούτου ένα άτομο παραμένει έντονο και ενεργητικό κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αλλά απαλλάσσεται από μια αλλεργική ρινίτιδα, εξάνθημα και άλλα συμπτώματα.
Είναι δυνατόν για τα παιδιά να Zodak?
Σταγόνες φαρμακείου Το Zodak είναι ένα αντιισταμινικό φάρμακο που μπορεί επίσης να αγοραστεί με τη μορφή δισκίων ή σιροπιού. Το Zodak με τη μορφή σταγόνων μπορεί να ληφθεί από παιδιά άνω του 1 έτους, αυτό το φάρμακο είναι εύκολο στη δόση για μωρά. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι γιατροί συνταγογραφούν σταγόνες Zodak για παιδιά, ακόμη και για νεογέννητα - και αυτή είναι μια φυσιολογική πρακτική..
Οι σταγόνες Zodak για παιδιά κάτω του ενός έτους συνταγογραφούνται με προσοχή - το φάρμακο απαιτεί έλεγχο της αναπνοής του μωρού, μπορεί να εμφανιστεί άπνοια. Εάν εμφανιστούν προβλήματα (οίδημα, επιδείνωση της κατάστασης), το φάρμακο ακυρώνεται.
Σταγόνες Zodak - σύνθεση
Το αντιισταμινικό φάρμακο Zodak με τη μορφή δισκίων, σταγόνων και σιροπιού έχει ένα δραστικό συστατικό - τη διυδροχλωρική σετιριζίνη. Βοηθητικά συστατικά σταγόνων (νερό, γλυκερόλη και άλλα) είναι απαραίτητα μόνο για τη δημιουργία μιας βολικής μορφής για τη χρήση του φαρμάκου. Η διϋδροχλωρική σετιριζίνη είναι πιο αποτελεσματική και ασφαλέστερη από εκείνη που βρίσκεται στα φάρμακα πρώτης γενιάς.
Μετά την κατάποση του φαρμάκου, η διϋδροχλωρική σετιριζίνη απορροφάται στο στομάχι και εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος, δεσμεύοντας τις πρωτεΐνες του αίματος. Η ουσία φθάνει στην υψηλότερη συγκέντρωση στο αίμα σε μιάμιση ώρα (η παρουσία τροφής στο στομάχι αυξάνει το χρόνο διείσδυσης στο αίμα, αλλά δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση). Στο σώμα της σετιριζίνης, το διυδροχλωρίδιο αποκλείει τους περιφερειακούς υποδοχείς Η1-ισταμίνης, γεγονός που μειώνει την αλλεργική αντίδραση. Η ουσία απεκκρίνεται από τα νεφρά. Σε περίπτωση μειωμένης νεφρικής λειτουργίας της σετιριζίνης, το διυδροχλωρίδιο μπορεί να έχει τοξικές επιδράσεις.
Σταγόνες Zodak - ενδείξεις χρήσης
Οι σταγόνες Zodak για παιδιά συνταγογραφούνται για διάφορες εκδηλώσεις ατομικής δυσανεξίας - αλλεργιών. Επιτρέπεται η χρήση του φαρμάκου για τη θεραπεία εποχιακών ή επίμονων αλλεργιών.
Σταγόνες Zodak - ενδείξεις:
- αλλεργική ρινίτιδα - κνησμός στη μύτη, φτέρνισμα, ρινική εκκένωση.
- αλλεργική επιπεφυκίτιδα - ερυθρότητα, φαγούρα και κάψιμο στη βλεννογόνο μεμβράνη των ματιών, φωτοφοβία, υδαρή μάτια.
- αλλεργική και ιδιοπαθή κνίδωση - έκζεμα, δερματίτιδα, δερματικές αλλοιώσεις.
- βρογχικό άσθμα;
- Το οίδημα του Quincke.
Σταγόνες Zodak - αντενδείξεις
Το αντιισταμινικό Zodak για παιδιά έχει μια μικρή λίστα αντενδείξεων, αλλά δεν συνιστάται να το συνταγογραφείτε μόνοι σας - η λήψη του φαρμάκου πρέπει να συμφωνηθεί με γιατρό, καθώς σε περίπτωση νεφρικών προβλημάτων, συνιστάται ο έλεγχος της κάθαρσης κρεατινίνης.
Zodak για αλλεργίες για παιδιά - αντενδείξεις:
- ηλικία έως ένα έτος (αυτή είναι ένδειξη των οδηγιών, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις οι γιατροί συνταγογραφούν το φάρμακο σε βρέφη).
- υπερευαισθησία στα κύρια και βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.
- νεφρική ανεπάρκεια, στην οποία η κάθαρση κρεατινίνης παρατηρείται κάτω των 10 ml / min.
- πορφυρία;
- εγκυμοσύνη και περίοδος θηλασμού.
Σταγόνες Zodak - παρενέργειες
Κλινικές μελέτες δείχνουν ότι οι σταγόνες Zodak για παιδιά είναι καλά ανεκτές και σπάνια προκαλούν παρενέργειες, ωστόσο, ο κατάλογος πιθανών δυσάρεστων φαινομένων από διάφορα όργανα και συστήματα του σώματος είναι πολύ εκτεταμένος..
Σταγόνες Zodak - παρενέργειες:
- Κεντρικό νευρικό σύστημα - ζάλη, πονοκέφαλος, υπνηλία, ημικρανία, σύγχυση, διέγερση, παραισθησία (αίσθημα χήνων, μούδιασμα), τικ, τρόμος, παράλυση, πτώση.
- Γαστρεντερική οδός - δυσπεψία (καούρα, μετεωρισμός, ρέψιμο, δυσκοιλιότητα, διάρροια), ναυτία, ξηροστομία, κοιλιακό άλγος, δίψα, έμετος, σιελόρροια, παραμόρφωση της γεύσης, ηπατίτιδα, οίδημα της γλώσσας.
- αναπνευστικό σύστημα - βήχας, βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, πτύελα στους βρόγχους, ρινίτιδα, δύσπνοια, βρογχόσπασμος.
- καρδιά και αιμοφόρα αγγεία - ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, αίσθημα παλμών, αρτηριακή υπέρταση.
- οστά, δέρμα, μαλακοί ιστοί - πόνος στους μυς και στις αρθρώσεις, εξάνθημα, δερματίτιδα, κνίδωση, φουρουλίωση, αυξημένη εφίδρωση, υπερβολική ανάπτυξη μαλλιών και φαλάκρα, αρθρίτιδα, πόνος στην πλάτη, σμηγματόρροια.
- αισθητήρια όργανα - διαταραχή της ακοής, οσμή, γεύση και όραση, ξηροφθαλμία, εμβοές.
- ουρογεννητικό σύστημα - αίμα στα ούρα, ενούρηση, κολπίτιδα, πολυουρία, οίδημα.
- άλλες εκδηλώσεις - εξασθένιση, πυρετός, ίλιγγος, ρίγη, αύξηση βάρους, κακουχία, αφυδάτωση, αιμολυτική αναιμία, εξάψεις, μειωμένος αριθμός αιμοπεταλίων.
Zodak - πώς να πάρετε για παιδιά?
Η χρήση σταγόνων Zodak για παιδιά μπορεί να είναι επικίνδυνη εάν η δοσολογία δεν έχει συνταγογραφηθεί σωστά ή ο ενήλικας δεν τηρεί με ακρίβεια.
Σταγόνες Zodak - χρήση αυξημένης δόσης - συμπτώματα και συνέπειες:
- λήθαργος;
- κούραση;
- πονοκέφαλο;
- ταχυκαρδία;
- υπνηλία;
- ανησυχία;
- ευερέθιστο;
- διέγερση.
Zodak - δοσολογία για παιδιά
Είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε σταγόνες για τα παιδιά Zodak στη δοσολογία που ορίζει ο γιατρός, εάν διαφέρει από τη συνιστώμενη στις οδηγίες, ο γιατρός πρέπει να εξηγήσει την αλλαγή στη δόση.
Σταγόνες Zodak - δοσολογία για παιδιά (συνιστάται καθημερινά):
- 1-2 χρόνια - 5 σταγόνες
- 2-6 χρόνια 10 σταγόνες.
- άνω των 6 ετών - 20 σταγόνες.
Μία από τις αντενδείξεις για τις σταγόνες Zodak είναι η ηλικία έως 1 έτους, αλλά μερικές φορές οι γιατροί εξακολουθούν να συνταγογραφούν αυτό το φάρμακο σε νεογέννητα. Η θεραπεία με Zodak απαιτεί αυστηρό έλεγχο της αναπνοής και του καρδιακού παλμού στο παιδί. Η ημερήσια δόση του μωρού χορηγείται με ανάμιξη με την πρώτη μερίδα φαγητού.
Πώς να πάρετε σταγόνες Zodak - συνιστώμενη ημερήσια δόση για νεογέννητα:
- έως 3 μήνες - 2 σταγόνες
- 3-6 μήνες - 3-4 σταγόνες
- 6-12 μήνες - 5 σταγόνες.
Πώς να δώσετε το Zodak σε ένα παιδί?
Προτάσεις:
- Πριν χρησιμοποιήσετε το Zodak για παιδιά, πρέπει να μετρήσετε με ακρίβεια την απαιτούμενη δόση..
- Στη συντριπτική πλειοψηφία των περιπτώσεων, οι γιατροί συνιστούν τη χορήγηση της θεραπείας μία φορά την ημέρα - το βράδυ, αλλά εάν είναι επιθυμητό, η ημερήσια δόση μπορεί να διαιρεθεί στο μισό και να ληφθεί το πρωί και το βράδυ.
- Αφού μετρήσετε τον απαιτούμενο αριθμό σταγόνων, το φάρμακο αναμιγνύεται με μια μικρή ποσότητα κρύου νερού και χορηγείται στο παιδί χρησιμοποιώντας ένα κουτάλι ή ένα μικρό ποτήρι.
Zodak - πόσες ημέρες μπορούν να πάρουν τα παιδιά?
