Ωμέγα-3 PUFA
- ανήκουν σε αναντικατάστατα τρόφιμα.
Είναι απαραίτητα για την ομαλή λειτουργία του εγκεφάλου, του καρδιαγγειακού συστήματος, ενεργοποίηση μεταβολικών διεργασιών στα κύτταρα, μείωση της έντασης των φλεγμονωδών διεργασιών, βελτίωση των ρεολογικών ιδιοτήτων του αίματος, του τόνου και της ελαστικότητας των αιμοφόρων αγγείων.
Ενδείξεις χρήσης:
Το Omeganol Allicin βοηθά στην αύξηση της ελαστικότητας των αιμοφόρων αγγείων.
Τρόπος εφαρμογής:
Το Omeganol Allicin πρέπει να λαμβάνεται για ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών, 1-2 κάψουλες ημερησίως με τα γεύματα.
Διάρκεια εισδοχής: 30 ημέρες.
Επιτρέπεται η μακροχρόνια χρήση (έως 90 ημέρες) με επαναλαμβανόμενη χορήγηση μετά από 1,5-2 μήνες.
Αντενδείξεις:
Οι αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Omeganol Allicin είναι: ατομική δυσανεξία στα συστατικά, εγκυμοσύνη, θηλασμός.
Συνθήκες αποθήκευσης:
Φυλάσσετε την ομεγανόλη Allicin σε ξηρό, προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους + 18 ° C.
Φόρμα έκδοσης:
Omeganol Allicin - κάψουλες βάρους 0,5 g.
Συσκευασία: 90 κάψουλες ανά συσκευασία.
Σύνθεση:
1 κάψουλα Omeganol Allicin περιέχει:
Oleum Jecoris Aselli (ιχθυέλαιο). 300 mg
Allicin ("Allicin" (εκχύλισμα σκόρδου λαδιού)). 200 mg
Οδηγίες χρήσης ALLERCAPS (ALLERCAPS)
Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μεγέθους 1, κυλινδρικού σχήματος με ημισφαιρικά άκρα, λευκά. Το περιεχόμενο των καψακίων είναι λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη.
| 1 καλύμματα. | |
| διυδροχλωρική σετιριζίνη | 5 mg |
Έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο, άμυλο πατάτας, λακτόζη.
Η σύνθεση του κελύφους της κάψουλας: ζελατίνη, γλυκερόλη, λαουρυλ θειικό νάτριο, καθαρισμένο νερό, διοξείδιο του τιτανίου.
10 κομμάτια. - φουσκάλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
καλύμματα. 10 mg: 20 τεμ.
Αρ. Αριθ.: 10/04/1267 της 29.04.2010 - Έληξε
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μεγέθους 1, κυλινδρικού σχήματος με ημισφαιρικά άκρα, με λευκό σώμα και πράσινο καπάκι. Το περιεχόμενο των καψακίων είναι λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη.
| 1 καλύμματα. | |
| διυδροχλωρική σετιριζίνη | 10 mg |
Έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο, άμυλο πατάτας, λακτόζη.
Η σύνθεση του κελύφους της κάψουλας: ζελατίνη, γλυκερίνη, θειικό λαυρυλικό νάτριο, καθαρισμένο νερό, διοξείδιο του τιτανίου, βαφές - λαμπρό μπλε (E133), κίτρινο κινολίνης (E104).
10 κομμάτια. - φουσκάλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι.
φαρμακολογική επίδραση
Αντιαλλεργικό φάρμακο. Η σετιριζίνη είναι ένας αναστολέας των περιφερειακών υποδοχέων Η1 ισταμίνης, ένας μεταβολίτης της υδροξυζίνης. Σε φαρμακολογικά δραστικές δόσεις, δεν έχει σημαντική ηρεμιστική δράση. Αναστέλλει την αρχική φάση μιας αλλεργικής αντίδρασης που προκαλείται από την ισταμίνη, αποτρέπει διάφορες φυσιολογικές και παθοφυσιολογικές επιδράσεις της ισταμίνης, όπως επέκταση και αυξημένη διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων (ανάπτυξη οιδήματος, κνίδωση, ερυθρότητα), διέγερση ευαίσθητων νευρικών απολήξεων (κνησμός, πόνος) και συστολή λείων μυών του αναπνευστικού και γαστρεντερικού σωλήνα... Στο τελευταίο στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης, το Allercaps αναστέλλει την απελευθέρωση ισταμίνης και τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων και άλλων κυττάρων, αποδυναμώντας έτσι την όψιμη αλλεργική αντίδραση. Μειώνει την έκφραση μορίων προσκόλλησης όπως ICAM-1 και VCAM-1, τα οποία είναι δείκτες αλλεργικής φλεγμονής. Καταστέλλει τη δράση άλλων μεσολαβητών και επαγωγέων της έκκρισης ισταμίνης, όπως PAF (παράγοντας ενεργοποίησης αιμοπεταλίων) και ουσία R. Το φάρμακο μειώνει σημαντικά την υπερδραστικότητα του βρογχικού δέντρου, η οποία εμφανίζεται ως απόκριση στην απελευθέρωση ισταμίνης σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα. Αυτά τα αποτελέσματα δεν συνοδεύονται από κεντρική δράση.
Φαρμακοκινητική
Η σετιριζίνη απορροφάται γρήγορα από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η απορρόφηση φτάνει το 70%. Το C max είναι 0,3 μg / ml και επιτυγχάνεται μεταξύ του 30ου και του 60ου λεπτού μετά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 10 mg.
Κατανομή και μεταβολισμός
Σε μεγάλο βαθμό, δεσμεύεται για τη μεταφορά πρωτεϊνών πλάσματος αίματος. Δεν διεισδύει στο BBB. Η σετιριζίνη πρακτικά δεν μεταβολίζεται στο ήπαρ.
Σε ενήλικες, το T 1/2 είναι περίπου 10 ώρες, σε παιδιά από 6 έως 12 ετών - 6 ώρες και από 2 έως 5 ετών - 5 ώρες.
Τα 2/3 της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνονται στα ούρα αμετάβλητα.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις
Σε περίπτωση μειωμένης νεφρικής λειτουργίας, η συνολική κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται.
Ενδείξεις χρήσης
Το Allercaps χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία αλλεργικών παθήσεων που προκαλούνται από διάφορα αλλεργιογόνα, όπως:
- συμπτώματα εποχικής και πολυετούς αλλεργικής ρινίτιδας και αλλεργικής επιπεφυκίτιδας, όπως ρινίτιδα, κνησμός, φτέρνισμα, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότα.
- συμπτώματα κνίδωσης (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης), οίδημα του Quincke και άλλες αλλεργικές δερματώσεις, συνοδευόμενα από κνησμό και εξανθήματα.
Το Allercaps ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών..
Δοσολογία
Το Allercaps συνταγογραφείται από το στόμα για ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6-12 ετών, 10 mg 1 ώρα / ημέρα, κατά προτίμηση τη νύχτα. παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 5 mg 1 ή 2 φορές / ημέρα.
Είναι δυνατή η χρήση του φαρμάκου σε αρχική δόση 5 mg 1 ώρα / ημέρα.
Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία δεν χρειάζονται μείωση της δόσης. Συνιστάται σε ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία να μειώσουν τη δόση κατά 2 φορές.
Το Allercaps λαμβάνεται με λίγο νερό. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά.
Παρενέργειες
Το Allercaps είναι συνήθως καλά ανεκτό από τους ασθενείς.
Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος:
- σπάνια - πονοκέφαλος, ζάλη, υπνηλία, αίσθημα κόπωσης.
Από το πεπτικό σύστημα:
- ξηροστομία, διέγερση, γαστρεντερική διαταραχή
- μερικές φορές - αδυναμία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, διάρροια, δυσκοιλιότητα, αυξημένη όρεξη. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Allercaps, μπορεί να υπάρξει παροδική αύξηση της δραστηριότητας των τρανσαμινασών του ήπατος..
Από το αιματοποιητικό σύστημα:
- αιμολυτική αναιμία ή θρομβοπενία.
Αλλεργικές αντιδράσεις:
- σε μεμονωμένες περιπτώσεις - δερματικές αντιδράσεις, οίδημα του Quincke.
Αντενδείξεις για χρήση
- εγκυμοσύνη;
- περίοδο γαλουχίας (θηλασμός)
- παιδιά κάτω των 6 ετών
- υπερευαισθησία στην υδροξυζίνη και άλλα συστατικά του φαρμάκου.
Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης..
Η σετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Επομένως, δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία..
Αίτηση για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας
Εφαρμογή για εξασθενημένη νεφρική λειτουργία
Ειδικές Οδηγίες
Το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια, σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση και σε ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας.
Η σετιριζίνη απεκκρίνεται πιο αργά σε ηλικιωμένους ασθενείς από ό, τι στους νεότερους ανθρώπους, επομένως το διάστημα μεταξύ των δόσεων του φαρμάκου πρέπει να αυξηθεί.
Συνιστάται να παρακολουθείτε το αιμόγραμμα και τη δραστηριότητα των τρανσαμινασών του ήπατος, ειδικά στην περίπτωση του ίκτερου ή του σχηματισμού μώλωπες και / ή αιμορραγίας. Διακόψτε τη θεραπεία εάν είναι απαραίτητο.
Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δίνεται κατά τη χρήση του Allercaps μαζί με υπνωτικά και ηρεμιστικά.
Η κατανάλωση αλκοολούχων ποτών κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Allercaps αντενδείκνυται κατηγορηματικά.
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα ώστε να μην αυξάνεται η συνιστώμενη θεραπευτική δόση όταν οδηγείτε οχήματα και συμμετέχετε σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων..
Υπερβολική δόση
Συμπτώματα:
- σε περίπτωση υπερδοσολογίας (σε δόση μεγαλύτερη των 50 mg), ψυχοκινητικής αναταραχής, μπορεί να εμφανιστεί ευερεθιστότητα, ακολουθούμενη από ανάπτυξη υπνηλίας. Πιθανή αντιχολινεργική δράση με τη μορφή κατακράτησης ούρων, τρόμου και ταχυκαρδίας.
Θεραπεία:
- γαστρική πλύση, ο διορισμός της συμπτωματικής θεραπείας. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα
Με τον ταυτόχρονο διορισμό του Allercaps και της θεοφυλλίνης (ειδικά εάν οι δόσεις της θεοφυλλίνης υπερβαίνουν τα 400 mg), μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση της συγκέντρωσης στον ορό και σχετική υπερδοσολογία σετιριζίνης λόγω μειωμένης κάθαρσης.
Δεν υπήρχαν κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις με την αζιθρομυκίνη, την ψευδοεπινεφρίνη, την κετοκοναζόλη, την ερυθρομυκίνη, τη διαζεπάμη και τη σιμετιδίνη.
Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν τις εκδηλώσεις της αιματοτοξικότητας της σετιριζίνης.
Όροι χορήγησης από φαρμακεία
Το φάρμακο διανέμεται με ιατρική συνταγή.
Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° С.
Αλκερίνα
Το Alercina μπορεί να είναι διαθέσιμο στις χώρες που αναφέρονται παρακάτω.
Αντιστοιχίες συστατικών για Alercina
Σετιριζίνη
Η διυδροχλωρική σετιριζίνη (ένα παράγωγο του Cetirizine) αναφέρεται ως συστατικό της Alercina στις ακόλουθες χώρες:
Σημαντική σημείωση: Η διεθνής βάση δεδομένων Drugs.com βρίσκεται στην έκδοση BETA. Αυτό σημαίνει ότι βρίσκεται ακόμη υπό ανάπτυξη και ενδέχεται να περιέχει ανακρίβειες. Δεν προορίζεται ως υποκατάστατο της εμπειρογνωμοσύνης και της κρίσης του γιατρού, του φαρμακοποιού σας ή άλλου επαγγελματία υγείας. Δεν πρέπει να εκληφθεί ότι υποδεικνύει ότι η χρήση οποιουδήποτε φαρμάκου σε οποιαδήποτε χώρα είναι ασφαλής, κατάλληλη ή αποτελεσματική για εσάς. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας πριν πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο.
Περαιτέρω πληροφορίες
Συμβουλευτείτε πάντα τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για να βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες που εμφανίζονται σε αυτήν τη σελίδα ισχύουν για τις προσωπικές σας περιστάσεις.
ALLERCAPS
- Φαρμακοκινητική
- Ενδείξεις χρήσης
- Τρόπος εφαρμογής
- Παρενέργειες
- Αντενδείξεις
- Εγκυμοσύνη
- Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
- Υπερβολική δόση
- Συνθήκες αποθήκευσης
- Φόρμα έκδοσης
- Σύνθεση
- Επιπροσθέτως
Το Allercaps είναι ένα αντιισταμινικό για συστηματική χρήση. Η δραστική ουσία του φαρμάκου Allercaps είναι η διυδροχλωρική σετιριζίνη.