Οι γονείς έχουν συχνά μια ερώτηση που πρέπει να ρωτηθεί σε γιατρό - πόσο καιρό μπορεί να πάρει ένα παιδί το Zodak. Η συνήθης πορεία της θεραπείας διαρκεί 7-10 ημέρες, αλλά μπορεί να αλλάξει από τον γιατρό. Μερικές φορές η θεραπεία με Zodak διαρκεί έως ότου εξαφανιστούν τα συμπτώματα. Σε μια σοβαρή πορεία της νόσου, η διάρκεια της θεραπείας μπορεί να είναι από αρκετές εβδομάδες έως αρκετούς μήνες.
Σταγόνες Zodak - ανάλογα
Zodak - σταγόνες αλλεργίας δεύτερης γενιάς. Είναι αποτελεσματικά και ασφαλή, ωστόσο, υπάρχουν ήδη αντιισταμινικά από τις πιο προηγμένες - τρίτες και τέταρτες γενιές, τα οποία έχουν μεγάλα πλεονεκτήματα..
Πιο σύγχρονα ανάλογα του φαρμάκου Zodak:
- με δεσλοραταδίνη - Neoclaritin, Erius;
- με λεβοκετιριζίνη - Elset, Glenzet;
- με φεξοφεναδίνη - Fexadin, Telfast.
Ένα πλήρες ανάλογο του φαρμάκου Zodak θεωρείται Zyrtec, το οποίο περιέχει την ίδια δραστική ουσία - διυδροχλωρική σετιριζίνη. Οι ενδείξεις, οι παρενέργειες και οι απαγορεύσεις στη χρήση αυτών των φαρμάκων είναι οι ίδιες, η μόνη διαφορά είναι ότι το Zyrtec είναι πιο ακριβό.
Άλλα ανάλογα σταγόνων για παιδιά Zodak:
- Κέστιν;
- Κλαργκότιλ;
- Cetrin;
- Κλαροταδίνη;
- Λοραταδίνη;
- Ψευδάργυρος;
- Λοτάρεν;
- Παρλαζίνη;
- Letizen;
- Fenistil;
- Έρολιν.
Zodak για παιδιά: δοσολογία, εφαρμογή και ανάλογα
Σύμφωνα με ιατρικά στατιστικά στοιχεία, κάθε τρίτο μωρό πάσχει από αλλεργικές αντιδράσεις σε διάφορα ερεθιστικά. Τα μικρά παιδιά είναι πιο πιθανό να υποφέρουν από αλλεργίες επειδή το ανοσοποιητικό τους σύστημα δεν έχει αναπτυχθεί ακόμη πλήρως. Εάν ένα παιδί εμφανίσει τα πρώτα σημάδια αλλεργίας, είναι επείγουσα ανάγκη να επικοινωνήσετε με παιδιατρικό αλλεργιολόγο.
Σήμερα υπάρχουν πολλά αντιισταμινικά που καταπολεμούν αποτελεσματικά τις αλλεργίες..
Το Zodak είναι ένα φάρμακο νέας γενιάς που έχει την ικανότητα να εξαλείφει γρήγορα τα συμπτώματα αλλεργίας. Το Zodak σε σταγόνες για παιδιά είναι πολύ δημοφιλές, καθώς αυτή η μορφή φαρμάκου εξασφαλίζει εύκολη και γρήγορη λήψη ακόμη και από τα μικρότερα παιδιά..
Σύνθεση του φαρμάκου
Οι σταγόνες Zodak διατίθενται σε βολικές φιάλες. Το φάρμακο είναι μια διαφανής ουσία χωρίς χαρακτηριστική οσμή, μερικές φορές με κιτρινωπή απόχρωση. Το μπουκάλι με το φάρμακο έχει ειδικό προστατευτικό πώμα που εμποδίζει τα μικρά παιδιά να το ανοίξουν.
Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η dahydrochloride σετιριζίνη, η οποία εξαλείφει γρήγορα τα συμπτώματα αλλεργίας, ανακουφίζει το μωρό και αποτρέπει την ανάπτυξη αλλεργικής αντίδρασης.
Έκδοχα στη σύνθεση του Zodak:
- Εξαγνισμένο νερό;
- Προπυλενογλυκόλη;
- Γλυκερόλη;
- Οξικό οξύ.
Ενδείξεις για τη χρήση των σταγόνων Zodak
Το φάρμακο είναι ένα αντιισταμινικό νέας γενιάς, οπότε η δράση του είναι μεγαλύτερη και πιο αποτελεσματική. Οι κύριες ιδιότητες του Zodak:
- Εξάλειψη αλλεργικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από διάφορα αλλεργιογόνα.
- Πρόληψη παιδικών αλλεργιών με εμβολιασμούς.
- Εξάλειψη κνησμού με ανεμοβλογιά.
- Με πολύπλοκη θεραπεία για την εξάλειψη του βρογχόσπασμου.
- Εξάλειψη κνησμού και φλεγμονής στον πυρετό του σανού.
- Αφαίρεση οιδήματος του αναπνευστικού συστήματος.
- Εξάλειψη σοβαρού κνησμού που προκαλείται από δερματίτιδα.
Η λήψη του Zodak παρέχει γρήγορη αφαίρεση πρηξίματος, εξάλειψη των φλεγμονωδών διεργασιών και διατηρεί την επίδρασή της για 24 ώρες.
Οι οδηγίες χρήσης για παιδιά περιέχουν ενδείξεις για τη λήψη του φαρμάκου:
- Αλλεργική ρινίτιδα διαφόρων προελεύσεων.
- Εξάλειψη της οξείας φαγούρας με κνίδωση και ανεμοβλογιά.
- Οξεία συμπτώματα επιπεφυκίτιδας.
- Εξάνθημα στο δέρμα ενός παιδιού, αλλεργικής προέλευσης: διάθεση, έκζεμα.
- Εξάλειψη των συμπτωμάτων του οιδήματος του Quincke.
Πώς να δώσετε στο μωρό σας ένα φάρμακο σωστά
Πριν από τη χρήση του Zodak για τη θεραπεία αλλεργιών, οι γονείς πρέπει να διαβάσουν προσεκτικά τις οδηγίες και να ακολουθήσουν τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού..
Βασικοί κανόνες για τη χρήση του φαρμάκου:
- Μην υπερβαίνετε τη δοσολογία που αναφέρεται στις οδηγίες.
- Εάν ένα παιδί χάσει ένα φάρμακο, πρέπει να χορηγείται ανά πάσα στιγμή.
- Μπορείτε να πάρετε το Zodak χωρίς αναφορά στους χρόνους γεύματος.
- Οι σταγόνες δεν μπορούν να αραιωθούν σε υγρό, αλλά να δοθούν σε παιδιά σε καθαρή μορφή.
Η δοσολογία του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία και το σωματικό βάρος του παιδιού. Τα μικρά παιδιά ηλικίας από ένα έως δύο ετών πρέπει να χορηγούν το φάρμακο 5 σταγόνες δύο φορές την ημέρα.
Σε βρέφη ηλικίας δύο έως έξι ετών συνταγογραφείται Zodak δύο φορές την ημέρα, 10 σταγόνες.
Σε παιδιά άνω των έξι ετών μπορεί να χορηγηθεί το φάρμακο 20 σταγόνες δύο φορές την ημέρα..
Αντενδείξεις για φαρμακευτική αγωγή και υπερδοσολογία
Το Zodak είναι συνήθως καλά ανεκτό από το σώμα του παιδιού και σπάνια προκαλεί παρενέργειες. Είναι απαραίτητο να επισημανθούν οι ακόλουθες παρενέργειες της λήψης του φαρμάκου σε ορισμένες περιπτώσεις:
- Ξηρό στόμα ενός παιδιού.
- Δύσπνοια;
- Εξάνθημα στο δέρμα του μωρού.
- Δίψα;
- Αυξημένη παραγωγή σάλιο στο μωρό.
- Μυϊκός πόνος, σπασμοί
- Πόνος στην κοιλιά.
Οι κύριες αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου είναι:
- Ηλικία μωρού έως ένα έτος.
- Νεφρική Νόσος.
- Ηπατική ανεπάρκεια.
- Ατομική δυσανεξία στο σώμα του παιδιού μεμονωμένων συστατικών του φαρμάκου.
Συμπτώματα υπερδοσολογίας φαρμάκων σε παιδιά:
- Διαταραχή του εντέρου, διάρροια
- Ζάλη, λήθαργος
- Πονοκέφαλο;
- Αδυναμία, λήθαργος
- Φούσκωμα των εντέρων
- Ταχυκαρδία;
- Καθυστέρηση στην παραγωγή ούρων.
- Το παιδί γίνεται ευερέθιστο.
Εάν ξεπεραστεί η δόση που καθορίζεται στις οδηγίες, είναι απαραίτητο να ξεπλύνετε αμέσως το στομάχι του μωρού. Στη συνέχεια, πρέπει να δοθεί στο παιδί κάθε ροφητικό και να καλέσετε τον παιδίατρο.
Όροι πώλησης του φαρμάκου, αποθήκευση και αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Οι οδηγίες χρήσης του Zodak δεν περιέχουν περιορισμούς στη λήψη του φαρμάκου σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα. Ωστόσο, οι γονείς πρέπει να γνωρίζουν ότι δεν συνιστάται να χορηγείται η θεραπεία σε παιδιά σε συνδυασμό με φάρμακα που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα του μωρού και με φάρμακα που περιέχουν αλκοόλ..
Το Zodak μπορεί να αγοραστεί στα φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή..
Το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να φυλάσσεται σε δροσερό δωμάτιο, προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως. Το φάρμακο πρέπει επίσης να φυλάσσεται μακριά από μικρά παιδιά..
Τα ανάλογα του Zodak
Υπάρχει ένας μεγάλος αριθμός φαρμάκων που εξαλείφουν αποτελεσματικά τα συμπτώματα αλλεργικής αντίδρασης σε ένα μωρό σε διάφορα παθογόνα. Κατά την επιλογή ενός υποκατάστατου, πρέπει να θυμόμαστε ότι το πιο αποτελεσματικό είναι ένα φάρμακο με δραστική ουσία παρόμοια σε ισχύ. Τα φάρμακα, τα οποία είναι σχεδόν πανομοιότυπα στη σύνθεση με το Zodak, είναι:
- Zyrtec;
- Παρλαζίνη;
- Ψευδάργυρος;
- Cetrin;
- Cetirinax.
Ένα σχεδόν πανομοιότυπο φάρμακο, η σύνθεση του οποίου είναι παρόμοιο με το Zodak, είναι το Zyrtec. Το κύριο δραστικό συστατικό του Zirtek είναι η σετιριζίνη. Αυτό το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί σε παιδιά ηλικίας έξι μηνών..
Για τη θεραπεία εκδηλώσεων αλλεργίας σε μικρά παιδιά, ο παιδίατρος μπορεί να συνταγογραφήσει φάρμακα με διαφορετική σύνθεση, αλλά με παρόμοια θεραπευτική αρχή δράσης:
- Φάρμακα Erius. Παράγεται με τη μορφή σιροπιού, το κύριο δραστικό συστατικό είναι η δεσλοραταδίνη. Το Erius συνταγογραφείται για την εξάλειψη των αλλεργικών συμπτωμάτων σε βρέφη ηλικίας ενός έτους.
- Tavegil - διαθέσιμο σε μορφή δισκίου. Το Tavegil περιέχει το συστατικό clemastine. Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την εξάλειψη των αλλεργικών αντιδράσεων σε παιδιά μετά την ηλικία των έξι ετών.
- Οι σταγόνες Fenistil αποτελούνται από τη δραστική ουσία dimethindene. Το φάρμακο αντενδείκνυται στους μικρότερους ασθενείς, οπότε μπορεί να χορηγηθεί σε παιδιά ηλικίας ενός μηνός. Αυτό το αντιισταμινικό χρησιμοποιείται σε βρέφη ηλικίας κάτω των έξι μηνών..
- Το σιρόπι κλαριτίνης καταπολεμά επιτυχώς διάφορα αλλεργικά συμπτώματα. Το φάρμακο περιέχει λοραταδίνη, συνταγογραφείται για παιδιά μετά από δύο χρόνια.
Ένας μεγάλος αριθμός θετικών κριτικών σχετικά με το Zodak δείχνει την αποτελεσματικότητα, την ταχύτητα δράσης και την ασφάλεια του φαρμάκου. Πολλοί γονείς γράφουν στα φόρουμ ότι το φάρμακο εξαλείφει γρήγορα αλλεργικές εκδηλώσεις σε παιδιά, συμπεριλαμβανομένων αυτών που προκαλούνται από τσιμπήματα εντόμων.
Η λήψη του φαρμάκου Zodak βοηθά στην ανακούφιση του οιδήματος και των φλεγμονωδών διεργασιών των αναπνευστικών οργάνων, εξαλείφει τα αλλεργικά δερματικά εξανθήματα, ανακουφίζει γρήγορα την κατάσταση του μωρού.
Να θυμάστε ότι μόνο ένας γιατρός μπορεί να κάνει τη σωστή διάγνωση, να μην αυτοθεραπευτεί χωρίς να συμβουλευτεί και να κάνει διάγνωση από εξειδικευμένο γιατρό. να είναι υγιής!
Zodac ® (Zodac)
Δραστική ουσία
Φαρμακολογική ομάδα
- Αντιαλλεργικός παράγοντας - H1-αποκλειστής υποδοχέων ισταμίνης [Η1-αντιισταμινικά]
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)
- H10.1 Οξεία ατοπική επιπεφυκίτιδα
- J30 Αγγειοκινητική και αλλεργική ρινίτιδα
- J30.1 Αλλεργική ρινίτιδα λόγω γύρης
- L29 Κνησμός
- L30.9 Δερματίτιδα, μη καθορισμένη
- L50 Κνίδωση
- L50.1 Ιδιόπαθη κνίδωση
- T78.3 Αγγειοοίδημα
Σύνθεση
Στοματικές σταγόνες | 1 ml |
δραστική ουσία: | |
διυδροχλωρική σετιριζίνη | 10 mg |
έκδοχα: παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας; παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο; γλυκερόλη; προπυλενογλυκόλη; διένυδρο σακχαρινικό νάτριο; τριένυδρο οξικό νάτριο; παγόμορφο οξικό οξύ; εξαγνισμένο νερό |
Περιγραφή της μορφής δοσολογίας
Σταγόνες: διαυγές, άχρωμο έως ανοιχτό κίτρινο διάλυμα.
φαρμακολογική επίδραση
Φαρμακοδυναμική
Η σετιριζίνη είναι μεταβολίτης της υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και μπλοκ H1- υποδοχείς ισταμίνης.
Εκτός από το αντιισταμινικό αποτέλεσμα, η σετιριζίνη εμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία αλλεργικών αντιδράσεων: σε δόση 10 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα, αναστέλλει την καθυστερημένη φάση της συσσώρευσης ηωσινόφιλων στο δέρμα και τον επιπεφυκότα ατοπικών ασθενών.
Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια. Μελέτες σε υγιείς εθελοντές έδειξαν ότι η σετιριζίνη σε δόσεις των 5 ή 10 mg αναστέλλει σημαντικά την απόκριση με τη μορφή εξανθήματος και ερυθρότητας στην εισαγωγή υψηλών συγκεντρώσεων ισταμίνης στο δέρμα, ωστόσο, δεν έχει αποδειχθεί συσχέτιση με την αποτελεσματικότητα. Σε μια 6 εβδομάδων, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη στην οποία συμμετείχαν 186 ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα και ταυτόχρονο ήπιο έως μέτριο βρογχικό άσθμα, αποδείχθηκε ότι η λήψη κετιριζίνης 10 mg μία φορά την ημέρα μειώνει τα συμπτώματα της ρινίτιδας και δεν επηρεάζει τη λειτουργία των πνευμόνων.
Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης επιβεβαιώνουν την ασφάλεια της χρήσης σετιριζίνης σε ασθενείς με αλλεργίες και ήπιο έως μέτριο βρογχικό άσθμα..
Σε μια ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη, αποδείχθηκε ότι η λήψη σετιριζίνης σε δόση 60 mg / ημέρα για 7 ημέρες δεν προκάλεσε κλινικά σημαντική παράταση του διαστήματος QT. Η λήψη σετιριζίνης στη συνιστώμενη δόση έχει δείξει βελτίωση στην ποιότητα ζωής των ασθενών με αλλεργική ρινίτιδα όλο το χρόνο και εποχιακά..
Παιδιά. Σε μια μελέτη 35 ημερών που περιελάμβανε ασθενείς ηλικίας 5-12 ετών, δεν βρέθηκαν σημάδια αντοχής στο αντιισταμινικό αποτέλεσμα της σετιριζίνης. Η φυσιολογική δερματική αντίδραση στην ισταμίνη αποκαταστάθηκε εντός 3 ημερών μετά τη διακοπή του φαρμάκου με επαναλαμβανόμενη χρήση.
Μια 7-ημερών, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη της σετιριζίνης σε μορφή δοσολογίας σιροπιού με τη συμμετοχή 42 ασθενών ηλικίας 6 έως 11 μηνών κατέδειξε την ασφάλεια του φαρμάκου.
Η σετιριζίνη χορηγήθηκε σε δόση 0,25 mg / kg 2 φορές την ημέρα, η οποία ήταν περίπου 4,5 mg ανά ημέρα (το εύρος δόσεων ήταν 3,4 έως 6,2 mg ανά ημέρα).
Η χρήση σε παιδιά από 6 έως 12 μηνών είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες ενός γιατρού και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.
Φαρμακοκινητική
Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της σετιριζίνης όταν χρησιμοποιούνται σε δόσεις από 5 έως 60 mg αλλάζουν γραμμικά.
Αναρρόφηση. ντοΜέγιστη στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται μετά (1 ± 0,5) h και είναι 300 ng / ml.
Διάφορες φαρμακοκινητικές παράμετροι όπως το CΜέγιστη στο πλάσμα του αίματος και η AUC είναι ομοιογενή.
Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης της σετιριζίνης, αν και ο ρυθμός της μειώνεται. Η βιοδιαθεσιμότητα διαφόρων μορφών δοσολογίας σετιριζίνης (διάλυμα, κάψουλες, δισκία) είναι συγκρίσιμη.
Διανομή. Η σετιριζίνη συνδέεται (93 ± 0,3%) με τις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος.
Βρε είναι 0,5 l / kg. Η σετιριζίνη δεν επηρεάζει τη σύνδεση της βαρφαρίνης με τις πρωτεΐνες.
Μεταβολισμός. Η σετιριζίνη δεν υφίσταται εκτεταμένο πρωτογενή μεταβολισμό.
Απέκκριση. Τ1/2 είναι περίπου 10 ώρες.
Κατά τη λήψη του φαρμάκου σε ημερήσια δόση 10 mg για 10 ημέρες, δεν παρατηρήθηκε σώρευση σετιριζίνης.
Περίπου τα 2/3 της ληφθείσας δόσης του φαρμάκου απεκκρίνονται στα ούρα αμετάβλητα.
Ηλικιωμένοι ασθενείς. Σε 16 ηλικιωμένους ασθενείς με εφάπαξ δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg Τ1/2 ήταν 50% υψηλότερη και η κάθαρση ήταν 40% χαμηλότερη σε σύγκριση με τους μη ηλικιωμένους ασθενείς. Η μειωμένη κάθαρση της σετιριζίνης σε ηλικιωμένους ασθενείς σχετίζεται πιθανώς με μειωμένη νεφρική λειτουργία σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών..
ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ Σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (Cl κρεατινίνη> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με εκείνες σε υγιείς εθελοντές με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.
Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (Cl κρεατινίνη Τ1/2 επιμηκύνεται 3 φορές και η συνολική κάθαρση μειώνεται κατά 70% σε σχέση με υγιείς εθελοντές με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.