Η σετιριζίνη είναι ένας αναστολέας των περιφερειακών υποδοχέων ισταμίνης Η1, ενός αντιισταμινικού αντιαλλεργικού παράγοντα, ενός μεταβολίτη της υδροξυζίνης. Σε φαρμακολογικά δραστικές δόσεις, δεν έχει σημαντική ηρεμιστική δράση. Αναστέλλει την αρχική φάση μιας αλλεργικής αντίδρασης που προκαλείται από την ισταμίνη, αποτρέπει διάφορες φυσιολογικές και παθοφυσιολογικές επιδράσεις της ισταμίνης, όπως επέκταση και αυξημένη διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων (ανάπτυξη οιδήματος, κνίδωση, ερυθρότητα), διέγερση ευαίσθητων νευρικών απολήξεων (κνησμός, πόνος) και συστολή λείων μυών του αναπνευστικού και του γαστρεντερικού. μονοπάτι. Στο τελευταίο στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης, το Allercaps αναστέλλει την απελευθέρωση ισταμίνης και τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων και άλλων κυττάρων, αποδυναμώντας έτσι την όψιμη αλλεργική αντίδραση. Μειώνει την έκφραση μορίων προσκόλλησης όπως ICAM-1 και VCAM-1, τα οποία είναι δείκτες αλλεργικής φλεγμονής. Καταστέλλει τη δράση άλλων μεσολαβητών και επαγωγέων της έκκρισης ισταμίνης, όπως PAF (παράγοντας ενεργοποίησης αιμοπεταλίων) και ουσία R. Το φάρμακο μειώνει σημαντικά την υπερδραστικότητα του βρογχικού δέντρου, η οποία εμφανίζεται ως απόκριση στην απελευθέρωση ισταμίνης σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα. Αυτά τα αποτελέσματα δεν συνοδεύονται από κεντρική δράση.
Φαρμακοκινητική
Η σετιριζίνη απορροφάται γρήγορα από το γαστρεντερικό σωλήνα, η απορρόφησή της φτάνει το 70%, δεσμεύεται σε μεγάλο βαθμό από τις πρωτεΐνες μεταφοράς στο πλάσμα του αίματος. Δεν διασχίζει το φράγμα αίματος-εγκεφάλου. Η μέγιστη συγκέντρωση διυδροχλωρικής σετιριζίνης στο πλάσμα του αίματος (0,3 μg / ml) επιτυγχάνεται μεταξύ των τριάντα και εξήντα λεπτών μετά τη λήψη της σε δόση 10 mg. Σε ενήλικες, ο χρόνος ημίσειας ζωής του πλάσματος είναι περίπου 10 ώρες, σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 6 ώρες και από 2 έως 5 ετών - 5 ώρες. Σε περίπτωση μειωμένης νεφρικής λειτουργίας, η συνολική κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται. Η σετιριζίνη πρακτικά δεν μεταβολίζεται στο ήπαρ. Τα δύο τρίτα της ληφθείσας δόσης απεκκρίνονται αμετάβλητα στα ούρα.
Ενδείξεις χρήσης
Το Allercaps χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία αλλεργικών καταστάσεων που προκαλούνται από διάφορα αλλεργιογόνα.
Το Allercaps ενδείκνυται για θεραπεία σε ενήλικες και παιδιά άνω των έξι ετών:
- συμπτώματα εποχικής και πολυετούς αλλεργικής ρινίτιδας και αλλεργικής επιπεφυκίτιδας, όπως ρινική καταρροή, κνησμός, φτέρνισμα, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότα.
- συμπτώματα κνίδωσης, συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης και του οιδήματος του Quincke και άλλων αλλεργικών δερματώσεων, που συνοδεύονται από κνησμό και εξανθήματα.
Τρόπος εφαρμογής
Το Allercaps χρησιμοποιείται εσωτερικά.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 10 mg μία φορά την ημέρα, κατά προτίμηση τη νύχτα.
Παιδιά ηλικίας 6-12 ετών με σωματικό βάρος 30 κιλά και άνω: 5 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας 6-12 ετών που ζυγίζουν λιγότερο από 30 κιλά: 5 mg μία φορά την ημέρα.
Μπορείτε να ξεκινήσετε με μια δόση 5 mg μία φορά την ημέρα, εάν δίνει ικανοποιητικό αποτέλεσμα. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς (που υπόκεινται σε φυσιολογική νεφρική λειτουργία) δεν χρειάζεται να μειώσουν τη δόση. Συνιστάται σε ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή δυσλειτουργία της νεφρικής και / ή της ηπατικής λειτουργίας να μειώσουν τη δόση κατά 2 φορές.
Το Allercaps λαμβάνεται με λίγο νερό. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον γιατρό.
Παρενέργειες
Το Allercaps είναι συνήθως καλά ανεκτό από τους ασθενείς. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η λήψη του μπορεί να προκαλέσει πονοκέφαλο, ζάλη, υπνηλία, κόπωση, ξηροστομία, διέγερση, γαστρεντερική διαταραχή. Μερικές φορές παρατηρείται αδυναμία, ναυτία, έμετος, κοιλιακός πόνος, διάρροια, δυσκοιλιότητα και αυξημένη όρεξη.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Allercaps, μπορεί να υπάρχει παροδική αύξηση της δραστηριότητας των τρανσαμινασών του ήπατος. Μπορεί επίσης να εμφανιστεί αιμολυτική αναιμία ή θρομβοπενία. Οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας με τη μορφή δερματικών αντιδράσεων και αγγειακού οιδήματος είναι εξαιρετικά σπάνιες.
Αντενδείξεις
Το Allercaps αντενδείκνυται για: άτομα με αναμνηστικά δεδομένα σχετικά με την παρουσία αντίδρασης υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά, καθώς και στην υδροξυζίνη. κατα την εγκυμοσύνη; όταν θηλάζετε, γιατί η σετιριζίνη περνά στο μητρικό γάλα. σε παιδιά κάτω των 6 ετών. με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.
Εγκυμοσύνη
Το φάρμακο Allercaps αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
Με τον ταυτόχρονο διορισμό του Allercaps και της θεοφυλλίνης (ειδικά εάν οι δόσεις της θεοφυλλίνης υπερβαίνουν τα 400 mg), μπορεί να παρατηρηθεί αύξηση της συγκέντρωσης στον ορό και σχετική υπερδοσολογία σετιριζίνης λόγω μειωμένης κάθαρσης.
Δεν υπήρχαν κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις με την αζιθρομυκίνη, την ψευδοεπινεφρίνη, την κετοκοναζόλη, την ερυθρομυκίνη, τη διαζεπάμη και τη σιμετιδίνη.
Τα μυελοτοξικά φάρμακα αυξάνουν τις εκδηλώσεις της αιματοτοξικότητας της σετιριζίνης.
Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δίνεται κατά τη χρήση του Allercaps μαζί με υπνωτικά, ηρεμιστικά και άλλα φάρμακα που καταστέλλουν τη λειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος, το αλκοόλ.
Το Allercaps πρέπει να διακοπεί 3 ημέρες πριν από τις δοκιμές αλλεργίας.
Υπερβολική δόση
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας (λήψη Allercaps σε δόση άνω των 50 mg), μπορεί να παρατηρηθεί ψυχοκινητική διέγερση και ευερεθιστότητα, ακολουθούμενη από υπνηλία. Πιθανή αντιχολινεργική δράση με τη μορφή κατακράτησης ούρων, τρόμου και ταχυκαρδίας.
Θεραπεία: πλύση στομάχου, συνταγογράφηση συμπτωματικών φαρμάκων. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.
Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσετε σε μέρος προστατευμένο από την υγρασία και το φως σε θερμοκρασία από 15 ° C έως 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.
Φόρμα έκδοσης
Allercaps - κάψουλες.
Συσκευασία - 20 κάψουλες.
Σύνθεση
1 δισκίο Allercaps περιέχει: διυδροχλωρική σετιριζίνη - 5 mg.
Ομοιοπαθητικά φάρμακα
Σελίδες: 2 (σύνολο προϊόντων - 42)
Analgivet, fl. 10 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Ενέσιμο διάλυμα, Φιάλη 10 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγογραφείται σε σκύλους, γάτες, άλογα για τη θεραπεία ασθενειών του μυοσκελετικού συστήματος, συνοδευόμενο από φλεγμονή και πόνο, καθώς και για την ανακούφιση του πόνου κατά τη μετεγχειρητική περίοδο και σε άλλες οξείες καταστάσεις, συνοδευόμενη από επώδυνη αντίδραση
Μονάδα μέτρησης: Συσκευασία
Analgivet, fl. 100 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Ενέσιμο διάλυμα, Φιάλη 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγογραφείται σε σκύλους, γάτες, άλογα για τη θεραπεία ασθενειών του μυοσκελετικού συστήματος, συνοδευόμενο από φλεγμονή και πόνο, καθώς και για την ανακούφιση του πόνου στη μετεγχειρητική περίοδο και σε άλλες οξείες καταστάσεις συνοδευόμενες από οδυνηρή αντίδραση
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Ενέσιμο διάλυμα βερακόλης, fl. 10 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για υποδόρια ή ενδομυϊκή ένεση. Μπουκάλι 10 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγογραφείται για θεραπευτικούς σκοπούς σε κατοικίδια ζώα για ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα (γαστρεντερίτιδα, εντερίτιδα κολιβακίλλωσης, γαστρίτιδα, σπαστική κολίτιδα, παγκρεατίτιδα), καθώς και για δηλητηρίαση και δυσπεπτικά συμπτώματα, συνοδευόμενα από εμετό, διαταραχές της όρεξης και διαταραχή της αφόδευσης.
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Ενέσιμο διάλυμα βερακόλης, fl. 100 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για υποδόρια και ενδομυϊκή χορήγηση. Μπουκάλι 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγογραφείται για θεραπευτικούς σκοπούς σε κατοικίδια ζώα για ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα (γαστρεντερίτιδα, εντερίτιδα κολιβακίλλωσης, γαστρίτιδα, σπαστική κολίτιδα, παγκρεατίτιδα), καθώς και για δηλητηρίαση και δυσπεπτικά συμπτώματα, συνοδευόμενα από εμετό, διαταραχές της όρεξης και διαταραχή της αφόδευσης.
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Πόσιμο διάλυμα Veracol, fl. 20 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για χορήγηση από το στόμα σε πλαστικά φιαλίδια με σταγονόμετρο, 20 ml
Για ποιον προορίζεται: Για κατοικίδια
Ενδείξεις χρήσης: Θεραπεία οξέων διαταραχών του γαστρεντερικού σωλήνα
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Στοματικές σταγόνες Cantaren, fl. 20 ml.