Για ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, απαιτείται αντίστοιχη αλλαγή στη δοσολογία (βλ. "Δοσολογία και χορήγηση").
Η σετιριζίνη αφαιρείται ελάχιστα από το σώμα κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.
Ηπατική ανεπάρκεια. Σε ασθενείς με χρόνιες ηπατικές παθήσεις (ηπατοκυτταρική, χολοστατική και χολική κίρρωση) με εφάπαξ δόση 10 ή 20 mg T1/2 αυξάνεται κατά περίπου 50% και η κάθαρση μειώνεται κατά 40% σε σύγκριση με υγιή άτομα. Οι προσαρμογές της δόσης είναι απαραίτητες μόνο εάν ο ασθενής με ηπατική δυσλειτουργία έχει επίσης ταυτόχρονη νεφρική δυσλειτουργία.
Παιδιά. Τ1/2 σε παιδιά από 6 έως 12 ετών είναι 6 ώρες, από 2 έως 6 ετών - 5 ώρες, από 6 μηνών έως 2 ετών - μειώθηκε σε 3,1 ώρες.
Ενδείξεις για το φάρμακο Zodak ®
Ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 μηνών και άνω για ανακούφιση:
- ρινικά και οφθαλμικά συμπτώματα καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους (επίμονη) και εποχιακή (διαλείπουσα) αλλεργική ρινίτιδα και αλλεργική επιπεφυκίτιδα: κνησμός, φτέρνισμα, ρινική συμφόρηση, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότα.
- συμπτώματα χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης.
Αντενδείξεις
υπερευαισθησία σε παράγωγα σετιριζίνης, υδροξυζίνης ή πιπεραζίνης, καθώς και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (Cl κρεατινίνη Cl κρεατινίνη> 10 ml / min, απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας). ηλικιωμένοι ασθενείς (με σχετική με την ηλικία μείωση του GFR) επιληψία και ασθενείς με αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα. ασθενείς με προδιαθεσικούς παράγοντες για κατακράτηση ούρων (τραυματισμός του νωτιαίου μυελού, υπερπλασία του προστάτη). περίοδο θηλασμού · παιδιά κάτω του 1 έτους.
Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Εγκυμοσύνη. Κατά την ανάλυση πιθανών δεδομένων από περισσότερες από 700 περιπτώσεις εγκυμοσύνης, δεν εντοπίστηκαν περιπτώσεις σχηματισμού δυσπλασιών, εμβρυϊκής και νεογνικής τοξικότητας με σαφή αιτιώδη σχέση..
Πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις της σετιριζίνης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο (συμπεριλαμβανομένης της μεταγεννητικής περιόδου), στην εγκυμοσύνη και στη μεταγεννητική ανάπτυξη. Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επομένως το Zodak ® δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης..
Θηλασμός. Η σετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε συγκέντρωση 25 έως 90% της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος, ανάλογα με το χρόνο μετά τη χορήγηση. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, χρησιμοποιείται μετά από διαβούλευση με έναν γιατρό εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το παιδί.
Γονιμότητα Τα διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τις επιπτώσεις στη γονιμότητα του ανθρώπου είναι περιορισμένα, αλλά δεν έχουν εντοπιστεί αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.
Παρενέργειες
Στοιχεία από κλινικές δοκιμές (αναθεώρηση)
Τα αποτελέσματα των κλινικών μελετών έχουν δείξει ότι η χρήση σετιριζίνης στις συνιστώμενες δόσεις οδηγεί στην ανάπτυξη μικρών ανεπιθύμητων ενεργειών από το κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως υπνηλία, κόπωση, ζάλη και κεφαλαλγία. Σε ορισμένες περιπτώσεις, έχει αναφερθεί παράδοξη διέγερση του ΚΝΣ.
Παρά το γεγονός ότι η σετιριζίνη είναι ένας επιλεκτικός αποκλειστής του περιφερειακού Η1-υποδοχείς και πρακτικά δεν έχουν αντιχολινεργική δράση, έχουν αναφερθεί μεμονωμένες περιπτώσεις δυσκολίας στην ούρηση, διαταραχές στέγασης και ξηροστομία.
Έχει αναφερθεί μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, συνοδευόμενη από αύξηση της δραστηριότητας των ηπατικών ενζύμων και της χολερυθρίνης. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ανεπιθύμητες ενέργειες επιλύθηκαν μετά τη διακοπή της διυδροχλωρικής σετιριζίνης.
Κατάλογος ανεπιθύμητων παρενεργειών
Υπάρχουν στοιχεία από διπλές τυφλές, ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές που συγκρίνουν τη σετιριζίνη και το εικονικό φάρμακο ή άλλα αντιισταμινικά που χρησιμοποιούνται σε συνιστώμενες δόσεις (10 mg μία φορά την ημέρα για σετιριζίνη) σε περισσότερους από 3200 ασθενείς, βάσει των οποίων μπορεί να πραγματοποιηθεί μια αξιόπιστη ανάλυση. δεδομένα ασφαλείας.
Σε μια συγκεντρωτική ανάλυση, δοκιμές ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο με σετιριζίνη 10 mg ανέφεραν τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες με συχνότητα 1% ή υψηλότερη:
Ανεπιθύμητες ενέργειες (ορολογία ΠΟΥ) | Σετιριζίνη 10 mg (n = 3260),% | Εικονικό φάρμακο (n = 3061),% |
1.63 | 0,95 | |
Ζάλη | 1.1 | 0,98 |
Πονοκέφαλο | 7.42 | 8.07 |
Κοιλιακό άλγος | 0,98 | 1.08 |
Ξερό στόμα | 2.09 | 0,82 |
1.07 | 1.14 | |
9.63 | πέντε | |
1.29 | 1.34 |
Παρόλο που η συχνότητα υπνηλίας στην ομάδα της σετιριζίνης ήταν υψηλότερη από αυτήν στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου, στις περισσότερες περιπτώσεις αυτή η ανεπιθύμητη ενέργεια ήταν ήπια έως μέτρια σε σοβαρότητα..
Σε μια αντικειμενική αξιολόγηση που πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο άλλων μελετών, επιβεβαιώθηκε ότι η χρήση σετιριζίνης στη συνιστώμενη ημερήσια δόση σε υγιείς νέους εθελοντές δεν επηρεάζει την καθημερινή τους δραστηριότητα..
Σε ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 12 ετών, οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες εντοπίστηκαν με συχνότητα 1% ή μεγαλύτερη:
Ανεπιθύμητες ενέργειες (ορολογία ΠΟΥ) | Σετιριζίνη (n = 1656),% | Εικονικό φάρμακο (n = 1294),% |
Από το πεπτικό σύστημα | ||
Διάρροια | 1 | 0.6 |
Ψυχικές διαταραχές | ||
Υπνηλία | 1.8 | 1.4 |
Από το αναπνευστικό σύστημα, το στήθος και τα μεσοθωρακικά όργανα | ||
Ρινίτιδα | 1.4 | 1.1 |
Γενικές παραβιάσεις και παραβιάσεις στο σημείο της ένεσης | ||
Κούραση | 1 | 0.3 |
Εμπειρία μετά την εγγραφή
Εκτός από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που εντοπίστηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών και περιγράφηκαν παραπάνω, παρατηρήθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου μετά την καταχώριση.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται παρακάτω από τις τάξεις του συστήματος οργάνων MedDRA και τη συχνότητα ανάπτυξης, με βάση τα δεδομένα της χρήσης του φαρμάκου μετά την κυκλοφορία.
Η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών προσδιορίστηκε ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10). συχνά (≥1 / 100, συμπεριλαμβανομένης αμνησίας.
Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: πολύ σπάνια - παραβίαση της στέγασης, θολή όραση, νυσταγμός.
Από τα όργανα ακοής: άγνωστη συχνότητα - ίλιγγος.
Από το CCC: σπάνια - ταχυκαρδία.
Από το πεπτικό σύστημα: σπάνια - διάρροια.
Διαταραχές του ήπατος των χοληφόρων: σπάνια - αλλαγές στις δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας (αυξημένη δραστηριότητα τρανσαμινασών, αλκαλικής φωσφατάσης, GGT και χολερυθρίνης).
Από την πλευρά του δέρματος: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός. σπάνια - κνίδωση πολύ σπάνια - αγγειοοίδημα, επίμονο ερύθημα φαρμάκου.
Από το ουροποιητικό σύστημα: πολύ σπάνια - δυσουρία, ενούρηση. άγνωστη συχνότητα - κατακράτηση ούρων.
Γενικές διαταραχές: σπάνια - εξασθένιση, αδιαθεσία σπάνια - περιφερικό οίδημα.
Έρευνα: σπάνια - αύξηση βάρους.
Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών: είναι απαραίτητο ένα σύστημα αναφοράς υποψιών ανεπιθύμητων ενεργειών μετά την καταχώριση φαρμάκων.
Αυτό επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση του λόγου οφέλους / κινδύνου του φαρμάκου..
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ
Δεν υπήρχαν αλληλεπιδράσεις φαρμάκων της σετιριζίνης με άλλα φάρμακα..
Με βάση τα αποτελέσματα μελετών αλληλεπιδράσεων φαρμάκων με σετιριζίνη, ιδίως μελετών αλληλεπίδρασης με ψευδοεφεδρίνη ή θεοφυλλίνη σε δόση 400 mg / ημέρα, δεν διαπιστώθηκαν κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις..
Η ταυτόχρονη χρήση σετιριζίνης με αλκοόλ και άλλα φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα μπορεί να συμβάλει σε περαιτέρω μείωση της συγκέντρωσης και της ταχύτητας των αντιδράσεων, αν και η σετιριζίνη δεν αυξάνει την επίδραση του αλκοόλ (όταν η συγκέντρωσή της στο αίμα είναι 0,5 g / l).
Τρόπος χορήγησης και δοσολογία
Στο εσωτερικό, στάγδην σε ένα κουτάλι ή διαλύεται σε νερό.
Η ποσότητα νερού για τη διάλυση του φαρμάκου πρέπει να αντιστοιχεί στην ποσότητα υγρού που μπορεί να καταπιεί ο ασθενής (ειδικά ένα παιδί). Το διάλυμα πρέπει να λαμβάνεται αμέσως μετά την προετοιμασία..
Ενήλικες. 10 mg (20 σταγόνες) μία φορά την ημέρα.
Ηλικιωμένη ηλικία. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία δεν χρειάζονται μείωση της δόσης.
Μειωμένη νεφρική λειτουργία. Όταν συνταγογραφείτε το φάρμακο σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία στην περίπτωση που δεν μπορεί να συνταγογραφηθεί εναλλακτική θεραπεία, η δόση πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την τιμή της κρεατινίνης Cl, καθώς το Zodak απεκκρίνεται από το σώμα κυρίως από τα νεφρά (βλ. "Φαρμακοκινητική").
Ο δείκτης Cl κρεατινίνης για τους άνδρες μπορεί να υπολογιστεί με βάση τη συγκέντρωση της κρεατινίνης στον ορό στο πλάσμα του αίματος χρησιμοποιώντας τον ακόλουθο τύπο:
Cl κρεατινίνη, ml / min = (140 - ηλικία, έτη) × σωματικό βάρος, kg) / (72 × Cl κρεατινίνηορρός, mg / dl).
Η κρεατινίνη Cl για γυναίκες μπορεί να υπολογιστεί πολλαπλασιάζοντας την προκύπτουσα τιμή με συντελεστή 0,85.
ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ | Κρεατινίνη, ml / min | Δοσολογία |
Κανόνας | ≥80 | 10 mg / ημέρα |
Ανετα | 50-79 | 10 mg / ημέρα |
Μέση τιμή | 30–49 | 5 mg / ημέρα |
Βαρύς | Cl κρεατινίνη και σωματικό βάρος. |
Οδηγίες για το άνοιγμα της φιάλης
Το μπουκάλι είναι κλειστό με μια συσκευή ασφαλείας που εμποδίζει τα παιδιά να το ανοίξουν. Το μπουκάλι ανοίγει πιέζοντας σταθερά το καπάκι προς τα κάτω και μετά ξεβιδώστε το αριστερόστροφα. Μετά τη χρήση, το πώμα της φιάλης πρέπει να σφίξει ξανά.
Υπερβολική δόση
Η κλινική εικόνα που παρατηρήθηκε με υπερβολική δόση σετιριζίνης οφειλόταν στην επίδρασή της στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
Συμπτώματα: μετά από μία εφάπαξ δόση σετιριζίνης σε δόση 50 mg, παρατηρήθηκε η ακόλουθη κλινική εικόνα: σύγχυση, διάρροια, ζάλη, αυξημένη κόπωση, κεφαλαλγία, δυσφορία, μυδρίαση, κνησμός, άγχος, καταστολή, υπνηλία, δυσφορία, ταχυκαρδία, τρόμος, κατακράτηση ούρων.
Θεραπεία: αμέσως μετά τη λήψη του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να πλύνετε το στομάχι ή να προκαλέσετε εμετό. Συνιστάται ο διορισμός ενεργού άνθρακα, συμπτωματικής και υποστηρικτικής θεραπείας. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.
Ειδικές Οδηγίες
Λόγω της πιθανής καταθλιπτικής επίδρασης στο κεντρικό νευρικό σύστημα, πρέπει να δίδεται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση του Zodak ® σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους παρουσία των ακόλουθων παραγόντων κινδύνου για σύνδρομο ξαφνικού βρεφικού θανάτου, όπως (αλλά δεν περιορίζεται σε αυτόν τον κατάλογο):
- σύνδρομο άπνοιας ύπνου ή σύνδρομο ξαφνικού βρεφικού θανάτου σε βρέφη αδελφού ή αδελφής.
- μητρική κατάχρηση ναρκωτικών ή κάπνισμα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
- ηλικία νεαρής μητέρας (19 ετών και νεότερη)
- κατάχρηση του καπνίσματος από μια νταντά που φροντίζει ένα παιδί (ένα πακέτο τσιγάρων την ημέρα ή περισσότερο).
- παιδιά που κοιμούνται τακτικά στραμμένα προς τα κάτω και δεν ξαπλώνουν στην πλάτη τους.
- πρόωρα (ηλικία κύησης κάτω των 37 εβδομάδων) ή λιποβαρή (κάτω από το 10ο εκατοστημόριο της ηλικίας κύησης) παιδιά
- από κοινού χορήγηση φαρμάκων που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Το παρασκεύασμα περιέχει έκδοχα μεθυλοπαραβενζόλιο και προπυλοπαραβενζόλιο, τα οποία μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις, καθυστερημένος τύπος.
Σε ασθενείς με τραυματισμό του νωτιαίου μυελού, υπερπλασία του προστάτη και άλλους παράγοντες προδιάθεσης για κατακράτηση ούρων, απαιτείται προσοχή. η σετιριζίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο κατακράτησης ούρων. Συνιστάται να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε σετιριζίνη ταυτόχρονα με αλκοόλ, αν και δεν παρατηρήθηκε κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση με το αλκοόλ σε θεραπευτικές δόσεις (με συγκέντρωση αλκοόλ στο αίμα 0,5 g / l). Προσοχή πρέπει να παρατηρείται σε ασθενείς με επιληψία και αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα.
Πριν από τη συνταγογράφηση αλλεργικών δοκιμών, συνιστάται περίοδος πλύσης 3 ημερών λόγω του γεγονότος ότι οι αποκλειστές Η1-Οι υποδοχείς ισταμίνης αναστέλλουν την ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων στο δέρμα.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Μια αντικειμενική αξιολόγηση της ικανότητας οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς δεν αποκάλυψε αξιόπιστα τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του Zodak ® σε συνιστώμενες δόσεις. Ωστόσο, για ασθενείς με εκδηλώσεις υπνηλίας κατά τη λήψη του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να αποφύγετε την οδήγηση αυτοκινήτου, να εμπλακείτε σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες ή λειτουργικούς μηχανισμούς που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.
Φόρμα έκδοσης
Στοματικές σταγόνες, 10 mg / ml. 20 ml το καθένα σε σκούρο γυάλινο μπουκάλι, σφραγισμένο με πώμα σταγονόμετρου και εξοπλισμένο με προστατευτικό καπάκι για παιδιά. Κάθε μπουκάλι τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.
Κατασκευαστής
Zentiva c.s. U Kabelovna 130, 102 37, Prague 10, Dolní Mecholupy, Τσεχία.
Το νομικό πρόσωπο στο όνομα του οποίου εκδόθηκε το πιστοποιητικό εγγραφής. Sanofi Russia JSC, Ρωσία.
Οργανισμός που αποδέχεται αξιώσεις πελατών. 125009, Μόσχα, st. Τβερσκάγια 22.
Τηλ.: (495) 721-14-00; φαξ: (495) 721-14-11.
www.sanofi.ru.
Όροι χορήγησης από φαρμακεία
Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Zodak ®
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής του Zodak ®
Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Zodak για παιδιά από αλλεργίες: οδηγίες χρήσης (σταγόνες, δισκία), δοσολογία, κριτικές, ανάλογα, τιμή
Το Zodak για παιδιά συνιστάται για αλλεργίες. Σε κατάλληλη μορφή δοσολογίας, μπορεί να χορηγηθεί από 6 μήνες. Ακολουθεί μια αναλυτική οδηγία για τη χρήση του Zodak σε παιδιά.
Φόρμα έκδοσης
Το Zodak προς πώληση διατίθεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:
- Στοματικές σταγόνες.
- 10 mg δισκία.
Υπήρχε ένα σιρόπι για παιδιά στην αγορά, αλλά τώρα διακόπτεται.
Σύνθεση
1 ml σταγόνων περιέχει 10 mg σετιριζίνης ως το κύριο συστατικό.
Εκτός από αυτό, τα ακόλουθα ανενεργά συστατικά περιλαμβάνονται στην υγρή μορφή απελευθέρωσης:
- γλυκερόλη;
- νερό;
- Ε-216;
Ε-218; - προπυλενογλυκόλη;
- άνυδρο οξικό οξύ;
- σακχαρίνη;
- Ε-262.
Κάθε 1 δισκίο περιέχει 10 mg διϋδροχλωρικής σετιριζίνης.
Περιέχουν τα ακόλουθα πρόσθετα στοιχεία:
- ζάχαρη γάλακτος
- άμυλο αραβοσίτου;
- ποβιδόνη 30;
- αεροζόλ;
- Ε-572;
- Ε-553β;
- Ε-464;
- Ε-1521;
- σιμεθικόνη.
Λειτουργική αρχή
Η σετιριζίνη ανήκει σε ανταγωνιστικούς ανταγωνιστές ισταμίνης. Μετά από χορήγηση από το στόμα, καταστέλλει τους υποδοχείς ισταμίνης Η-1, ανακουφίζει από σημάδια αλλεργίας και αποτρέπει επίσης την εμφάνισή τους. Εξαλείφει τον κνησμό και τους σπασμούς των λείων μυών. Μειώνει τη διαπερατότητα των τοιχωμάτων των μικρών αγγείων και αποτρέπει την εμφάνιση οιδήματος των ιστών.
Όταν το φάρμακο λαμβάνεται σε θεραπευτικές δόσεις, δεν προκαλεί ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Η δράση του φαρμάκου μετά την κατάποση ξεκινά μέσα σε μία ώρα και διαρκεί για μια ημέρα.
Η σετιριζίνη έχει αποδειχθεί αποτελεσματική σε κλινικές δοκιμές.
Κανόνες πώλησης
Μπορείτε να αγοράσετε το Zodak χωρίς ιατρική συνταγή
Σε ποια ηλικία μπορούν τα παιδιά Zodak?