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για στοματική χορήγηση. Μπουκάλι σταγονόμετρο 20 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγογραφείται σε ζώα για τη θεραπεία της κυστίτιδας, του ουρολογικού συνδρόμου και της ουρολιθίαση
Μονάδα μέτρησης: Συσκευασία
Ενέσιμο διάλυμα Cantaren, fl. 10 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για υποδόρια και ενδομυϊκή χορήγηση. Μπουκάλι 10 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγογραφείται σε άλογα, σκύλους, γάτες, κουνάβια, κουνάβια και τρωκτικά για τη θεραπεία της κυστίτιδας, του ουρολογικού συνδρόμου και της ουρολιθίασης
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Ενέσιμο διάλυμα Cantaren, fl. 100 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για υποδόρια και ενδομυϊκή χορήγηση. Μπουκάλι 100 ml
Δόσεις και τρόπος χορήγησης: Συνταγή σε άλογα, σκύλους, γάτες, κουνάβια, κουνάβια και τρωκτικά για τη θεραπεία της κυστίτιδας, του ουρολογικού συνδρόμου και της ουρολιθίαση
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Carsulen, ένεση διάλυμα, fl. 100 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Ενέσιμο διάλυμα. Μπουκάλι 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Ανάθεση σε αγελάδες για την πρόληψη και τη θεραπεία μεταβολικών διαταραχών σε αγελάδες: κέτωση, μετά τον τοκετό, πάρεση, διατροφική ηπατίτιδα, παχυσαρκία, επιδείνωση της γενικής κατάστασης
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Ενέσιμο διάλυμα Kaforsen, fl. 10 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για ενδομυϊκές και υποδόριες ενέσεις. Μπουκάλι 10 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγογραφείται σε ζώα όλων των ηλικιακών ομάδων για τη ρύθμιση του μεταβολισμού των ορυκτών, στη σύνθετη θεραπεία της οστεοπόρωσης, της οστεομαλακίας, των ραχίτιδων και των τραυματισμών του μυοσκελετικού συστήματος, καθώς και για την πρόληψη της εκλαμψίας (επιθέσεις τονωτικών και στη συνέχεια κλωνικών κρίσεων) σε θηλάζουσες γυναίκες
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Ενέσιμο διάλυμα Kaforsen, fl. 100 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για ενδομυϊκές και υποδόριες ενέσεις. Μπουκάλι 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγογραφείται σε ζώα όλων των ηλικιακών ομάδων για τη ρύθμιση του μεταβολισμού των ορυκτών, στη σύνθετη θεραπεία της οστεοπόρωσης, της οστεομαλακίας, των ραχίτιδων και των τραυματισμών του μυοσκελετικού συστήματος, καθώς και για την πρόληψη της εκλαμψίας (επιθέσεις τονωτικών και στη συνέχεια κλωνικών κρίσεων) σε θηλάζουσες γυναίκες
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Κρυματικό ενέσιμο διάλυμα, fl 10 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για ενδομυϊκές και υποδόριες ενέσεις. Μπουκάλι 10 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγή σε βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες, κουνάβια και τρωκτικά για θεραπευτικούς σκοπούς σε οξεία και χρόνια ηπατίτιδα, εκφυλισμός λιπώδους ήπατος, τοξική ηπατική βλάβη, μολυσματικές και επεμβατικές ασθένειες ως φάρμακο για ταυτόχρονη θεραπεία
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Κρυματικό ενέσιμο διάλυμα, 100 ml fl
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για ενδομυϊκές και υποδόριες ενέσεις. Μπουκάλι 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγή σε βοοειδή, άλογα, σκύλους, γάτες, κουνάβια και τρωκτικά για θεραπευτικούς σκοπούς σε οξεία και χρόνια ηπατίτιδα, εκφυλισμός λιπώδους ήπατος, τοξική ηπατική βλάβη, μολυσματικές και επεμβατικές ασθένειες ως φάρμακο για ταυτόχρονη θεραπεία
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Latsilin, ένεση διάλυμα, fl. 100 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για ενδομυϊκή ένεση. Μπουκάλι 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγογραφείται σε αγελάδες για τη θεραπεία επιπλοκών μετά τον τοκετό, όπως καταρροϊκή, πυώδης-καταρροϊκή και υποκλινική ενδομητρίτιδα, καθώς και υποεξέλιξη της μήτρας
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Στοματικές σταγόνες Liarsin, fl. 20 ml.
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγογραφείται σε σκύλους, γάτες, κουνάβια, νυφίτσες και τρωκτικά όλων των ηλικιακών ομάδων για προληπτικούς και θεραπευτικούς σκοπούς κατά παράβαση του μεταβολισμού πρωτεϊνών, υδατανθράκων και λιπών, καθώς και σε ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα (γαστρίτιδα, γαστρεντερίτιδα)
Μονάδα μέτρησης: Συσκευασία
Ενέσιμο διάλυμα Liarsin, fl. 10 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για υποδόρια, ενδομυϊκή και ενδοφλέβια χορήγηση. Μπουκάλι 10 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγή σε ζώα όλων των ηλικιακών ομάδων για προφυλακτικούς και θεραπευτικούς σκοπούς κατά παράβαση πρωτεϊνών, υδατανθράκων και μεταβολισμού λίπους, καθώς και σε ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα (γαστρίτιδα, γαστρεντερίτιδα)
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Ενέσιμο διάλυμα Liarsin, fl. 100 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για υποδόρια, ενδομυϊκή και ενδοφλέβια χορήγηση. Μπουκάλι 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγή σε ζώα όλων των ηλικιακών ομάδων για προφυλακτικούς και θεραπευτικούς σκοπούς κατά παράβαση πρωτεϊνών, υδατανθράκων και μεταβολισμού λίπους, καθώς και σε ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα (γαστρίτιδα, γαστρεντερίτιδα)
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Ενέσιμο διάλυμα Lobelon, fl. 10 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Ενέσιμο διάλυμα. Μπουκάλι 10 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγογραφείται σε ζώα με θεραπευτικό σκοπό για αναπνευστικές παθήσεις της αναπνευστικής οδού, όπως μολυσματική αιτιολογία, ρινοφαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, τραχειοβρογχίτιδα, βρογχικό άσθμα (ως μέρος σύνθετης θεραπείας)
Μονάδα μέτρησης: φιάλη
Ενέσιμο διάλυμα Lobelon, fl. 100 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Ενέσιμο διάλυμα. Μπουκάλι 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγογραφείται σε ζώα με θεραπευτικό σκοπό για αναπνευστικές παθήσεις της αναπνευστικής οδού, όπως μολυσματική αιτιολογία, ρινοφαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, τραχειοβρογχίτιδα, βρογχικό άσθμα (ως μέρος σύνθετης θεραπείας)
Μονάδα μέτρησης: φιάλη
Μαστινόλη, ένεση διάλυμα, fl. 100 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Ενέσιμο διάλυμα. Μπουκάλι 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Αναθέστε σε αγελάδες για τη θεραπεία της μαστίτιδας (υποκλινική, ορό, ορο-καταρροϊκή κ.λπ.)
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Ενέσιμο διάλυμα μαστομετρίνης, fl. 10 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για υποδόρια και ενδομυϊκή χορήγηση. Μπουκάλι 10 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγογραφείται σε ζώα για θεραπευτικούς σκοπούς σε φλεγμονώδεις ασθένειες του αναπαραγωγικού συστήματος και του μαστικού αδένα: οξεία, χρόνια και υποκλινική ενδομητρίτιδα, οξεία καταρροϊκή και υποκλινική μαστίτιδα
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Ενέσιμο διάλυμα μαστομετρίνης, fl. 100 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για υποδόρια και ενδομυϊκή χορήγηση. Μπουκάλι 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγογραφείται σε ζώα για θεραπευτικούς σκοπούς σε φλεγμονώδεις ασθένειες του αναπαραγωγικού συστήματος και του μαστικού αδένα: οξεία, χρόνια και υποκλινική ενδομητρίτιδα, οξεία καταρροϊκή και υποκλινική μαστίτιδα
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Ωοθήκη, ένεση διάλυμα, fl. 100 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Ενέσιμο διάλυμα. Μπουκάλι 100 ml
Ενδείξεις χρήσης: Ανατίθεται σε αγελάδες για τη θεραπεία της δυσλειτουργίας των ωοθηκών
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Ενέσιμο διάλυμα Ovariovit, fl. 10 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για υποδόρια και ενδομυϊκή χορήγηση. Μπουκάλι 10 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγή σε θηλυκά ζώα για θεραπευτικούς σκοπούς κατά παράβαση της λειτουργίας των ωοθηκών: παραβίαση του σεξουαλικού κύκλου, ψευδή εγκυμοσύνη, κυστικός εκφυλισμός των ωοθηκών
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Ενέσιμο διάλυμα Ovariovit, fl. 100 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για υποδόρια και ενδομυϊκή χορήγηση. Μπουκάλι 100 ml
Δόσεις και τρόπος χορήγησης: Συνταγή σε θηλυκά ζώα με θεραπευτικό σκοπό σε περίπτωση δυσλειτουργίας των ωοθηκών: παραβίαση του σεξουαλικού κύκλου, ψευδή εγκυμοσύνη, κυστικός εκφυλισμός των ωοθηκών
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Pancrealex, fl. 10 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Γυάλινες φιάλες των 10 ml.
Ενδείξεις χρήσης: Triadite
Παγκρεατίτιδα (οξεία και χρόνια)
Εξάλειψη των συμπτωμάτων του εμέτου (με παγκρεατίτιδα και τριαδίτιδα)
Αποκατάσταση της εξωκρινικής λειτουργίας του παγκρέατος (βελτίωση της πέψης)
Δόσεις και τρόπος χορήγησης: Ενδομυϊκά ή υποδορίως σε δόση 0,1 ml / 1 kg βάρους ζώου.
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Trauma-gel, fl. 20 ml
Φόρμα απελευθέρωσης: Gel για εξωτερική και τοπική χρήση. Μπουκάλι 20 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγή σε ζώα με θεραπευτικό και προφυλακτικό σκοπό για τραυματισμούς (κατάγματα, εξάρθρωση, διάστρεμμα, αιματώματα). τραύματα, συμπεριλαμβανομένων χειρουργείων, εκδορές, κοψίματα, αποστήματα (μετά το άνοιγμα), φλέγμα, εγκαύματα, οξεία και χρόνια δερματίτιδα. Τα σκυλιά συνταγογραφούνται για τη θεραπεία ποδιών και διαγαγατικών χώρων πριν και μετά από περιπάτους.
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Trauma-gel, φιαλίδιο 500 ml
Φόρμα απελευθέρωσης: Gel για εξωτερική και τοπική χρήση. Μπουκάλι 500 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγή σε ζώα με θεραπευτικό και προφυλακτικό σκοπό για τραυματισμούς (κατάγματα, εξάρθρωση, διάστρεμμα, αιματώματα). τραύματα, συμπεριλαμβανομένων χειρουργείων, εκδορές, κοψίματα, αποστήματα (μετά το άνοιγμα), φλέγμα, εγκαύματα, οξεία και χρόνια δερματίτιδα. Τα σκυλιά συνταγογραφούνται για τη θεραπεία ποδιών και διαγαγατικών χώρων πριν και μετά από περιπάτους..
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Trauma-gel, fl. 75 ml
Φόρμα απελευθέρωσης: Gel για εξωτερική και τοπική χρήση. Μπουκάλι 75 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγή σε ζώα με θεραπευτικό και προφυλακτικό σκοπό για τραυματισμούς (κατάγματα, εξάρθρωση, διάστρεμμα, αιματώματα). τραύματα, συμπεριλαμβανομένων χειρουργείων, εκδορές, κοψίματα, αποστήματα (μετά το άνοιγμα), φλέγμα, εγκαύματα, οξεία και χρόνια δερματίτιδα. Τα σκυλιά συνταγογραφούνται για τη θεραπεία ποδιών και διαγαγατικών χώρων πριν και μετά από περιπάτους.
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Ενέσιμο διάλυμα Travmatin, fl. 10 ml
Μορφή απελευθέρωσης: Διάλυμα για υποδόρια και ενδομυϊκή χορήγηση. Μπουκάλι 10 ml
Ενδείξεις χρήσης: Συνταγογραφείται σε ζώα για τη θεραπεία τραυματισμών διαφόρων εντοπισμών και φλεγμονωδών ασθενειών
Μονάδα μέτρησης: Φιαλίδιο
Προϊόντα για κατοικίδια:
Ενότητες καταλόγου:
Εγγραφείτε στα νέα
κτηνιατρικά φαρμακεία VETLEK!
Λερκαμίν
Σύνθεση
Το δισκίο περιέχει 10 ή 20 mg υδροχλωρικής λερκανιδιπίνης.
Πρόσθετα συστατικά: ποβιδόνη Κ30, μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο καρβοξυμεθυλίου, κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο. Κάθε δισκίο είναι επικαλυμμένο με μια ειδική επίστρωση, η οποία περιλαμβάνει: οξείδιο του σιδήρου, διοξείδιο του τιτανίου, τάλκη, opadry και macrogol.
Φόρμα έκδοσης
Το φάρμακο διατίθεται μόνο σε μορφή δισκίου. Δοσολογίες του φαρμάκου: 10 και 20 mg της δραστικής ουσίας. Η κυψέλη μπορεί να περιέχει 7 ή 10 δισκία. Αριθμός δισκίων σε κουτί: 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98 ή 100 τεμ.
φαρμακολογική επίδραση
Τα δισκία έχουν έντονο υποτασικό αποτέλεσμα. Ο μηχανισμός δράσης βασίζεται σε επιλεκτικό αποκλεισμό των υποδοχέων ασβεστίου. Η λερκανιδιπίνη είναι σε θέση να επιβραδύνει τη ροή των ιόντων ασβεστίου στον ιστό των λείων μυών και στα καρδιομυοκύτταρα.
Το Lerkamen 20 μειώνει τη συνολική περιφερειακή αγγειακή αντίσταση και αυξάνει σταδιακά τον αγγειακό αυλό, αποτρέποντας την ανάπτυξη αντανακλαστικής ταχυκαρδίας και κατάρρευσης. Το φάρμακο δεν έχει αρνητική ινοτροπική δράση.
Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική
Το φάρμακο Lerkamen 10 απορροφάται καλά στο πεπτικό σύστημα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα καταγράφεται μετά από 1,5-3 ώρες. Έως το 98% της δραστικής ουσίας συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.