Η ηλικία στην οποία μπορείτε να κάνετε τα παιδιά Zodak εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης. Οι σταγόνες επιτρέπονται για παιδιά άνω των 6 μηνών και τα δισκία επιτρέπονται μόνο από 6 ετών.
Ενδείξεις
- ρινική καταρροή και φλεγμονή του επιπεφυκότα αλλεργικής φύσης.
- αλλεργικές δερματώσεις, οι οποίες συνοδεύονται από κνησμό.
- αγγειοοίδημα
- κνίδωση.
Οδηγίες χρήσης
Μπορείτε να δώσετε το Zodak σε ένα παιδί ανεξάρτητα από το φαγητό..
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι γονείς πρέπει να θυμούνται τα εξής:
- Δεν μπορείτε να δώσετε ένα παιδικό φάρμακο σε συνδυασμό με ένα αντιισταμινικό, το περιεχόμενο της αιθυλικής αλκοόλης.
- Σε συνδυασμό με το Zodak, δεν συνιστάται η λήψη φαρμάκων που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα..
- Εάν παραλείψετε να πάρετε ένα φάρμακο, πρέπει να το πάρετε το συντομότερο δυνατό, αλλά δεν μπορείτε να διπλασιάσετε μία δόση. Στη συνέχεια, πίνετε το φάρμακο ως συνήθως.
Οδηγίες για τη χρήση σταγόνων
Πριν δώσει σταγόνες στο παιδί, πρέπει πρώτα να αραιωθούν σε νερό. Το σχήμα για τη λήψη του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία:
Ηλικία | Πρόγραμμα δοσολογίας |
---|---|
6 μήνες - 1 έτος | 2,5 mg (5 σταγόνες) δύο φορές την ημέρα |
1-6 ετών | 5 mg (10 σταγόνες) μία φορά την ημέρα ή 2,5 mg (5 σταγόνες) το πρωί και τη νύχτα |
6-12 ετών | 10 mg (20 σταγόνες) μία φορά την ημέρα ή 5 mg το πρωί και κατά τον ύπνο |
Από 12 ετών | 10 mg μία φορά την ημέρα, κατά προτίμηση κατά τον ύπνο |
Εάν ένα παιδί διαγνωστεί με νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια, τότε η δοσολογία θα πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές.
Οδηγίες για τη χρήση δισκίων
Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα με νερό. Η θεραπευτική αγωγή εξαρτάται από την ηλικία του παιδιού και τον ρυθμό της νεφρικής ροής του αίματος. Πρέπει να πίνετε δισκία στις ακόλουθες δόσεις:
Ηλικία | Δοσολογία |
---|---|
6-12 ετών | 10 mg (1 δισκίο) μία φορά την ημέρα ή 5 mg (μισό δισκίο) δύο φορές την ημέρα, το πρωί και τη νύχτα |
Από 12 ετών | 10 mg (1 δισκίο) μία φορά την ημέρα |
Σε περίπτωση παθολογίας των νεφρών, η δοσολογία πρέπει να μειωθεί:
Ρυθμός ροής νεφρικού αίματος | Δόσεις |
---|---|
30 έως 49 ml ανά λεπτό | 5 mg ημερησίως (μισό δισκίο) |
10 έως 29 ml ανά λεπτό | 5 mg κάθε δεύτερη μέρα |
Εάν το παιδί έχει μόνο δυσλειτουργία του ήπατος, τότε η δόση δεν χρειάζεται να μειωθεί.
Αντενδείξεις
Ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης του Zodak, τα παιδιά δεν πρέπει να είναι αλλεργικά στη σύνθεσή του.
Με προσοχή, το φάρμακο σε σταγόνες πρέπει να πίνεται με μέτρια και σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
Σε δισκία, το φάρμακο δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά που έχουν τα ακόλουθα προβλήματα υγείας:
- σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, όταν ο ρυθμός νεφρικής διήθησης είναι μικρότερος από 10 ml ανά λεπτό.
- γενετική δυσανεξία στη γαλακτόζη
- έλλειψη λακτάσης
- μειωμένη απορρόφηση γλυκόζης και γαλακτόζης.
Θα πρέπει να λαμβάνονται με προσοχή σε περίπτωση νεφρικών και ηπατικών προβλημάτων..
Παρενέργειες
Ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης, το Zodak στα παιδιά μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες αντιδράσεις:
- αλλεργία, η οποία εκδηλώνεται από εξάνθημα, φαγούρα, οίδημα του Quincke, κνίδωση.
- ξηροστομία, στομαχικές διαταραχές, κατακράτηση κοπράνων, ναυτία, κοιλιακό άλγος
- πονοκεφάλους, συμπεριλαμβανομένων αυτών που έχουν ημικρανία.
- υπνηλία, αδυναμία, διέγερση, ζάλη.
Λόγω της λήψης των χαπιών, ενδέχεται να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:
- μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων.
- παραβίαση της ευαισθησίας και της κινητικής δραστηριότητας
- σπασμοί, απώλεια συνείδησης, τρόμος ορισμένων τμημάτων του σώματος, δυστονία, τικ.
- διαστρέβλωση της γεύσης
- προβλήματα μνήμης, απώλεια μνήμης
- επιθετικότητα, κατάθλιψη, διαταραχή του ύπνου, μειωμένη συνείδηση, ψευδαισθήσεις, αυτοκτονικές σκέψεις
- ρινική καταρροή, φαρυγγίτιδα
- αύξηση βάρους;
- αυξημένος καρδιακός ρυθμός
- αυξημένη όρεξη
- αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων.
- ακράτεια και κατακράτηση ούρων
- τρόμος των μαθητών, εξασθένιση της όρασης, διαταραχή του καταλύματος.
Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας μπορεί να εμφανιστούν λόγω υπερβολικών θεραπευτικών δόσεων, όπως:
- παραβίαση συνείδησης
- ζάλη;
- ανικανότητα;
- πονοκεφάλους
- υπνηλία;
- υπερβολική ευερεθιστότητα
- λήθαργος;
- κνησμός
- γρήγορη κόπωση
- αυξημένος καρδιακός ρυθμός
- διάρροια ή αντίστροφα, κατακράτηση κοπράνων
- παραβίαση των ούρων
- τρέμουλα άκρα και άλλα μέρη του σώματος.
- ξηρότητα στο στόμα
- διεσταλμένες κόρες οφθαλμών.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας με Zodak, το αντίδοτο είναι άγνωστο, επομένως συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία. Για να αφαιρέσετε το φάρμακο από το σώμα του παιδιού, συνταγογραφείται εντεροπροσροφητικό, για παράδειγμα, το Smecta.
Το κόστος του φαρμάκου εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης, τον αριθμό των δισκίων στη συσκευασία, το περιθώριο φαρμακείου. Η τιμή των σταγόνων είναι περίπου 200 ρούβλια, το κόστος των 10 δισκίων είναι περίπου 150 ρούβλια και 30 δισκίων. περίπου 300 ρούβλια.
Αναλογικά
Υπάρχουν διαθέσιμα ανάλογα Zodak:
- Zyrtec;
- Suprastin;
- Fenistil;
- Erius;
- Suprastinex;
- Cetrin;
- Διαζολίνη;
- Λοραταντίν.
Zyrtek ή Zodak: τι να δώσει ένα παιδί?
Το Zyrtec είναι ένα αυθεντικό φάρμακο που κατασκευάζεται στην Ελβετία, το θεραπευτικό αποτέλεσμα του οποίου εξηγείται από τη σετιριζίνη. Στην πώληση, διατίθεται σε σταγόνες και δισκία. Σε υγρή μορφή, το φάρμακο δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά κάτω των έξι μηνών. Τα δισκία απαγορεύονται για ασθενείς κάτω των 6 ετών. Το Zyrtec, ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης, αντενδείκνυται σε σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια και σε περίπτωση επιληψίας και προδιάθεσης για επιληπτικές κρίσεις, θα πρέπει να πίνεται με προσοχή.
Δεν υπάρχουν πιο σημαντικές διαφορές μεταξύ των δύο εργαλείων..
Suprastin ή Zodak?
Το θεραπευτικό αποτέλεσμα της Suprastin εξηγείται από τη χλωροπυραμίνη. Στο φαρμακείο, διατίθεται σε δισκία και ενέσεις, τα οποία μπορούν να χρησιμοποιηθούν από παιδιά άνω του ενός μήνα με διάφορους τύπους αλλεργιών, ειδικά εκείνων που συνοδεύονται από δερματικές εκδηλώσεις. Το φάρμακο αντενδείκνυται σε περίπτωση δυσανεξίας, επίθεσης βρογχικού άσθματος. Η κύρια διαφορά του από το Zodak είναι ότι το Suprastin προκαλεί συχνά έντονο ηρεμιστικό αποτέλεσμα..
Δεν είναι πολύ σωστό να συγκρίνουμε αυτά τα δύο αντιαλλεργικά φάρμακα, καθώς έχουν διαφορετικές συνθέσεις, αντενδείξεις και ανεπιθύμητες ενέργειες..
Fenistil ή Zodak: το οποίο είναι καλύτερο για τα παιδιά?
Το Fenistil περιέχει διμεθινδιένιο ως θεραπευτικό συστατικό. Στην πώληση, διατίθεται σε σταγόνες, γαλάκτωμα και τζελ για εξωτερική χρήση. Συνιστάται να το πίνετε στο εσωτερικό για να ανακουφίσετε σημάδια αλλεργιών, φαγούρα διαφόρων προελεύσεων, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από έκζεμα, ιλαρά, ανεμοβλογιά, ερυθρά, τσιμπήματα εντόμων. Μπορεί επίσης να χορηγηθεί σε σταγόνες για να αποφευχθεί η εμφάνιση αλλεργιών μετά τον εμβολιασμό..
Erius ή Zodak?
Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του Erius οφείλεται στη δεσλοραταδίνη. Στην πώληση, το φάρμακο είναι σε σιρόπι, τακτικά και απορροφήσιμα δισκία. Σε υγρή μορφή, το Erius επιτρέπεται σε ασθενείς ηλικίας έξι μηνών, οι παστίλιες μπορούν να ληφθούν από 6 ετών και επικαλυμμένα δισκία από 12 ετών.