Η βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου αυξάνεται μετά το φαγητό, γι 'αυτό συνιστάται η λήψη δισκίων με άδειο στομάχι. Με αύξηση της δόσης, παρατηρείται αύξηση της βιοδιαθεσιμότητας. Αρχικά, το φάρμακο μεταβολίζεται στο ηπατικό σύστημα, το οποίο εξηγεί τη χαμηλή απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα - 10%.
Το υποτασικό αποτέλεσμα παρατηρείται κατά τη διάρκεια της ημέρας. Το δραστικό συστατικό απεκκρίνεται μέσω του νεφρικού συστήματος. ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 10 ώρες.
Ενδείξεις χρήσης
Η λερκανιδιπίνη συνταγογραφείται σε ασθενείς με ουσιαστική υπέρταση (σοβαρότητα: ήπια έως μέτρια).
Αντενδείξεις
- συγκοπή;
- απόφραξη των αγγείων που αφήνουν την αριστερή κοιλία.
- ατομική υπερευαισθησία στη λερκανιδιπίνη
- ανεπάρκεια λακτάσης
- εγκυμοσύνη;
- ασταθή μορφή στηθάγχης.
- οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου;
- σύνδρομο άρρωστου κόλπου (σε ασθενείς χωρίς βηματοδότη).
- γαλουχιά;
- όριο ηλικίας - 18 ετών.
Παρενέργειες
Νευρικό σύστημα:
- ημικρανία;
- ζάλη;
- διαταραχές ύπνου και αφύπνισης.
Πεπτικό σύστημα:
- διαταραχές κοπράνων
- γαστραλγία
- δυσπεψία (έμετος, ναυτία)
- αύξηση των ALT, AST.
- μειωμένη πέψη.
Το καρδιαγγειακό σύστημα:
- δυσφορία πίσω από το στήθος?
- αυξημένος καρδιακός ρυθμός
- αύξηση των στηθών στηθάγχη.
- πτώση της αρτηριακής πίεσης
- πόνος στο στήθος.
Αλλεργικές αποκρίσεις, συχνή ούρηση, ανάπτυξη πολυουρίας, οίδημα, υπεραιμία, υπερπλασία των ούλων, μυϊκός πόνος είναι επίσης δυνατές..
Οδηγίες χρήσης του Lerkamen (Τρόπος και δοσολογία)
Τα δισκία προορίζονται για στοματική χορήγηση. Δεν επιτρέπεται η άλεση του παρασκευάσματος, η ζημιά στο προστατευτικό κέλυφος. Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου αυξάνεται όταν παίρνετε λερκανιδιπίνη με άδειο στομάχι. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον γιατρό.
Οδηγίες χρήσης Lerkamen 10: το χάπι λαμβάνεται 1 φορά κάθε 24 ώρες. Εάν η αρτηριακή πίεση δεν μειωθεί αρκετά μετά από 14 ημέρες, μπορείτε να αλλάξετε σε εφάπαξ δόση 20 mg.
Οδηγίες για το Lerkamen 20: πίνετε τα δισκία με νερό, με άδειο στομάχι. Με αύξηση της δόσης του φαρμάκου (περισσότερα από 20 mg ανά ημέρα), δεν παρατηρείται αύξηση της υποτασικής δράσης, ωστόσο, καταγράφεται αύξηση της συχνότητας και της σοβαρότητας των ανεπιθύμητων παρενεργειών..
Εάν το φάρμακο είναι αναποτελεσματικό στη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης, συνιστάται η συνταγογράφηση πρόσθετων αντιυπερτασικών φαρμάκων από άλλες φαρμακολογικές ομάδες.
Υπερβολική δόση
Υπάρχει πτώση της αρτηριακής πίεσης, υπνηλία, ισχαιμικές αλλαγές στους ιστούς του μυοκαρδίου, ναυτία και ανάπτυξη καρδιογόνου σοκ. Συνιστάται η πρόκληση εμέτου, η συνταγή καθαρτικών, τα εντερορρακτικά. Σε περίπτωση σοβαρής δηλητηρίασης, συνταγογραφούνται ντοπαμίνη, κατεχολαμίνες και διουρητικά. Ίσως η εισαγωγή της ατροπίνης με την ανάπτυξη βραδυκαρδίας, μείωση της αρτηριακής πίεσης και απώλεια συνείδησης. Η θεραπεία πραγματοποιείται σε νοσοκομείο. Η αιμοκάθαρση δεν έχει αποδειχθεί αποτελεσματική.
ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ
Η απορρόφηση του φαρμάκου ενισχύεται με θεραπεία με μιδαζολάμη. Οι επαγωγείς του CYP3A4, η αιθανόλη, η κυκλοσπορίνη και ο χυμός γκρέιπφρουτ αντενδείκνυται κατηγορηματικά κατά τη λήψη του Lerkamen.
Απαιτείται προσοχή κατά τη λήψη υψηλών δόσεων σιμετιδίνης (πάνω από 800mg).
Η βιοδιαθεσιμότητα της δραστικής ουσίας αυξάνεται ταυτόχρονα με αύξηση της αρνητικής ινοτροπικής δράσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με β-αποκλειστές.
Απαιτείται υποχρεωτική προσαρμογή της δόσης της διγοξίνης μετά την έναρξη της θεραπείας με λερκανιδιπίνη.
Για να μειώσετε τον κίνδυνο αρνητικών αλληλεπιδράσεων, είναι απαραίτητο να διατηρήσετε ένα παράθυρο 10 ωρών ενώ παίρνετε σιμβαστατίνη και λερκανιδιπίνη.
Οροι πώλησης
Χωρίς ιατρική συνταγή.
Συνθήκες αποθήκευσης
Θερμοκρασία - όχι μεγαλύτερη από 25 μοίρες.
Διάρκεια ζωής
Ειδικές Οδηγίες
Το φάρμακο μπορεί να επηρεάσει την ταχύτητα της ψυχοκινητικής αντίδρασης.
Alercina comprimidos
Μεταφράσεις χρηστών
Προστέθηκε από επαγγελματίες μεταφραστές και εταιρείες και βασίζεται σε ιστοσελίδες και ανοιχτές μεταφραστικές μνήμες.
Ισπανικά
Γερμανός
Πληροφορίες
Ισπανικά
Αναλογικά φάρμακα με κωδικούς ATX:
IRUZID CO-DIROTON LYSINOTON N LISTRIL PLUS LITEN N RILEYS-SANOVEL PLUS SINORESID Όλα
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο LYSORETIC, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Αυτές οι οδηγίες χρήσης προορίζονται αποκλειστικά για ενημέρωση.
Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στον σχολιασμό του κατασκευαστή.
Τρόπος χορήγησης και δοσολογία:
μία ή δύο φορές την ημέρα, 30-70 σταγόνες ανά 50-100 ml νερού, ανάλογα με τη δραστηριότητα της αυτοάνοσης ή αλλεργικής διαδικασίας.
Δεν υπήρχαν παρενέργειες από τη χρήση του Lizorm κατά τη διάρκεια δοκιμών σε κλινικές διαφορετικών προφίλ (γενικοί περιορισμοί αναφέρονται στη συσκευασία).
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
Υπάρχουν ενδείξεις ότι κατά τη λήψη στοματικών σταγόνων Resistol με φάρμακα που περιπλέκουν τη διαδικασία πήξης του αίματος, συμπεριλαμβανομένων των παραγώγων κουμαρίνης, η αντιπηκτική δράση αυτών των φαρμάκων μπορεί να αυξηθεί.
Με μειωμένη νεφρική λειτουργία
Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CC Drugs.com Mobile Apps
Ο ευκολότερος τρόπος για να αναζητήσετε πληροφορίες για τα ναρκωτικά, να εντοπίσετε χάπια, να ελέγξετε τις αλληλεπιδράσεις και να δημιουργήσετε τα δικά σας προσωπικά αρχεία φαρμάκων. Διαθέσιμο για συσκευές Android και iOS.
Φόρμα έκδοσης
Resistol - σταγόνες από το στόμα. 20 ml και 50 ml το καθένα σε ένα μπουκάλι, κλειστό με πώμα σταγονόμετρο και καπάκι με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος. 1 φιάλη σε συσκευασία.
Φαρμακολογική δράση του Cynarix
Το Cynarix συνιστάται ως φάρμακο που έχει σχεδιαστεί για να διατηρεί τη λειτουργική κατάσταση της χολικής οδού, του ήπατος και του γαστρεντερικού σωλήνα..
Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Cynarix διεγείρει την παραγωγή χολής, αποτρέποντας τη στασιμότητα του στη χολή και, ασκώντας πολύπλοκη επίδραση στο σώμα, αυξάνει την έκκριση των παγκρεατικών ενζύμων, ενισχύοντας την κινητική εργασία των εντέρων. Τα συστατικά που περιλαμβάνονται στη δραστική ουσία του Cynarix (καφεϋλοκινικά οξέα, σεσκιτερπενικές λακτόνες, φλαβονοειδή) συμβάλλουν στην ελαχιστοποίηση της περιεκτικότητας σε λιπίδια, η οποία, με τη σειρά της, μειώνει το επίπεδο χοληστερόλης στο αίμα. Τα κινικά οξέα της καφεΐνης έχουν ηπατοπροστατευτική επίδραση στα ηπατικά κύτταρα, ενεργοποιώντας την αποτοξινωτική δράση του οργάνου.
Ο χρόνος ημιζωής των συστατικών της αγκινάρας στον ορό είναι 11 λεπτά. Μετά από 1 ώρα μετά την εφαρμογή, σύμφωνα με κριτικές του Cynarix, παρατηρείται αύξηση στην παραγωγή χολικού οξέος, η διάρκεια της οποίας είναι περίπου 3 ώρες.
Η ικανότητα να επηρεάζεται ο ρυθμός αντίδρασης κατά την οδήγηση οχημάτων ή άλλων μηχανισμών
Λόγω της εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών, ειδικά στην αρχή της θεραπείας, το φάρμακο Lizoretic® μπορεί να έχει ασθενή ή μέτρια επίδραση στον ρυθμό αντίδρασης (βλ. Ενότητα "Ανεπιθύμητες ενέργειες"), επομένως, θα πρέπει να αποφύγετε την οδήγηση ή / και την εργασία με άλλους μηχανισμούς. Ο κίνδυνος αυτού αυξάνεται εάν το φάρμακο LysoreticÔ συνδυαστεί με αλκοόλ.
Παρενέργειες
Οι πληροφορίες που παρέχονται στις ανεπιθύμητες ενέργειες του Alercina βασίζονται σε δεδομένα άλλου φαρμάκου με ακριβώς την ίδια σύνθεση με το Alercina του φαρμάκου (Cetirizine Hydrochloride). Προσέξτε και φροντίστε να ελέγξετε τις πληροφορίες σχετικά με την ενότητα Παρενέργειες στις οδηγίες για το φάρμακο Alercina απευθείας από τη συσκευασία ή από τον φαρμακοποιό στο φαρμακείο..
πιο κοντά
Το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι πιθανός πονοκέφαλος, υπνηλία, ζάλη, διέγερση, ξηροστομία. γαστρεντερικές διαταραχές: δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, μετεωρισμός. Κατά παρέκκλιση, μπορεί να εμφανιστούν σημάδια υπερευαισθησίας στο φάρμακο (κνίδωση, οίδημα, δύσπνοια). Σε αυτήν την περίπτωση, η θεραπεία με το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί αμέσως και να ζητηθεί η γνώμη ενός επείγοντος γιατρού. Είναι απαραίτητο να ενημερώσετε το γιατρό σχετικά με όλες τις ανεπιθύμητες ενέργειες.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού
Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση από έγκυες γυναίκες ή γυναίκες που σχεδιάζουν να μείνουν έγκυες. Εάν η εγκυμοσύνη επιβεβαιωθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φάρμακο, η χρήση του πρέπει να διακοπεί αμέσως και να αντικατασταθεί με άλλο φάρμακο εγκεκριμένο για χρήση σε έγκυες γυναίκες..
Χαρακτηριστικό γνώρισμα
Ειδικές Οδηγίες
Τις περισσότερες φορές, μια έντονη μείωση της αρτηριακής πίεσης εμφανίζεται με μείωση του BCC που προκαλείται από διουρητική θεραπεία, μείωση της ποσότητας αλατιού στα τρόφιμα, αιμοκάθαρση, διάρροια ή έμετο. Σε ασθενείς με χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια με ή χωρίς ταυτόχρονη νεφρική ανεπάρκεια, μπορεί να αναπτυχθεί συμπτωματική υπόταση. Είναι πιο συχνό σε ασθενείς με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια ως αποτέλεσμα υψηλών δόσεων διουρητικών, υπονατριαιμίας ή μειωμένης νεφρικής λειτουργίας. Σε αυτούς τους ασθενείς, η θεραπεία πρέπει να ξεκινά υπό την αυστηρή επίβλεψη ιατρού. Παρόμοιοι κανόνες πρέπει να ακολουθούνται όταν συνταγογραφούνται ασθενείς με στεφανιαία νόσο, εγκεφαλοαγγειακή ανεπάρκεια, στους οποίους μια απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης μπορεί να οδηγήσει σε έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο.
Μια παροδική υποτασική αντίδραση δεν αποτελεί αντένδειξη για τη λήψη της επόμενης δόσης του φαρμάκου.
Σε ασθενείς με χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, μια έντονη μείωση της αρτηριακής πίεσης μετά την έναρξη της θεραπείας με αναστολείς ΜΕΑ μπορεί να οδηγήσει σε περαιτέρω επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας.
Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις οξείας νεφρικής ανεπάρκειας.
Σε ασθενείς με αμφίπλευρη στένωση της νεφρικής αρτηρίας ή στένωση μιας αρτηρίας ενός νεφρού, οι οποίοι έλαβαν αναστολείς ΜΕΑ, παρατηρήθηκε αύξηση της ουρίας και της κρεατινίνης του ορού, συνήθως αναστρέψιμη μετά τη διακοπή της θεραπείας. Πιο συχνές σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.
Αγγειοευρωτικό οίδημα του προσώπου, των άκρων, των χειλιών, της γλώσσας, της επιγλωττίδας και / ή του λάρυγγα (μπορεί να εμφανιστεί κατά τη διάρκεια οποιασδήποτε περιόδου θεραπείας) σπάνια παρατηρήθηκε σε ασθενείς που έλαβαν αναστολείς ΜΕΑ, συμπεριλαμβανομένης της λισινοπρίλης. Σε αυτήν την περίπτωση, η θεραπεία με λισινοπρίλη θα πρέπει να διακοπεί το συντομότερο δυνατό και ο ασθενής θα πρέπει να παρακολουθείται έως ότου τα συμπτώματα υποχωρήσουν πλήρως. Σε περιπτώσεις όπου το πρήξιμο εμφανίζεται μόνο στο πρόσωπο και στα χείλη, η πάθηση συχνότερα εξαφανίζεται χωρίς θεραπεία, ωστόσο, μπορεί να συνταγογραφούνται αντιισταμινικά. Το αγγειοοίδημα με λαρυγγικό οίδημα μπορεί να είναι θανατηφόρο. Όταν η γλώσσα, η επιγλωττίδα ή ο λάρυγγας καλύπτονται, ενδέχεται να προκύψει απόφραξη των αεραγωγών, επομένως κατάλληλη θεραπεία (0,3-0,5 ml επινεφρίνης / επινεφρίνης / διάλυμα 1: 1000 s.c.) ή / και μέτρα για τη διασφάλιση της αδιαπραγμάτευσης των αεραγωγών.
Ασθενείς που έχουν ήδη ιστορικό αγγειοοιδήματος που δεν σχετίζεται με προηγούμενη θεραπεία με αναστολείς ΜΕΑ ενδέχεται να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αναστολέα ΜΕΑ.
Έχει αναφερθεί βήχας με αναστολέα ACE. Ο βήχας είναι ξηρός, παρατεταμένος, ο οποίος εξαφανίζεται μετά τη διακοπή της θεραπείας με αναστολέα ACE. Στη διαφορική διάγνωση του βήχα, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ο βήχας που προκαλείται από τη χρήση ενός αναστολέα ΜΕΑ.
Αναφυλακτική αντίδραση παρατηρήθηκε επίσης σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε αιμοκάθαρση χρησιμοποιώντας μεμβράνες αιμοκάθαρσης με υψηλή διαπερατότητα, οι οποίοι ταυτόχρονα λαμβάνουν αναστολείς ΜΕΑ. Σε τέτοιες περιπτώσεις, εξετάστε το ενδεχόμενο χρήσης διαφορετικού τύπου μεμβράνης αιμοκάθαρσης ή άλλου αντιυπερτασικού παράγοντα..
Όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα που μειώνουν την αρτηριακή πίεση σε ασθενείς με μείζονα χειρουργική επέμβαση ή κατά τη διάρκεια γενικής αναισθησίας, η λισινοπρίλη μπορεί να εμποδίσει το σχηματισμό αγγειοτενσίνης II.
Μια έντονη μείωση της αρτηριακής πίεσης, η οποία θεωρείται συνέπεια αυτού του μηχανισμού, μπορεί να εξαλειφθεί με αύξηση του BCC.
Πριν από τη χειρουργική επέμβαση (συμπεριλαμβανομένης της οδοντιατρικής), ο χειρουργός / αναισθησιολόγος θα πρέπει να προειδοποιείται για τη χρήση αναστολέων ACE.
Υπερκαλιαιμία έχει αναφερθεί σε ορισμένες περιπτώσεις.
Οι παράγοντες κινδύνου για την ανάπτυξη υπερκαλιαιμίας περιλαμβάνουν νεφρική ανεπάρκεια, σακχαρώδη διαβήτη, λήψη συμπληρωμάτων καλίου ή φάρμακα που αυξάνουν τη συγκέντρωση καλίου στο αίμα (όπως ηπαρίνη), ειδικά σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας. Σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο συμπτωματικής υπότασης (σε δίαιτα χαμηλής περιεκτικότητας σε αλάτι ή χωρίς αλάτι) με ή χωρίς υπονατριαιμία, καθώς και σε ασθενείς που έλαβαν υψηλές δόσεις διουρητικών, οι παραπάνω καταστάσεις πρέπει να αντισταθμιστούν πριν από την έναρξη της θεραπείας (απώλεια υγρών και αλάτων).
Τα θειαζιδικά διουρητικά μπορούν να επηρεάσουν την ανοχή στη γλυκόζη, επομένως είναι απαραίτητο να προσαρμοστεί η δόση των αντιδιαβητικών φαρμάκων.
Τα θειαζιδικά διουρητικά μπορούν να μειώσουν την απέκκριση ασβεστίου στα ούρα και να προκαλέσουν υπερασβεστιαιμία. Η σοβαρή υπερασβεστιαιμία μπορεί να είναι σύμπτωμα λανθάνουσας υπερπαραθυρεοειδισμού, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας με θειαζιδικά διουρητικά πριν από τη δοκιμή για την αξιολόγηση της λειτουργίας των παραθυρεοειδών αδένων.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Lizoretic, απαιτείται τακτική παρακολούθηση του καλίου, της γλυκόζης, της ουρίας, του λίπους και της κρεατινίνης στο πλάσμα του αίματος.
Δεν συνιστάται η κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, διότι η αιθανόλη ενισχύει την υποτασική δράση του φαρμάκου.
Πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά την άσκηση, σε ζεστό καιρό (κίνδυνος αφυδάτωσης και υπερβολική μείωση της αρτηριακής πίεσης λόγω μείωσης του BCC).
Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης
Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, οι ασθενείς θα πρέπει να απέχουν από την οδήγηση οχημάτων και να εμπλέκονται σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων, επειδή είναι δυνατή η ζάλη, ειδικά στην αρχή της θεραπείας.
Συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσετε στην αρχική του συσκευασία σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Μακριά από παιδιά..
Περαιτέρω πληροφορίες
Συμβουλευτείτε πάντα τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για να βεβαιωθείτε ότι οι πληροφορίες που εμφανίζονται σε αυτήν τη σελίδα ισχύουν για τις προσωπικές σας περιστάσεις.
← Διεθνής αναζήτηση ονόματος φαρμάκων
Εγγραφείτε στα ενημερωτικά δελτία μας
Ειδοποιήσεις FDA Καθημερινή περίληψη ειδήσεων Εβδομαδιαία ενημέρωση ειδήσεων Μηνιαίο ενημερωτικό δελτίο Αποδέχομαι τους Όρους Χρήσης και Πολιτική απορρήτου Διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου
Στα φαρμακεία της Ρωσίας, οι ασθενείς μπορούν να αγοράσουν στοματικές σταγόνες Resistol σε μέση τιμή 130 έως 160 ρούβλια.
Ουκρανικά φαρμακεία προσφέρουν Resistol για περίπου 70-100 εθνικού νομίσματος.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Διουρητικά Εάν προστεθεί διουρητικό στην κορυφή της λισινοπρίλης, θα επιτευχθεί ένα επιπλέον αντιυπερτασικό αποτέλεσμα.
Μετά την πρώτη δόση Lysoretic®, μπορεί να εμφανιστεί συμπτωματική υπόταση, η ανάπτυξη αυτής της κατάστασης είναι πιο πιθανή σε ασθενείς με εξάντληση υγρών και / ή αλάτων ως αποτέλεσμα προηγούμενης διουρητικής θεραπείας.
Η θεραπεία με διουρητικά πρέπει να διακόπτεται πριν από την έναρξη της θεραπείας με LysoreticÔ (βλ. Ενότητα "Ιδιαιτερότητες χρήσης").
Συμπληρώματα καλίου, καλιοσυντηρητικά διουρητικά ή υποκατάστατα αλατιού που περιέχουν κάλιο. Η απέκκριση του καλίου κατά τη λήψη θειαζιδικών διουρητικών εξασθενεί συνήθως από την επίδραση του lisinopril από το κάλιο. Η χρήση συμπληρωμάτων διατροφής που περιέχουν κάλιο, μέσα καλίου, ή υποκατάστατα αλατιού που περιέχουν κάλιο, ειδικά σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, μπορεί να οδηγήσει σε σημαντική αύξηση του καλίου στον ορό. Εάν η ταυτόχρονη χρήση του LizoreticÔ και οιασδήποτε από αυτές τις ουσίες είναι απαραίτητη, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή στο πλαίσιο της συχνής παρακολούθησης της περιεκτικότητας σε κάλιο στον ορό (βλ. Ενότητα "Ιδιαιτερότητες χρήσης").
Τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά / αντιψυχωσικά / αναισθητικά. Η ταυτόχρονη χρήση ορισμένων αναισθητικών, τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών ή αντιψυχωσικών και αναστολέων ACE μπορεί να οδηγήσει σε επιπρόσθετη μείωση της αρτηριακής πίεσης (βλ. Παράγραφο "Ιδιαιτερότητες χρήσης").
Ναρκωτικά / αντιψυχωσικά φάρμακα. Η ορθοστατική υπόταση μπορεί να αναπτυχθεί κατά τη λήψη αναστολέων ΜΕΑ.
Βαρβιτουρικά ή φάρμακα. Μπορεί να εμφανιστεί αυξημένη ορθοστατική υπόταση.
Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη / αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ). Η μακροχρόνια χρήση ΜΣΑΦ (εκλεκτικοί αναστολείς COX-2, ακετυλοσαλικυλικό οξύ> 3 g / ημέρα και μη επιλεκτικά ΜΣΑΦ) μπορεί να μειώσει την υποτασική δράση τόσο του αναστολέα ACE όσο και της θειαζίδης. Η ταυτόχρονη χρήση ΜΣΑΦ και αναστολέων ΜΕΑ μπορεί να επηρεάσει τη νεφρική λειτουργία. Αυτό το αποτέλεσμα είναι συνήθως αναπόφευκτο. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να αναπτυχθεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κυρίως σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, όπως συμβαίνει στους ηλικιωμένους, σε ασθενείς σε κατάσταση αφυδάτωσης.
Σε ορισμένους ασθενείς, τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα μπορεί να μειώσουν τα διουρητικά, νατριουρητικά και αντιυπερτασικά αποτελέσματα των διουρητικών.
Έχει αναφερθεί αύξηση των επιπέδων καλίου στον ορό που προκαλείται από ΜΣΑΦ και αναστολείς ΜΕΑ, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας.
Συμπαθομιμητικά. Τα συμπαθομιμητικά μπορούν να μειώσουν την υποτασική δράση των αναστολέων ACE.
Άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα. Η αντιυπερτασική δράση του φαρμάκου LysoreticÔ μπορεί να ενισχυθεί με την ταυτόχρονη συνταγή άλλων φαρμάκων, τα οποία πιθανώς μπορεί να οδηγήσουν σε ορθοστατική υπόταση.
Η ταυτόχρονη χρήση τρινιτρικού γλυκερυλίου και άλλων νιτρικών ή άλλων αγγειοδιασταλτικών μπορεί να μειώσει περαιτέρω την αρτηριακή πίεση.
Ακετυλοσαλικυλικό οξύ, θρομβολυτικά, βήτα αναστολείς, νιτρικά. Το φάρμακο LizoreticÔ μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (σε καρδιακές δόσεις), θρομβολυτικά, βήτα-αποκλειστές και / ή νιτρικά άλατα.