Τα φάρμακα έχουν κοινές ενδείξεις, αλλά έχουν διαφορετικές αντενδείξεις και παρενέργειες, οπότε ο γιατρός πρέπει να αποφασίσει ποια είναι καλύτερη..
Suprastinex ή Zodak: τι να επιλέξετε για ένα παιδί?
Το κύριο συστατικό του Suprastinex είναι η λεβοκετιριζίνη, η οποία εμποδίζει τους υποδοχείς Η1-ισταμίνης, αλλά η συγγένεια για αυτούς είναι 2 φορές υψηλότερη από εκείνη της σετιριζίνης.
Κατά την πώληση, το φάρμακο είναι σε σιρόπι (από 2 ετών) και σε δισκία (επιτρέπεται από 6 ετών). Και τα δύο φάρμακα έχουν παρόμοιες ενδείξεις, περιορισμούς στην έναρξη της εισαγωγής και παρενέργειες, αλλά παρά το γεγονός αυτό, μόνο ο γιατρός πρέπει να αποφασίσει ποια θεραπεία είναι η καλύτερη για ένα συγκεκριμένο παιδί.
Tsetrin ή Zodak?
Το Cetrin είναι ένα ινδικό φάρμακο, του οποίου το θεραπευτικό αποτέλεσμα αποδίδεται στη σετιριζίνη. Στην πώληση, διατίθεται σε σταγόνες, σιρόπι και δισκία. Δεν πρέπει να πίνουν με ατομική δυσανεξία και σε περίπτωση σοβαρής ή μέτριας νεφρικής ανεπάρκειας, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται με προσοχή. Οι σταγόνες Cetrin μπορούν να χρησιμοποιηθούν για μωρά άνω των 6 μηνών, το σιρόπι επιτρέπεται από 2 ετών, τα δισκία μπορούν να πίνουν από 6 ετών.
Δεν υπάρχουν πιο σημαντικές διαφορές μεταξύ των δύο φαρμάκων..
Διαζολίνη ή Ζοντάκ?
Η διαζολίνη περιέχει mebhydrolin ως θεραπευτικό συστατικό. Στην πώληση, το φάρμακο διατίθεται σε χάπια και δισκία, τα οποία παράγονται από διάφορες εταιρείες. Επομένως, η ηλικία από την οποία μπορεί να προσδιοριστεί στις επίσημες οδηγίες, καθώς διαφέρει ανάλογα με τον κατασκευαστή. Συνήθως η διαζολίνη σε δόση 50 mg είναι δυνατή από την ηλικία των 3 ετών. Αυτό το αντιισταμινικό συνιστάται για αλλεργική ρινίτιδα, αλλεργική ρινίτιδα, αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις.
Τα φάρμακα Diazolin και Zodak διαφέρουν ως προς τη σύνθεση, τις αντενδείξεις και τις παρενέργειες και ο γιατρός πρέπει να αποφασίσει ποιο είναι καλύτερο για κάθε παιδί ξεχωριστά..
Loratadin ή Zodak?
Η Loratadine ανήκει στους αναστολείς των υποδοχέων ισταμίνης Η-1 μακράς δράσης. Το φάρμακο παράγεται από διάφορες εγχώριες και ξένες εταιρείες με τη μορφή σιροπιού, δισκίων, πόσιμου διαλύματος. Η λοραταδίνη μπορεί να λαμβάνεται στις ίδιες περιπτώσεις με το Zodak, αλλά έχει διαφορετική σύνθεση, καθώς και αντενδείξεις και παρενέργειες διαφέρουν, οπότε ο γιατρός θα πρέπει να αποφασίσει ποιο φάρμακο θα επιλέξει για ένα συγκεκριμένο παιδί.
Κριτικές
Η γνώμη των γονέων
Στο Διαδίκτυο, μπορείτε να βρείτε πολλά θετικά σχόλια από μητέρες και μπαμπάδες για το Zodak. Οι γονείς του αρέσουν τα εξής:
- συχνότητα εισδοχής 1 φορά την ημέρα ·
- ευχάριστη γεύση στις σταγόνες
- φθηνότερη τιμή σε σύγκριση με το αρχικό Zyrtec.
Οι αρνητικές κριτικές σχετίζονται με το γεγονός ότι το Zodak μπορεί να προκαλέσει αλλεργίες.
Η γνώμη του Δρ Komarovsky
Με την ανάπτυξη αλλεργιών, ο Evgeny Olegovich συμβουλεύει να αποκλείσει την επαφή του παιδιού με το αλλεργιογόνο. Όταν αυτό δεν είναι δυνατό, συνιστά τη λήψη αντιισταμινικών για να σταματήσει η αλλεργική αντίδραση, την οποία πρέπει να επιλέξει μόνο ένας γιατρός..
Παρά το γεγονός ότι ο αντιαλλεργικός παράγοντας ανήκει σε μη συνταγογραφούμενα φάρμακα, θα πρέπει να συνταγογραφείται από γιατρό που θα σας πει πώς να δώσετε το Zodak σε ένα παιδί..
Συγγραφέας: Natalia Huseynova
Όνομα: Guseinova Natalya Alexandrovna. Αποφοίτησε από τη φαρμακευτική σχολή του KSMU. Εργασιακή εμπειρία σε φαρμακείο για 13 χρόνια.
Πώς να δώσετε zodak στα παιδιά
Οι σταγόνες Zodak® διατίθενται ως πόσιμο διάλυμα. Το διάλυμα είναι διαφανές, άχρωμο και μπορεί να έχει ανοιχτό κίτρινο χρώμα. Συσκευάζεται σε γυάλινες φιάλες με σφιχτά βιδωτό πώμα.
Σύνθεση
Το δραστικό συστατικό είναι η διυδροχλωρική σετιριζίνη. Κάθε φιάλη περιέχει 20 ml του φαρμάκου. 1 ml (αυτές είναι 20 σταγόνες) διαλύματος Zodak® περιέχει 10 mg δραστικού συστατικού. Έτσι, εάν συνταγογραφηθεί ένα παιδί δόση 5 mg, τότε θα πρέπει να δώσει 10 σταγόνες.
Οι σταγόνες περιέχουν έκδοχα απαραίτητα για τη διατήρηση των ιδιοτήτων του φαρμάκου καθ 'όλη τη διάρκεια ζωής και κατά τη διάρκεια της περιόδου χρήσης.
Λειτουργική αρχή
Το δραστικό συστατικό του Zodak® για παιδιά είναι η σετιριζίνη, έχει τις ιδιότητες ενός ανταγωνιστικού ανταγωνιστή ισταμίνης, εμποδίζει τους υποδοχείς Η1-ισταμίνης, με αποτέλεσμα να μειώνεται η επίδραση της ισταμίνης στο σώμα. Η λήψη του φαρμάκου αποτρέπει την ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων ως απόκριση στην είσοδο αλλεργιογόνου στο σώμα. Εάν η αντίδραση έχει ήδη αναπτυχθεί, διευκολύνει την πορεία της, παρέχοντας επίσης ένα αντιπυριτικό αποτέλεσμα, ανακουφίζοντας το πρήξιμο των ιστών.
Επηρεάζει το αρχικό στάδιο μιας αλλεργικής αντίδρασης, μειώνει την απελευθέρωση ουσιών που προκαλούν την ανάπτυξη του όψιμου σταδίου. Αυτό μπορεί να βοηθήσει στην πρόληψη αλλεργικών επιπλοκών όπως αναφυλακτικό σοκ.
Μειώνει την αγγειακή απόκριση στην ισταμίνη: αποτρέπει την αυξημένη διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, εξαλείφει τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει την επίδραση της ισταμίνης στο δέρμα και, ως αποτέλεσμα, αποτρέπει την ανάπτυξη δερματικών αντιδράσεων (εξάνθημα, κνίδωση), συμπεριλαμβανομένων των αλλεργιών στο κρύο. Χάρη σε αυτό, η ποσότητα του εξανθήματος και της ερυθρότητας μειώνεται, το δέρμα του μωρού δεν φαίνεται πρησμένο και κολλώδες.,
Τα αντιχολινεργικά και αντιοροτονικά αποτελέσματα είναι ελάχιστα: με σωστά επιλεγμένη δόση, το Zodac® δεν προκαλεί σοβαρή υπνηλία, λήθαργο, ξηροστομία και μύτη.
Μετά την από του στόματος χορήγηση, δρα για 24 ώρες.
Ενδείξεις χρήσης
Η χρήση ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 μηνών με:
- Τα φαινόμενα της εποχικής ή χρόνιας αλλεργικής ρινίτιδας.
- Εκδηλώσεις αλλεργικής επιπεφυκίτιδας.
- Χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση.
Από ποια ηλικία μπορείτε να πάρετε
Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της χρήσης σταγόνων αυτού του φαρμάκου σε παιδιά κάτω των 6 μηνών. Επομένως, η χρήση του φαρμάκου επιτρέπεται μετά τους πρώτους έξι μήνες της ζωής. Η εφαρμογή από 6 έως 12 μήνες είναι δυνατή μόνο εάν υποδεικνύεται και υπό ιατρική παρακολούθηση.
Η διάγνωση καθιερώθηκε
Οι σταγόνες λαμβάνονται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα. Για να πάρετε μια δόση, είναι απαραίτητο να ρίξετε τον απαιτούμενο αριθμό σταγόνων σε ένα κουτάλι και να δώσετε στο παιδί ένα ποτό. Εάν το παιδί αρνείται να πάρει το φάρμακο από ένα κουτάλι, τότε μπορείτε να ρίξετε σε ένα ποτήρι νερό όσο το παιδί πίνει κάθε φορά και να στάξετε τον απαιτούμενο αριθμό σταγόνων Zodak® σε αυτό το νερό.