Αντιδιαβητικά φάρμακα. Είναι γνωστό ότι η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΕΑ και αντιδιαβητικών φαρμάκων (ινσουλίνη, από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα) μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της μείωσης της γλυκόζης με τον κίνδυνο υπογλυκαιμίας. Αυτό το φαινόμενο είναι πιο πιθανό να αναπτυχθεί κατά τις δύο πρώτες εβδομάδες συνδυαστικής θεραπείας και σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας..
Είναι δυνατή η μείωση της ανοχής στη γλυκόζη, επομένως μπορεί να είναι απαραίτητη η αλλαγή της δόσης των αντιδιαβητικών φαρμάκων.
Παράγοντες κατά της ουρικής αρθρίτιδας (προβενεσίδη, σουλφινπυραζόνη και αλοπουριλόλη). Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΕΑ και αλλοπουρινόλης αυξάνει τον κίνδυνο νεφρικής βλάβης και μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο λευκοπενίας.
Ίσως χρειαστεί να προσαρμόσετε τη δόση ουρικοσουρικών φαρμάκων, καθώς η υδροχλωροθειαζίδη μπορεί να αυξήσει το επίπεδο ουρικού οξέος στον ορό του αίματος. Μπορεί να είναι απαραίτητο να αυξηθεί η δόση της προβενεσίδης ή της σουλφινπυραζόνης. Με την ταυτόχρονη χρήση θειαζιδίων, είναι δυνατή η αύξηση της συχνότητας των αντιδράσεων υπερευαισθησίας στην αλλοπουρινόλη.
Κυκλοσπορίνη. Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΕΑ και κυκλοσπορίνης αυξάνει τον κίνδυνο νεφρικής βλάβης και υπερκαλιαιμίας.
Λοβαστατίνη. Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΕΑ και λοβαστατίνης αυξάνει τον κίνδυνο υπερκαλιαιμίας.
Κυτταροστατικά, ανοσοκατασταλτικά, προκαϊναμίδη. Η ταυτόχρονη χρήση με αναστολείς ΜΕΑ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο λευκοπενίας.
Χρυσός. Οι αντιδράσεις νιτροειδών (συμπτώματα αγγειοδιαστολής, όπως έξαψη, ναυτία, ζάλη και υπόταση, οι οποίες μπορεί να είναι σοβαρές) ως αποτέλεσμα ενέσεων χρυσού (π.χ. aurothiomalate νατρίου) είναι πιο συχνές σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα λισινοπρίλη..
Αμφοτερικίνη Β (παρεντερική), καρβενοξολόνη, κορτικοστεροειδή, κορτικοτροπίνη (ACTH) ή καθαρτικά διεγερτικά. Η υδροχλωροθειαζίδη μπορεί να αυξήσει την ανισορροπία νερού-ηλεκτρολύτη, ειδικά υποκαλιαιμία.
Καρδιακές γλυκοσίδες. Υπάρχει αυξημένος κίνδυνος υπερδοσολογίας με καρδιακή γλυκοσίδη λόγω υποκαλιαιμίας που προκαλείται από θειαζίδη.
Χολεστυραμίνη και κολεστιπόλη. Μπορεί να μειώσει ή να επηρεάσει την απορρόφηση της υδροχλωροθειαζίδης, επομένως, το LysoreticÔ πρέπει να λαμβάνεται τουλάχιστον 1:00 ή 4-6 ώρες μετά τη λήψη αυτών των φαρμάκων..
Μη αποπολωτικά μυοχαλαρωτικά (π.χ., tubocurarine). Η υδροχλωροθειαζίδη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις αυτών των φαρμάκων.
Φάρμακα που προκαλούν κοιλιακή ταχυκαρδία τύπου πιρουέτας. Ως αποτέλεσμα του κινδύνου εμφάνισης υπερκαλιαιμίας, η ταυτόχρονη χρήση υδροχλωροθειαζίδης και φαρμάκων, των οποίων οι επιδράσεις επηρεάζονται από αλλαγές στο επίπεδο καλίου στον ορό του αίματος και οι οποίες μπορεί να οδηγήσουν σε κοιλιακή ταχυκαρδία τύπου "πιρουέτα", θα πρέπει να πραγματοποιείται με προσοχή.
Συνιστάται περιοδική παρακολούθηση των επιπέδων καλίου στον ορό και εξέταση ΗΚΓ εάν η υδροχλωροθειαζίδη λαμβάνεται ταυτόχρονα με φάρμακα των οποίων τα αποτελέσματα επηρεάζονται από αλλαγές στα επίπεδα καλίου στον ορό και επακόλουθα φάρμακα που προκαλούν πολυμορφική ταχυκαρδία τύπου πιρουέτας (κοιλιακή ταχυκαρδία), συμπεριλαμβανομένων ορισμένων αντιαρρυθμικών φαρμάκων :
- αντιαρρυθμικά τάξης Ια (κινιδίνη, υδροκινοδίνη, δισοπυραμίδη)
- αντιαρρυθμικά τάξης III (αμιωδαρόνη, σοταλόλη, δοφετιλίδη, ιβουτιλίδη)
- ορισμένα αντιψυχωσικά (π.χ. θειοριδαζίνη, χλωροπρομαζίνη, λεβομεπρομαζίνη, τριφθοροπεραζίνη, κυαμαζίνη, σουλπιρίδη, σουλπρίδη, αμισουλπιρίδη, tiapride, πιμοζίδη, αλοπεριδόλη, δροπεριδόλη)
- άλλα φάρμακα (π.χ. bepridil, cisapride, diphemanil, IV ερυθρομυκίνη, halofantrine, mizolastine, pentamidine, terfenadine, IV vincamine).
Σοταλόλη. Η υποκαλιαιμία που προκαλείται από θειαζίδη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο των αρρυθμιών που προκαλούνται από τη σοταλόλη.
Παρασκευάσματα λιθίου. Το λίθιο δεν πρέπει συνήθως να χορηγείται ταυτόχρονα με διουρητικά ή αναστολείς ACE. Τα διουρητικά φάρμακα και οι αναστολείς ΜΕΑ μειώνουν τη νεφρική κάθαρση του λιθίου και αυξάνουν τον κίνδυνο δηλητηρίασης από λίθιο. Εάν, ωστόσο, υπάρχει ανάγκη συνταγογράφησης αυτού του συνδυασμού φαρμάκων, το επίπεδο λιθίου θα πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά (βλ. Ενότητα "Ιδιαιτερότητες χρήσης").
Τριμεθοπρίμη. Η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων ΜΕΑ και θειαζιδίων με τριμεθοπρίμη αυξάνει τον κίνδυνο υπερκαλιαιμίας.
Κορτικοστεροειδή, ACTH. Αυξημένη απώλεια ηλεκτρολυτών, ειδικά υποκαλιαιμία.
Πιεστικές αμίνες (π.χ. επινεφρίνη (αδρεναλίνη) Μπορεί να μειώσουν την ανταπόκριση στις αμίνες του πιεστικού, αλλά όχι αρκετές για να διακόψουν τη χρήση.
Αλκοόλ. Το αλκοόλ μπορεί να ενισχύσει την αντιυπερτασική δράση οποιουδήποτε αντιυπερτασικού φαρμάκου.
Αντιόξινα. Μειώστε τη βιοδιαθεσιμότητα των αναστολέων ΜΕΑ.
Μετφορμίνη. Χρησιμοποιήστε με προσοχή, δεδομένου του κινδύνου γαλακτικής οξέωσης λόγω πιθανής λειτουργικής νεφρικής ανεπάρκειας που σχετίζεται με την υδροχλωροθειαζίδη.
Αντιχολινεργικά (ατροπίνη, διπεριδίνη). Λόγω της εξασθένισης της κινητικότητας του γαστρεντερικού σωλήνα και της μείωσης του ρυθμού εκκένωσης από το στομάχι, αυξάνεται η βιοδιαθεσιμότητα των θειαζιδικών διουρητικών.
Κυτταροτοξικοί παράγοντες (π.χ. κυκλοφωσφαμίδη, μεθοτρεξάτη). Τα θειαζίδια μπορούν να μειώσουν τη νεφρική απέκκριση των κυτταροτοξικών φαρμάκων και να ενισχύσουν τη μυελοκατασταλτική τους δράση.
Μεθυλντόπα. Μερικές περιπτώσεις αιμολυτικής αναιμίας έχουν αναφερθεί με την ταυτόχρονη χρήση υδροχλωροθειαζίδης και μεθυλντόπα.
Επίδραση στα αποτελέσματα των εργαστηριακών δοκιμών. Λόγω της επίδρασης στο μεταβολισμό του ασβεστίου, οι θειαζίδες μπορούν να επηρεάσουν τα αποτελέσματα της αξιολόγησης της λειτουργίας των παραθυρεοειδών αδένων.
Καρβαμαζεπίνη. Δεδομένου του κινδύνου συμπτωματικής υπονατριαιμίας, απαιτείται κλινική και βιολογική παρακολούθηση.
Μέσα αντίθεσης που περιέχουν ιώδιο. Στην περίπτωση αφυδάτωσης που προκαλείται από διουρητικά, αυξάνεται ο κίνδυνος οξείας νεφρικής ανεπάρκειας, κυρίως με τη χρήση υψηλών δόσεων μέσων αντίθεσης που περιέχουν ιώδιο..
Οι ασθενείς χρειάζονται επανυδάτωση πριν από τη χορήγηση φαρμάκων που περιέχουν ιώδιο.
Β-αποκλειστές και διαζοξείδιο. Η ταυτόχρονη χρήση αυτών των ξηρών διουρητικών, συμπεριλαμβανομένης της υδροχλωροθειαζίδης, με βήτα-αναστολείς μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο υπεργλυκαιμίας. Τα θειαζιδικά διουρητικά, συμπεριλαμβανομένης της υδροχλωροθειαζίδης, μπορεί να αυξήσουν την υπεργλυκαιμική επίδραση της διαζοσίδης.
Αμανταδίνη. Οι θειαζίδες, συμπεριλαμβανομένης της υδροχλωροθειαζίδης, μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών, αμανταδίνη.
Ενδείξεις
Η θεραπεία ασθενών με αρτηριακή υπέρταση ήπιας ή μέτριας σοβαρότητας, έχει σταθερή πορεία στο πλαίσιο της θεραπείας με μεμονωμένα φάρμακα στις ίδιες δόσεις.
Σύνθεση
Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)
- H10.1 Οξεία ατοπική επιπεφυκίτιδα
- J30 Αγγειοκινητική και αλλεργική ρινίτιδα
- L29 Κνησμός
- R60.0 Τοπικό οίδημα
- T78.4 Αλλεργία, μη καθορισμένη
Λυσορητική, οδηγίες χρήσης: μέθοδος και δοσολογία
Τα δισκία Lizoretic πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα 1 φορά την ημέρα.
Η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 1 δισκίο σε δόση 10 mg + 12,5 mg. Εάν το αποτέλεσμα δεν είναι αρκετό, 1 δισκίο συνταγογραφείται 20 mg + 12,5 mg.
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (CC 30-80 ml / min) απαιτούν προσεκτική τιτλοδότηση των δόσεων των επιμέρους συστατικών του πριν από το διορισμό του Lysoretic. Σε απλή νεφρική ανεπάρκεια, η θεραπεία συνιστάται να αρχίζει με δόση 5-10 mg λισινοπρίλης.
Μετά τη λήψη της πρώτης δόσης Lysoretic, μπορεί να εμφανιστεί συμπτωματική υπόταση, ειδικά σε ασθενείς με έλλειψη υγρού ή / και ηλεκτρολυτών λόγω προηγούμενης θεραπείας με διουρητικά. Από αυτήν την άποψη, τα διουρητικά θα πρέπει να διακόπτονται 2-3 ημέρες πριν από την έναρξη της λήψης του Lizoretic.
Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Αλλεργία
Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Παιδιατρική χρήση
Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν δεδομένα που να επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του φαρμάκου σε παιδιατρικούς ασθενείς, το Lysoretic δεν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών και εφήβων κάτω των 18 ετών..
Φαρμακοκινητική
Οι πληροφορίες που παρέχονται στη Φαρμακοκινητική της Alercina βασίζονται σε δεδομένα άλλου φαρμάκου με ακριβώς την ίδια σύνθεση με την Alercina του φαρμάκου (Cetirizine Hydrochloride). Προσέξτε και φροντίστε να ελέγξετε τις πληροφορίες στην ενότητα Φαρμακοκινητική στις οδηγίες για το φάρμακο Alercina απευθείας από τη συσκευασία ή από τον φαρμακοποιό στο φαρμακείο..
περισσότερα… close Σταγόνες για στοματική χορήγηση; Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα Στοματικές σταγόνες
Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της σετιριζίνης μεταβάλλονται γραμμικά.
Αναρρόφηση. Μετά την από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και ο ρυθμός της μειώνεται. Σε ενήλικες, μετά από μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση, το Cmax στο πλάσμα του αίματος είναι 300 ng / ml και επιτυγχάνεται μετά (1 ± 0,5) h.
Διανομή. Η σετιριζίνη συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα κατά (93 ± 0,3)%. Το Vd είναι 0,5 l / kg. Όταν λαμβάνετε το φάρμακο σε δόση 10 mg για 10 ημέρες, δεν παρατηρείται σώρευση σετιριζίνης.
Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες, μεταβολίζεται στο σώμα με Ο-αποαλκυλίωση (σε αντίθεση με άλλους ανταγωνιστές των υποδοχέων Η1-ισταμίνης, οι οποίοι μεταβολίζονται στο ήπαρ από το σύστημα κυτοχρώματος) με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ανενεργού μεταβολίτη.
Απέκκριση. Σε ενήλικες, το T1 / 2 είναι περίπου 10 ώρες. σε παιδιά από 6 έως 12 ετών - 6 ώρες, από 2 έως 6 ετών - 5 ώρες, από 6 μηνών έως 2 ετών - 3,1 ώρες. Περίπου τα 2/3 της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα.
Σε ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς με χρόνιες ηπατικές παθήσεις με μία μόνο δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg T1 / 2 αυξάνεται κατά περίπου 50% και η συστηματική κάθαρση μειώνεται κατά 40%.
Σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (Cl κρεατινίνη> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με εκείνες σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.
Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (Cl κρεατινίνη 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με εκείνες σε υγιείς εθελοντές με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.
Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική δυσλειτουργία και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (χρήση Cl κρεατινίνης σε περίπτωση διαταραχής της ηπατικής λειτουργίας
Προσοχή: ηπατική ανεπάρκεια.
Συνώνυμα για νοσολογικές ομάδες
| H10.1 Οξεία ατοπική επιπεφυκίτιδα | Αλλεργικές παθήσεις των ματιών |
| Αλλεργική επιπεφυκίτιδα | |
| Αλλεργική επιπεφυκίτιδα | |
| Αλλεργική επιπεφυκίτιδα λόγω χημικών και φυσικών παραγόντων | |
| Αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα | |
| Αλλεργική φλεγμονή των ματιών | |
| Άνοιξη Κατάρ | |
| Άνοιξη κερατίτιδα | |
| Άνοιξη επιπεφυκίτιδα | |
| Αλλεργική επιπεφυκίτιδα | |
| Αλλεργική επιπεφυκίτιδα όλο το χρόνο | |
| Η επιδείνωση της επικονίασης με τη μορφή συνδρόμου ρινοεπιπεφυκότατος | |
| Οξεία αλλεργική κερατοεπιπεφυκίτιδα | |
| Οξεία αλλεργική επιπεφυκίτιδα | |
| Επιφανειακή βακτηριακή λοίμωξη των ματιών | |
| Ρινικοεπιπεφυκίτιδα | |
| Εποχιακή αλλεργική επιπεφυκίτιδα | |
| Εποχιακή επιπεφυκίτιδα | |
| Σέννος | |
| Χρόνια αλλεργική κερατοεπιπεφυκίτιδα | |
| Χρόνια αλλεργική επιπεφυκίτιδα | |
| J30 Αγγειοκινητική και αλλεργική ρινίτιδα | Αλλεργική ρινοπάθεια |
| Αλλεργική ρινοκολπίτιδα | |
| Αλλεργικές παθήσεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος | |
| Αλλεργικές αναπνευστικές ασθένειες | |
| Αλεργική ρινίτιδα | |
| Αλεργική ρινίτιδα | |
| Εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα | |
| Αγγειοκινητική ρινίτιδα | |
| Παρατεταμένη αλλεργική ρινίτιδα | |
| Αλλεργική ρινίτιδα όλο το χρόνο | |
| Αλλεργική ρινίτιδα όλο το χρόνο | |
| Αλλεργική ρινίτιδα όλο το χρόνο ή εποχιακά | |
| Αλλεργική ρινίτιδα όλο το χρόνο | |
| Αλλεργική αγγειοκινητική ρινίτιδα | |
| Η επιδείνωση της γονιμοποίησης με τη μορφή συνδρόμου ρινοεπιπεφυκότατος | |
| Οξεία αλλεργική ρινίτιδα | |
| Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου | |
| Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου | |
| Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου | |
| Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου | |
| Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου | |
| Πυρετός σανού | |
| Επίμονη αλλεργική ρινίτιδα | |
| Ρινικοεπιπεφυκίτιδα | |
| Ρινοκολπίτιδα | |
| Ρινοσινοπάθεια | |
| Εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα | |
| Εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα | |
| Ρινίτιδα σανό | |
| Χρόνια αλλεργική ρινίτιδα | |
| L29 Κνησμός | Δερματίτιδα φαγούρα |
| Δερμάτωση με επίμονο κνησμό | |
| Άλλες φαγούρες δερματώσεις | |
| Φαγούρα στο τριχωτό της κεφαλής | |
| Φαγούρα στο δέρμα | |
| Κνησμός με μερική απόφραξη της χολικής οδού | |
| Φαγούρα έκζεμα | |
| Φαγούρα δερματώσεις | |
| Φαγούρα αλλεργική δερματοπάθεια | |
| Φαγούρα δερματίτιδα | |
| Φαγούρα δερματίτιδα | |
| Φαγούρα στο δέρμα | |
| Κνησμός με δερματοπάθεια | |
| Σοβαρή φαγούρα | |
| Περιορισμένη κνησμός δερματίτιδα | |
| Σοβαρή φαγούρα | |
| Ενδογενής κνησμός | |
| R60.0 Τοπικό οίδημα | Αλλεργικό λαρυγγικό οίδημα |
| Τοπικό οίδημα | |
| Τοπικό οίδημα | |
| Τοπικό οίδημα | |
| Τοπικό οίδημα | |
| Οίδημα των κάτω άκρων | |
| Οίδημα λόγω φλεγμονής των τενόντων | |
| Οίδημα στο στόμα | |
| Οίδημα μετά από οδοντικές επεμβάσεις | |
| Οίδημα του ρινοφαρυγγικού βλεννογόνου | |
| Οίδημα του ρινοφαρυγγικού βλεννογόνου | |
| Οίδημα τραυματικής προέλευσης | |
| Οίδημα τραυματικής φύσης | |
| Οίδημα με τραυματισμούς | |
| Μετατραυματικός όγκος | |
| Μετατραυματικό οίδημα | |
| Οίδημα μετα-τραυματικού μαλακού ιστού | |
| Τραυματικό οίδημα | |
| T78.4 Αλλεργία, μη καθορισμένη | Αλλεργική αντίδραση στην ινσουλίνη |
| Αλλεργική αντίδραση σε τσιμπήματα εντόμων | |
| Αλλεργική αντίδραση παρόμοια με τον συστηματικό ερυθηματώδη λύκο | |
| Αλλεργικές ασθένειες | |
| Αλλεργικές ασθένειες των βλεννογόνων | |
| Αλλεργικές ασθένειες και καταστάσεις που προκαλούνται από αυξημένη απελευθέρωση ισταμίνης | |
| Αλλεργικές ασθένειες των βλεννογόνων | |
| Αλλεργικές εκδηλώσεις | |
| Αλλεργικές εκδηλώσεις στους βλεννογόνους | |
| Αλλεργικές αντιδράσεις | |
| Αλλεργικές αντιδράσεις λόγω δαγκώματος εντόμων | |
| Αλλεργικές αντιδράσεις | |
| Αλλεργικές καταστάσεις | |
| Αλλεργικό λαρυγγικό οίδημα | |
| Αλλεργική ασθένεια | |
| Αλλεργική κατάσταση | |
| Αλλεργία | |
| Αλλεργία σκόνης στο σπίτι | |
| Αναφυλαξία | |
| Δερματική αντίδραση στη φαρμακευτική αγωγή | |
| Δερματική αντίδραση σε τσιμπήματα εντόμων | |
| Καλλυντική αλλεργία | |
| Αλλεργία στα ναρκωτικά | |
| Αλλεργία στα ναρκωτικά | |
| Οξεία αλλεργική αντίδραση | |
| Οίδημα του λάρυγγα της αλλεργικής γένεσης και στο πλαίσιο της ακτινοβολίας | |
| Αλλεργίες σε τρόφιμα και φάρμακα |
Όροι χορήγησης από φαρμακεία
Διανέμεται με ιατρική συνταγή.
Αριθμοί εγγραφής
αυτί. 20 mg + 12,5 mg: 10, 14, 20, 28, 30 ή 42 τεμ. LS-000581 (2029-06-10 - 0000-00-00) καρτέλα. 10 mg + 12,5 mg: 10, 14, 20, 28, 30 ή 42 τεμ. LS-000581 (2029-06-10 - 0000-00-00)
Φαρμακοδυναμική
Οι πληροφορίες που παρέχονται στη Φαρμακοδυναμική της Alercina βασίζονται σε δεδομένα άλλου φαρμάκου με ακριβώς την ίδια σύνθεση με την Alercina του φαρμάκου (Cetirizine Hydrochloride). Προσέξτε και φροντίστε να ελέγξετε τις πληροφορίες στην ενότητα Φαρμακοδυναμική στις οδηγίες για το φάρμακο Alercina απευθείας από τη συσκευασία ή από τον φαρμακοποιό στο φαρμακείο..
περισσότερα… close Σταγόνες για στοματική χορήγηση; Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Δισκίο διασπειρόμενο στο στόμα Στοματικές σταγόνες
Η σετιριζίνη - η δραστική ουσία του φαρμάκου Alercina® - είναι ένας μεταβολίτης της υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και αποκλείει τους υποδοχείς Η1-ισταμίνης.
Η σετιριζίνη εμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιπυριτικά και αντιεξιδρωματικά αποτελέσματα. Η σετιριζίνη επηρεάζει το πρώιμο εξαρτώμενο από ισταμίνη στάδιο αλλεργικών αντιδράσεων, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο τελευταίο στάδιο μιας αλλεργικής αντίδρασης και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, των ουδετερόφιλων και των βασεόφιλων και σταθεροποιεί τις μεμβράνες των ιστιοκυττάρων. Μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οιδήματος των ιστών, ανακουφίζει τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει τις δερματικές αντιδράσεις στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και την ψύξη (με κρύα κνίδωση). Μειώνει την επαγόμενη από ισταμίνη βρογχοσυστολή στο ήπιο βρογχικό άσθμα.
Η σετιριζίνη δεν έχει αντιχολινεργικές και αντιοροτονικές δράσεις. Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο ουσιαστικά δεν προκαλεί καταστολή. Μετά τη λήψη σετιριζίνης σε εφάπαξ δόση των 10 mg, η επίδρασή της αναπτύσσεται μετά από 20 λεπτά (στο 50% των ασθενών), μετά από 60 λεπτά (στο 95% των ασθενών) και διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η ανοχή στο αντιισταμινικό αποτέλεσμα της σετιριζίνης δεν αναπτύσσεται. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, το αποτέλεσμα διαρκεί έως και 3 ημέρες.
Η σετιριζίνη είναι μεταβολίτης της υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και αποκλείει τους υποδοχείς Η1-ισταμίνης.
Εκτός από το αντιισταμινικό αποτέλεσμα, η σετιριζίνη εμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία αλλεργικών αντιδράσεων: σε δόση 10 mg 1 ή 2 φορές την ημέρα, αναστέλλει την καθυστερημένη φάση της συσσώρευσης ηωσινόφιλων στο δέρμα και τον επιπεφυκότα ατοπικών ασθενών.
Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια. Μελέτες σε υγιείς εθελοντές έδειξαν ότι η σετιριζίνη σε δόσεις των 5 ή 10 mg αναστέλλει σημαντικά την απόκριση με τη μορφή εξανθήματος και ερυθρότητας στην εισαγωγή υψηλών συγκεντρώσεων ισταμίνης στο δέρμα, ωστόσο, δεν έχει αποδειχθεί συσχέτιση με την αποτελεσματικότητα. Σε μια 6 εβδομάδων, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη στην οποία συμμετείχαν 186 ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα και ταυτόχρονο ήπιο έως μέτριο βρογχικό άσθμα, αποδείχθηκε ότι η λήψη κετιριζίνης 10 mg μία φορά την ημέρα μειώνει τα συμπτώματα της ρινίτιδας και δεν επηρεάζει τη λειτουργία των πνευμόνων.
Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης επιβεβαιώνουν την ασφάλεια της χρήσης σετιριζίνης σε ασθενείς με αλλεργίες και ήπιο έως μέτριο βρογχικό άσθμα..