Μπορείτε επίσης να τοποθετήσετε τις σταγόνες απευθείας από το μπουκάλι στο στόμα του μωρού. Σε αυτήν την περίπτωση, πρέπει να κρατάτε το μπουκάλι έτσι ώστε η πιπέτα σταγονόμετρου να μην έρθει σε επαφή με το στόμα του παιδιού για να αποφευχθεί η μόλυνση του διαλύματος..
Αφού το φάρμακο ετοιμαστεί για χρήση, πρέπει να πιει αμέσως. Μην ρίχνετε τις μετρημένες σταγόνες πίσω στη φιάλη για να αποφύγετε τη μόλυνση των σταγόνων.
Σύμφωνα με τις οδηγίες
Σε βρέφη από 6 μηνών έως 1 έτους, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο υπό αυστηρές ενδείξεις και υπό την επίβλεψη γιατρού..
Δόση ηλικίας 6 έως 12 μηνών - 2,5 mg (5 σταγόνες) μία φορά την ημέρα.
Δόση σε ηλικία 1 έως 6 ετών - 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
Για παιδιά από 6 έως 12 ετών, οι σταγόνες χορηγούνται σε δόση των 5 mg (10 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.
Παιδιά άνω των 12 ετών, εφάπαξ δόση 10 mg (20 σταγόνες), αυτή η δόση χορηγείται μία φορά την ημέρα.
Για παιδιά με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, η δόση προσαρμόζεται από τον γιατρό.
Εάν το φάρμακο χορηγείται στο παιδί δύο φορές την ημέρα, τότε θα ήταν πιο βολικό να το εξαπλώσετε μέχρι τη στιγμή της εισαγωγής έως τις 12 ώρες - το πρωί και το βράδυ: με αυτόν τον τρόπο το φάρμακο θα εισέλθει σταδιακά και ομοιόμορφα.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, η μείωση ή η εξάλειψη των συμπτωμάτων αλλεργίας είναι δυνατή μετά τη λήψη αρχικής δόσης 5 mg (10 σταγόνες). Σε μια τέτοια περίπτωση, ο γιατρός μπορεί να αποφασίσει ότι μια τέτοια δοσολογία είναι επαρκής. Εάν, μετά τη μείωση της δόσης, αποδεικνύεται ξαφνικά ότι η αποτελεσματικότητα του ελέγχου των συμπτωμάτων αλλεργίας έχει μειωθεί και το παιδί ανησυχεί και πάλι για κάποια εκδήλωση αλλεργικής νόσου, τότε πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σχετικά με αυτό ώστε να διορθώσει τη δόση.
Εάν χάθηκε ο χρόνος για τη λήψη των σταγόνων, τότε η χαμένη δόση θα πρέπει να δοθεί αμέσως μετά την εύρεση του περάσματος. Εάν μετά την πάροδο έχουν περάσει περισσότερες από 8 ώρες, τότε δεν χρειάζεται να δώσετε τη χαμένη δόση και στην επόμενη δόση στο πρόγραμμα, δώστε μία δόση χωρίς αλλαγή, χωρίς να αυξήσετε τη δόση κατά μία δόση..
Η φιάλη είναι εξοπλισμένη με σύστημα που εμποδίζει τα παιδιά να ανοίξουν το καπάκι. Για να το ανοίξετε, πρέπει να πατήσετε σταθερά το κάλυμμα προς τα κάτω και, στη συνέχεια, να το γυρίσετε αριστερόστροφα. Το κάλυμμα ξεβιδώνεται επίσης αριστερόστροφα στο τέλος. Κατά συνέπεια, μετά τη χρήση, βιδώστε το καπάκι σε δεξιόστροφη κίνηση..
Αντενδείξεις
Όπως αναφέρεται στις οδηγίες, το φάρμακο δεν χρησιμοποιείται σε περίπτωση δυσανεξίας του κύριου δραστικού ατόμου σετιριζίνης, καθώς και υδροξυζίνης και άλλων παραγώγων πιπεραζίνης.
Δεν χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας ή δυσανεξίας σε βοηθητικά συστατικά..
Αντενδείκνυται σε νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml ανά λεπτό.
Δεν χρησιμοποιείται σε βρέφη ηλικίας κάτω των 6 μηνών.
Δεν συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Ο παράγοντας χρησιμοποιείται με προσοχή στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης μεγαλύτερη από 10 ml ανά λεπτό. Απαιτείται προσαρμογή της δόσης σύμφωνα με τις παραμέτρους της κάθαρσης και του σωματικού βάρους.
- Στους ηλικιωμένους, με μειωμένη νεφρική διήθηση.
- Σε ασθενείς με επιληψία, επιληψία και αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα.
- Σε ασθενείς με ασθένειες που μπορούν να προκαλέσουν κατακράτηση ούρων, η χρήση σταγόνων Zodak® είναι δυνατή μόνο με αυστηρές ενδείξεις..
- Τα παιδιά κάτω των 1 έτους συνταγογραφούνται μόνο με απόφαση ιατρού, εάν είναι απαραίτητο και υπάρχουν ενδείξεις για εισαγωγή.
- Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, καθώς το φάρμακο περνά στο μητρικό γάλα και μπορεί να επηρεάσει το σώμα του μωρού.
Μέχρι ένα έτος, ο διορισμός φαρμάκων με βάση τη σετιριζίνη πρέπει να πραγματοποιείται μόνο από γιατρό και μόνο σύμφωνα με αυστηρές ενδείξεις. Μπορεί να έχουν βαθιά καταπίεση του άνισου συστήματος, το οποίο μπορεί να γίνει ένας από τους παράγοντες που αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης συνδρόμου ξαφνικού βρεφικού θανάτου (SIDS) παρουσία άλλων παραγόντων κινδύνου για αυτό το σύνδρομο:
- σύνδρομο άπνοιας ύπνου
- SIDS της βρεφικής ηλικίας, που συνέβη στον αδελφό ή την αδερφή αυτού του παιδιού.
- μητρική χρήση ναρκωτικών ή κάπνισμα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης?
- το παιδί γεννήθηκε σε μητέρα σε ηλικία 19 ετών ή μικρότερη ·
- ένα άτομο που φροντίζει ένα παιδί (μητέρα, πατέρας, γιαγιά, νταντά κ.λπ.) καπνίζει περισσότερο από ένα πακέτο τσιγάρων την ημέρα.
- το παιδί κοιμάται τακτικά στο στομάχι του.
- το παιδί δεν βρίσκεται στην πλάτη του.
- πρόωρη εγκυμοσύνη έως και 37 εβδομάδες (βάρος μικρότερο από 2500 γραμμάρια).
- το παιδί γεννήθηκε λιποβαρή.
- Εάν την ίδια στιγμή το παιδί συνταγογραφείται φάρμακα που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
Παρενέργειες
Η λήψη διαλύματος σετιριζίνης - Zodak®, - σε θεραπευτικές δόσεις μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη ήπιων παρενεργειών.
Από την πλευρά του νευρικού συστήματος είναι δυνατά: ένα αίσθημα κόπωσης, υπνηλίας, ζάλης, παροδικού και πονοκέφαλου. Μερικές φορές αυξημένη διέγερση λόγω διέγερσης του ΚΝΣ.
Το δραστικό δραστικό συστατικό του φαρμάκου δεν έχει σχεδόν καμία επίδραση στο χολινεργικό σύστημα, αλλά μπορεί να εμφανιστούν δυσκολίες στην ούρηση, διπλή όραση και θολή όραση λόγω διαταραχής του καταλύματος, ξηροστομία και μύτη.
Μπορεί να υπάρχουν παρενέργειες από το πεπτικό σύστημα - κοιλιακό άλγος, ναυτία, διάρροια.
Το παρασκεύασμα περιέχει έκδοχα μεθυλοπαραβενζόλιο και προπυλοπαραβενζόλιο, τα οποία μπορούν να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του καθυστερημένου τύπου.
Υπερδοσολογία: συμπτώματα και βοήθεια
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι πιθανά τα ακόλουθα συμπτώματα: σύγχυση, λήθαργος, ζάλη και κεφαλαλγία, υπερβολική υπνηλία, κόπωση και κατάσταση αναισθητοποίησης, σωματική αδυναμία και κόπωση, άγχος, κατασταλτική δράση με υπνηλία, διαστολή της κόρης, κνησμός του δέρματος και των βλεννογόνων, αίσθημα παλμών, τρόμος των χεριών, δυσκολία στην ούρηση, διαταραχές στα κόπρανα, όπως διάρροια ή δυσκοιλιότητα.
Η παροχή βοήθειας και θεραπείας σε περίπτωση υπερδοσολογίας πριν από την άφιξη γιατρού ή ασθενοφόρου αρχίζει με πλύση στομάχου χρησιμοποιώντας μια διαθέσιμη μέθοδο. Δώστε ενεργό άνθρακα σε συγκεκριμένη ηλικία δοσολογία. Η θεραπεία πραγματοποιείται στο νοσοκομείο με στόχο την ανακούφιση των συμπτωμάτων.
Δεν είναι γνωστό αντίδοτο για τη σετιριζίνη. Η διεξαγωγή αιμοκάθαρσης σε περίπτωση υπερδοσολογίας με αυτό το φάρμακο είναι αναποτελεσματική.
Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Σύμφωνα με μελέτες, η σετιριζίνη ουσιαστικά δεν αλληλεπιδρά με άλλα φάρμακα.
Απαιτούνται προφυλάξεις κατά τη χρήση του Zodak® ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που μπορούν να καταστρέψουν το νευρικό σύστημα και να προκαλέσουν καταστολή. Μπορούν να ενισχύσουν αμοιβαία τη δράση τους..
Το φάρμακο δεν είναι συμβατό με το αλκοόλ, συμπεριλαμβανομένων φαρμάκων που περιέχουν αιθυλική αλκοόλη.
Συνθήκες αποθήκευσης
Μπορεί να αποθηκευτεί υπό κανονικές συνθήκες οικιακής χρήσης. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά..
Οροι πώλησης
Πωλείται μέσω της αλυσίδας φαρμακείων χωρίς ιατρική συνταγή.