Σε μια ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη, αποδείχθηκε ότι η λήψη σετιριζίνης σε δόση 60 mg / ημέρα για 7 ημέρες δεν προκάλεσε κλινικά σημαντική παράταση του διαστήματος QT. Η λήψη σετιριζίνης στη συνιστώμενη δόση έχει δείξει βελτίωση στην ποιότητα ζωής των ασθενών με αλλεργική ρινίτιδα όλο το χρόνο και εποχιακά..
Παιδιά. Σε μια μελέτη 35 ημερών που περιελάμβανε ασθενείς ηλικίας 5-12 ετών, δεν βρέθηκαν σημάδια αντοχής στο αντιισταμινικό αποτέλεσμα της σετιριζίνης. Η φυσιολογική δερματική αντίδραση στην ισταμίνη αποκαταστάθηκε εντός 3 ημερών μετά τη διακοπή του φαρμάκου με επαναλαμβανόμενη χρήση.
Μια 7-ημερών, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη της σετιριζίνης σε μορφή δοσολογίας σιροπιού με τη συμμετοχή 42 ασθενών ηλικίας 6 έως 11 μηνών κατέδειξε την ασφάλεια του φαρμάκου.
Η σετιριζίνη χορηγήθηκε σε δόση 0,25 mg / kg 2 φορές την ημέρα, η οποία ήταν περίπου 4,5 mg ανά ημέρα (το εύρος δόσεων ήταν 3,4 έως 6,2 mg ανά ημέρα).
Η χρήση σε παιδιά από 6 έως 12 μηνών είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες ενός γιατρού και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.
Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, το Lizoretic αντενδείκνυται.
Γενικές αντενδείξεις:
έγκυες γυναίκες, θηλάζουσες μητέρες, υπερευαισθησία στα συστατικά.
Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία
Μπεζ-ροζ δισκία, στρογγυλά, αμφίκυρτα, με διαχωριστική γραμμή στη μία πλευρά.
| 1 καρτέλα. | |
| λισινοπρίλη | 10 mg |
| υδροχλωροθειαζίδη | 12,5 mg |
Έκδοχα: όξινο φωσφορικό ασβέστιο, μαννιτόλη, άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο άμυλο, ερυθρό οξείδιο βαφής σιδήρου, κίτρινο οξείδιο βαφής σιδήρου, στεατικό μαγνήσιο, καθαρό νερό.
10 κομμάτια. - κυψέλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι. 10 τεμ. - κυψέλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι. 10 τεμ. - κυψέλες (3) - συσκευασίες από χαρτόνι. 14 τεμ. - φουσκάλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι. 14 τεμ. - κυψέλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι. 14 τεμ. - φουσκάλες (3) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Δισκία από λευκό έως σχεδόν λευκό, στρογγυλό, αμφίκυρτο.
| 1 καρτέλα. | |
| λισινοπρίλη | 20 mg |
| υδροχλωροθειαζίδη | 12,5 mg |
Έκδοχα: όξινο φωσφορικό ασβέστιο, μαννιτόλη, άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο άμυλο, στεατικό μαγνήσιο, καθαρό νερό.
10 κομμάτια. - κυψέλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι. 10 τεμ. - κυψέλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι. 10 τεμ. - φουσκάλες (3) - συσκευασίες από χαρτόνι. 14 τεμ. - φουσκάλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι. 14 τεμ. - κυψέλες (2) - συσκευασίες από χαρτόνι. 14 τεμ. - φουσκάλες (3) - συσκευασίες από χαρτόνι.
Προληπτικά μέτρα
Για να διασφαλιστεί η πλήρης αποτελεσματικότητα, δεν συνιστάται να τρώτε, να γαργαλάτε, να βουρτσίζετε τα δόντια σας για 15-30 λεπτά μετά την κατάποση. Στην αρχή της θεραπείας, τα συμπτώματα μπορεί να επιδεινωθούν. Εάν δεν εμφανιστεί βελτίωση μετά από 5 ημέρες θεραπείας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Φαρμακολογική ομάδα
Οι πληροφορίες που παρέχονται στις Φαρμακολογικές ομάδες της Alercina βασίζονται σε δεδομένα άλλου φαρμάκου με ακριβώς την ίδια σύνθεση με την Alercina του φαρμάκου (Cetirizine Hydrochloride). Προσέξτε και φροντίστε να ελέγξετε τις πληροφορίες στην ενότητα Φαρμακολογική ομάδα στις οδηγίες για το φάρμακο Alercina απευθείας από τη συσκευασία ή από τον φαρμακοποιό στο φαρμακείο..
πιο κοντά
- Η1 αντιισταμινικά
Φαρμακολογικές ιδιότητες
Το LizoreticÔ είναι ένα φάρμακο συνδυασμένης δόσης lisinopril, ένας αναστολέας ACE (ACE) και η υδροχλωροθειαζίδη, ένα θειαζιδικό διουρητικό. Και τα δύο συστατικά έχουν συμπληρωματικό και πρόσθετο αντιυπερτασικό αποτέλεσμα.
Η λισινοπρίλη είναι ένας αναστολέας της πεπτιδυλο διπεπτιδάσης. Αναστέλλει το ACE, το οποίο καταλύει τη μετατροπή της αγγειοτενσίνης I σε αγγειοσυσταλτικό πεπτίδιο - αγγειοτενσίνη II. Η αγγειοτασίνη II διεγείρει επίσης την έκκριση αλδοστερόνης στον επινεφρικό φλοιό. Η καταστολή του ACE οδηγεί σε μείωση της συγκέντρωσης της αγγειοτενσίνης II, η οποία οδηγεί σε μείωση της δραστηριότητας του αγγειοσυστατικού και σε μείωση της έκκρισης αλδοστερόνης. Η περαιτέρω μείωση μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένα επίπεδα καλίου στον ορό.
Αν και ο μηχανισμός με τον οποίο η λισινοπρίλη μειώνει την αρτηριακή πίεση θεωρείται ότι είναι η κύρια καταστολή της ρενίνης-αγγειοτενσίνης-α, η λισινοπρίλη μειώνει την αρτηριακή πίεση ακόμη και σε ασθενείς με υπέρταση χαμηλού βαθμού.
Το ACE είναι πανομοιότυπο με την κινινάση II, ένα ένζυμο που διασπά τη βραδυκινίνη. Απομένει να δούμε αν τα αυξημένα επίπεδα της βραδυκινίνης, ενός ισχυρού αγγειοδιασταλτικού πεπτιδίου, παίζουν ρόλο στη θεραπευτική δράση της λισινοπρίλης.
Η υδροχλωροθειαζίδη είναι διουρητικός και αντιυπερτασικός παράγοντας. Επηρεάζει τον μηχανισμό της επαναπορρόφησης των ηλεκτρολυτών στο περιφερικό σωληνοειδές νεφρό και αυξάνει την απέκκριση του νατρίου και του χλωριούχου με περίπου τον ίδιο τρόπο. Η Natriuresis μπορεί να συνοδεύεται από κάποια απώλεια καλίου και όξινου ανθρακικού άλατος. Ο μηχανισμός της αντιυπερτασικής δράσης των θειαζιδίων είναι άγνωστος. Τα θειαζίδια συνήθως δεν επηρεάζουν την κανονική αρτηριακή πίεση.
Η ταυτόχρονη χορήγηση λισινοπρίλης και υδροχλωροθειαζίδης δείχνει μικρή ή καθόλου επίδραση στη βιοδιαθεσιμότητα και των δύο συστατικών. Δεν υπήρχαν κλινικά σημαντικές φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ των δύο συστατικών όταν ελήφθησαν σε ένα μόνο δισκίο.
Απορρόφηση. Μετά τη λήψη λισινοπρίλης, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται περίπου στις 7:00. Με βάση δεδομένα σχετικά με την απέκκριση των ούρων, η μέση απορρόφηση της λισινοπρίλης στο εύρος των δόσεων που μελετήθηκαν (5-80 mg) είναι περίπου 25% μεταξύ των μεμονωμένων παραλλαγών του 6-60%. Η βιοδιαθεσιμότητα μειώνεται κατά περίπου 16% σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια. Η απορρόφηση της λισινοπρίλης δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής.
Κατανομή Η λισινοπρίλη πιθανώς δεν συνδέεται με πρωτεΐνες πλάσματος εκτός από το ένζυμο μετατροπής της αγγειοτενσίνης (ACE).
Είναι γνωστό ότι η λισινοπρίλη διεισδύει ελάχιστα στο φράγμα αίματος-εγκεφάλου.
Η απέκκριση Η λισινοπρίλη δεν προσφέρεται για μεταβολισμό και απεκκρίνεται από τα νεφρά εντελώς αμετάβλητα. Με επαναλαμβανόμενη χρήση, η λισινοπρίλη έχει αποτελεσματικό χρόνο ημιζωής συσσώρευσης 12,6 ωρών. Η κάθαρση της λισινοπρίλης σε υγιείς εθελοντές είναι περίπου 50 ml / min. Η μείωση της συγκέντρωσης στον ορό δείχνει μια παρατεταμένη τελική φάση, η οποία δεν είναι συνέπεια της συσσώρευσης του φαρμάκου.
Αυτή η τελική φάση δείχνει πιθανώς τον κορεσμό της σύνδεσης ACE και δεν είναι ανάλογη της δόσης.
Καρδιακή ανεπάρκεια. Οι ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια είναι περισσότερο εκτεθειμένοι σε λισινοπρίλη από τους υγιείς εθελοντές (αύξηση της περιοχής κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης-χρόνου (AUC) κατά μέσο όρο 125%), αλλά με βάση τα δεδομένα σχετικά με την απέκκριση της λισινοπρίλης στα ούρα, διαπιστώθηκε ότι υπάρχει μείωση περίπου 16% απορρόφηση σε σύγκριση με υγιείς εθελοντές.
Ηλικιωμένοι ασθενείς Οι ηλικιωμένοι ασθενείς έχουν μεγαλύτερη περιοχή πλάσματος κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης-χρόνου (AUC) (αυξήθηκε κατά περίπου 60%) σε σύγκριση με τους νεότερους εθελοντές.
Νεφρική ανεπάρκεια Η μειωμένη νεφρική λειτουργία μειώνει την αποβολή της λισινοπρίλης, η οποία εκκρίνεται από τα νεφρά, αλλά αυτή η μείωση καθίσταται κλινικά σημαντική μόνο εάν ο ρυθμός σπειραματικής διήθησης είναι κάτω από 30 ml / min. Με ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης> 30 ml / min έως 30 ml / min έως
Η λισινοπρίλη μπορεί να αφαιρεθεί από το σώμα με αιμοκάθαρση. Κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης στις 4:00, οι συγκεντρώσεις της λισινοπρίλης στο πλάσμα μειώθηκαν κατά μέσο όρο κατά 60%, η κάθαρση κατά την αιμοκάθαρση ήταν μεταξύ 40 και 55 ml / λεπτό.
Ηπατική δυσλειτουργία Η ηπατική δυσλειτουργία σε ασθενείς με κίρρωση οδήγησε σε μείωση της απορρόφησης της λισινοπρίλης (περίπου 30% όταν προσδιορίζεται με έκκριση ούρων), αλλά αύξηση της επίδρασής της (περίπου 50%) σε σύγκριση με υγιείς εθελοντές λόγω μείωσης της κάθαρσης.
Η υδροχλωροθειαζίδη απορροφάται γρήγορα από το γαστρεντερικό σωλήνα. Στους ανθρώπους, περίπου το 70% μιας από του στόματος χορηγούμενης θεραπευτικής δόσης απορροφάται κυρίως στο δωδεκαδάκτυλο και στο άνω λεπτό έντερο. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την απορρόφηση και η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται εντός 2-4 ωρών μετά την κατάποση. Ο όγκος κατανομής αναφέρεται ότι είναι 0,8 έως 3 L / kg.
Η υδροχλωροθειαζίδη δεν μεταβολίζεται, αλλά απεκκρίνεται γρήγορα από τα νεφρά. Τουλάχιστον το 61% της δόσης απεκκρίνεται αμετάβλητο εντός 24 ωρών. Ο χρόνος ημιζωής είναι από 8 έως 12:00 και το 95% της απορροφούμενης υδροχλωροθειαζίδης απεκκρίνεται από τα νεφρά. Μετά τη λήψη υδροχλωροθειαζίδης, η διούρηση ξεκινά στις 2:00, η αιχμή εμφανίζεται περίπου στις 4:00 και διαρκεί 6-12 ώρες. Η υδροχλωροθειαζίδη διασχίζει τον πλακούντα, αλλά δεν διασχίζει το φράγμα αίματος-εγκεφάλου.